“奥拉帕利”的版本间的差异

来自医学百科
 
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.6; color: #334155;">
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">
  
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'''奥拉帕利'''（Olaparib，商品名：利普卓/Lynparza）是一种高度特异性的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂。在 2025 年的精准医疗中，奥拉帕利已从最初的 BRCA 突变窄众药物，演变为同源重组修复缺陷（HRD）相关肿瘤的全景式治疗基石。随着 HRDetect 评分系统等高精度组学检测的普及，其获益人群正从卵巢癌迅速扩展至乳腺癌、前列腺癌及胰腺癌等多个领域，开启了基于“合成致死”理论的跨癌种维持治疗新时代。
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    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
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        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
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            <strong>奥拉帕利</strong>（Olaparib，商品名 Lynparza/利普卓），是由阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）共同开发的全球首个获批上市的口服多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂。作为<strong>“合成致死”</strong>（Synthetic Lethality）治疗理念的临床验证者，奥拉帕利主要通过抑制 PARP 酶活性及诱导“PARP-DNA 捕获”，阻断 DNA 单链修复，导致携带 <strong>[[BRCA1]]/[[BRCA2]]</strong> 突变或同源重组修复缺陷（HRD）的肿瘤细胞因 DNA 双链断裂积累而死亡。它是目前<strong>适应症最广泛</strong>的 PARP 抑制剂，覆盖卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌四大癌种。
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        </p>
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    </div>
  
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<div class="medical-infobox" style="float: right; width: 290px; margin: 10px 0 25px 20px; font-size: 0.88em; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0, 0, 0, 0.05); background-color: #ffffff; overflow: hidden; line-height: 1.5;">
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    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
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{| style="width: 100%; border-spacing: 0;"
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|+ style="font-size: 1.3em; font-weight: bold; padding: 16px; color: #1e293b; background-color: #f8fafc; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; text-align: center;" | 奥拉帕利 <br><span style="font-size: 0.8em; font-weight: normal; color: #64748b;">Olaparib (利普卓)</span>
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        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
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            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">奥拉帕利</div>
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| colspan="2" |
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            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Olaparib / First-in-Class PARPi (点击展开)</div>
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<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 35px; background-color: #ffffff; text-align: center;">
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        </div>
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    <div style="width: 70px; height: 70px; margin: 0 auto; background: linear-gradient(135deg, #ef4444 0%, #b91c1c 100%); border-radius: 20px; display: flex; align-items: center; justify-content: center; box-shadow: 0 4px 12px rgba(185, 28, 28, 0.2);">
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        <span style="color: white; font-size: 1.4em; font-weight: bold;">PARPi</span>
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        <div class="mw-collapsible-content">
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            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
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                [Image:Olaparib_chemical_structure_and_mechanism]
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                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">特征：平衡的抑制与捕获能力</div>
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            </div>
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            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
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                <tr>
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                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">研发药企</th>
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                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[阿斯利康]] / [[默沙东]]</td>
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                </tr>
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                <tr>
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                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">首批年份</th>
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                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">2014年 (FDA/EMA)</td>
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                </tr>
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                <tr>
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                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">捕获效能</th>
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                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">中等 (低于 Talazoparib)</td>
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                </tr>
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                <tr>
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                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心适应症</th>
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                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[卵巢癌]] (维持), [[胰腺癌]]</td>
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                </tr>
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                <tr>
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                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">用法用量</th>
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                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>300 mg BID</strong> (每日两次)</td>
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                </tr>
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                <tr>
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                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">常见副作用</th>
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                    <td style="padding: 6px 12px; color: #0f172a;">恶心、疲劳、贫血</td>
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                </tr>
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            </table>
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        </div>
 
     </div>
 
     </div>
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    <div style="font-size: 0.8em; color: #94a3b8; margin-top: 18px; font-weight: normal;">全球首个“合成致死”机制药物</div>
 
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</div>
 
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! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500; width: 35%;" | 药物类别
 
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| style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155; font-weight: 600;" | PARP 抑制剂
 
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! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 作用靶点
 
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| style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | PARP-1, PARP-2, PARP-3
 
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! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 医保分类
 
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| style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | 乙类 (2025续约)
 
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|-
 
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! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 研发公司
 
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| style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | 阿斯利康 / 默沙东
 
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! style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #64748b; font-weight: 500;" | 关键突变
 
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| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #334155;" | BRCA1/2, HRD(+)
 
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|}
 
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</div>
 
  
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== 作用机制：合成致死 ==
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    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">合成致死：基因缺陷的致命一击</h2>
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奥拉帕利通过两种核心机制发挥抗肿瘤作用：
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# **抑制 PARP 活性**：阻断 DNA 单链断裂（SSB）的碱基切除修复（BER）途径。
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    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
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# **PARP 陷阱效应 (PARP Trapping)**：将 PARP 蛋白“锁死”在 DNA 损伤位点，阻止复制叉通过，导致 DNA 双链断裂（DSB）的形成。
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        奥拉帕利的成功建立在<strong>“合成致死”</strong>的概念之上，即两个非致死性基因突变同时发生会导致细胞死亡：
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    </p>
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    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
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        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>原理解析：</strong>
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            <br>正常细胞拥有两条 DNA 修复路径：PARP 介导的单链修复（BER）和 BRCA 介导的双链修复（HRR）。
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            <br>• <strong>BRCA 突变癌细胞：</strong> 已经丧失了双链修复能力（HRR 缺陷）。
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            <br>• <strong>奥拉帕利的作用：</strong> 阻断了 PARP 介导的单链修复。
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            <br>• <strong>结果：</strong> 单链断裂无法修复，在 DNA 复制时转化为致命的双链断裂。由于癌细胞没有 BRCA 蛋白来修复这些双链断裂，细胞基因组崩溃并死亡。而正常细胞因保留了 HRR 功能，通常能存活。</li>
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        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>捕获平衡：</strong>
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            <br>与 [[塔拉唑帕利]] 极端的“捕获”能力不同，奥拉帕利的<strong>酶抑制活性</strong>与<strong>捕获活性</strong>较为平衡。这使得它在保持足够抗癌活性的同时，对骨髓的毒性相对较小，允许与其他骨髓抑制性药物（如化疗、贝伐珠单抗）联合使用。</li>
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    </ul>
  
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对于存在 **[[BRCA1/2突变]]** 或其他同源重组修复缺失（HRD）的肿瘤细胞，由于其无法利用高保真的同源重组途径修复双链断裂，细胞只能转向易出错的修复途径，最终导致基因组不稳定和细胞凋亡。而健康细胞由于具备正常的 HR 修复能力，能够耐受 PARP 抑制。
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    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">泛癌种覆盖：从妇科到男性肿瘤</h2>
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    <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;">
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        <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">改变临床实践的里程碑</h3>
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        <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">
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            奥拉帕利是历史上首个跨越性别和器官限制，基于<strong>生物标志物</strong>（Biomarker-driven）获批的精准药物之一：
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            <br>1. <strong>卵巢癌 (SOLO-1)：</strong> 在 BRCA 突变的新诊断卵巢癌中，作为一线维持治疗，将无进展生存期（PFS）史无前例地延长了 3 年以上，甚至可能有治愈潜力。
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            <br>2. <strong>胰腺癌 (POLO)：</strong> 它是目前唯一获批用于 gBRCA 突变转移性胰腺癌维持治疗的靶向药，打破了“癌王”无靶向药的僵局。
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            <br>3. <strong>前列腺癌 (PROfound)：</strong> 成功用于治疗携带 HRR 基因突变（如 BRCA1/2, ATM）的去势抵抗性前列腺癌。
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        </p>
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    </div>
  
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== 2025 年临床应用与关键研究评估 ==
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    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
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<div style="overflow-x: auto; width: 88%; margin: 25px auto;">
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        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
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{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; box-shadow: 0 2px 8px rgba(0,0,0,0.05); font-size: 0.92em; background-color: #ffffff;"
+
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
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|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #1e293b;" | 奥拉帕利核心临床试验与适应症 (2025 汇总)
+
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">特性</th>
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|- style="background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 2px solid #e2e8f0;"
+
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">奥拉帕利 (Olaparib)</th>
−
! style="text-align: left; padding: 12px; width: 22%;" | 关键研究
+
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">塔拉唑帕利 (Talazoparib)</th>
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! style="text-align: left; padding: 12px; width: 20%;" | 肿瘤类型
+
            </tr>
−
! style="text-align: left; padding: 12px;" | 2025 年临床地位与关键结论
+
            <tr>
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|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
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                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">PARP 捕获力</td>
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| style="padding: 12px; font-weight: 600; color: #b91c1c; background-color: #fcfdfe;" | **SOLO-1**
+
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">中等 (++)</td>
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| style="padding: 12px; color: #334155;" | 卵巢癌 (一线)
+
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; background-color: #fef2f2;"><strong>极强 (+++++)</strong></td>
−
| style="padding: 12px; color: #334155; line-height: 1.5;" | 奠定了 BRCA 突变晚期卵巢癌一线维持治疗的标准。长期随访显示显著提高临床治愈率。
+
            </tr>
−
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
+
            <tr>
−
| style="padding: 12px; font-weight: 600; color: #334155; background-color: #fcfdfe;" | **OlympiAD**
+
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">每日剂量</td>
−
| style="padding: 12px; color: #334155;" | 乳腺癌 (gBRCAm)
+
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">600 mg (300mg BID)</td>
−
| style="padding: 12px; color: #334155; line-height: 1.5;" | 针对 HER2 阴性转移性乳腺癌，较化疗显著延长 PFS 并改善生活质量。
+
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">1 mg (QD)</td>
−
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
+
            </tr>
−
| style="padding: 12px; font-weight: 600; color: #334155; background-color: #fcfdfe;" | **PROfound**
+
            <tr>
−
| style="padding: 12px; color: #334155;" | 前列腺癌 (mCRPC)
+
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主要毒性</td>
−
| style="padding: 12px; color: #334155; line-height: 1.5;" | 开启了前列腺癌精准治疗时代，针对携带 BRCA 或 ATM 突变的患者疗效卓越。
+
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>消化道症状</strong> (恶心/呕吐)</td>
−
|}
+
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>血液学毒性</strong> (严重贫血)</td>
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</div>
+
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">联合用药潜力</td>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">较高 (如 +贝伐珠单抗)</td>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">较低 (需大幅减量)</td>
 +
            </tr>
 +
        </table>
 +
    </div>
  
−
== 2025 年耐药机制与新趋势 ==
+
    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
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尽管奥拉帕利疗效显著，但临床中仍会出现获得性耐药。2025 年的趋势是奥拉帕利与 **[[抗血管生成药物]]**（如贝伐珠单抗）或 **[[免疫检查点抑制剂]]**（如帕博利珠单抗）联合，以克服回复突变（Reversion Mutations）带来的耐药并实现协同增效。
+
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span>
 +
       
 +
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 +
            [1] <strong>Moore K, et al. (2018).</strong> <em>Maintenance Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer (SOLO-1).</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]]</strong>. <br>
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            <span style="color: #475569;">[点评]：改变卵巢癌治疗格局的史诗级研究，确立了“去化疗”维持治疗的标准。</span>
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        </p>
  
−
== 参考文献 ==
+
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
−
* [1] **Moore K**, et al. Maintenance Olaparib in Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. '''''NEJM'''''. 2018 (2025 update).
+
            [2] <strong>Robson M, et al. (2017).</strong> <em>Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation (OLYMPIAD).</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]]</strong>. <br>
−
* [2] **Robson M**, et al. Olaparib for Metastatic Breast Cancer with Germline BRCA Mutation. '''''NEJM'''''. 2017.
+
            <span style="color: #475569;">[点评]：首个证明 PARP 抑制剂在乳腺癌中优于标准化疗的 III 期临床试验。</span>
−
* [3] **CSCO/NCCN 2025 Guidelines**. Clinical Practice of PARP Inhibitors in Solid Tumors.
+
        </p>
  
−
{{reflist}}
+
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 +
            [3] <strong>de Bono J, et al. (2020).</strong> <em>Olaparib for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (PROfound).</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]]</strong>. <br>
 +
            <span style="color: #475569;">[点评]：开启了前列腺癌精准治疗时代，针对 HRR 基因突变人群的获益显著。</span>
 +
        </p>
 +
    </div>
  
−
<div style="clear: both; margin-top: 35px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 6px; overflow: hidden; font-size: 0.88em;">
+
    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
−
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 8px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">DNA 损伤修复 (DDR) 靶向药物导航</div>
+
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
−
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0;"
+
            奥拉帕利 · 知识图谱
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|-
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        </div>
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! style="width: 25%; padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 药物世代
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[[Category:抗肿瘤药]] [[Category:酶抑制剂]] [[Category:精准医疗]]
 

2026年1月28日 (三) 21:48的最新版本

奥拉帕利（Olaparib，商品名 Lynparza/利普卓），是由阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）共同开发的全球首个获批上市的口服多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂。作为“合成致死”（Synthetic Lethality）治疗理念的临床验证者，奥拉帕利主要通过抑制 PARP 酶活性及诱导“PARP-DNA 捕获”，阻断 DNA 单链修复，导致携带 BRCA1/BRCA2 突变或同源重组修复缺陷（HRD）的肿瘤细胞因 DNA 双链断裂积累而死亡。它是目前适应症最广泛的 PARP 抑制剂，覆盖卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌四大癌种。

奥拉帕利
Olaparib / First-in-Class PARPi (点击展开)
               [Image:Olaparib_chemical_structure_and_mechanism]
特征：平衡的抑制与捕获能力
研发药企 阿斯利康 / 默沙东
首批年份 2014年 (FDA/EMA)
捕获效能 中等 (低于 Talazoparib)
核心适应症 卵巢癌 (维持), 胰腺癌
用法用量 300 mg BID (每日两次)
常见副作用 恶心、疲劳、贫血

合成致死：基因缺陷的致命一击

奥拉帕利的成功建立在“合成致死”的概念之上，即两个非致死性基因突变同时发生会导致细胞死亡：

  • 原理解析：
    正常细胞拥有两条 DNA 修复路径：PARP 介导的单链修复（BER）和 BRCA 介导的双链修复（HRR）。
    • BRCA 突变癌细胞： 已经丧失了双链修复能力（HRR 缺陷）。
    • 奥拉帕利的作用： 阻断了 PARP 介导的单链修复。
    • 结果： 单链断裂无法修复，在 DNA 复制时转化为致命的双链断裂。由于癌细胞没有 BRCA 蛋白来修复这些双链断裂，细胞基因组崩溃并死亡。而正常细胞因保留了 HRR 功能，通常能存活。
  • 捕获平衡：
    与 塔拉唑帕利 极端的“捕获”能力不同，奥拉帕利的酶抑制活性与捕获活性较为平衡。这使得它在保持足够抗癌活性的同时，对骨髓的毒性相对较小，允许与其他骨髓抑制性药物（如化疗、贝伐珠单抗）联合使用。

泛癌种覆盖：从妇科到男性肿瘤

改变临床实践的里程碑

奥拉帕利是历史上首个跨越性别和器官限制，基于生物标志物（Biomarker-driven）获批的精准药物之一：
1. 卵巢癌 (SOLO-1)： 在 BRCA 突变的新诊断卵巢癌中，作为一线维持治疗，将无进展生存期（PFS）史无前例地延长了 3 年以上，甚至可能有治愈潜力。
2. 胰腺癌 (POLO)： 它是目前唯一获批用于 gBRCA 突变转移性胰腺癌维持治疗的靶向药，打破了“癌王”无靶向药的僵局。
3. 前列腺癌 (PROfound)： 成功用于治疗携带 HRR 基因突变（如 BRCA1/2, ATM）的去势抵抗性前列腺癌。

特性 奥拉帕利 (Olaparib) 塔拉唑帕利 (Talazoparib)
PARP 捕获力 中等 (++) 极强 (+++++)
每日剂量 600 mg (300mg BID) 1 mg (QD)
主要毒性 消化道症状 (恶心/呕吐) 血液学毒性 (严重贫血)
联合用药潜力 较高 (如 +贝伐珠单抗) 较低 (需大幅减量) 
       学术参考文献 [Academic Review]

[1] Moore K, et al. (2018). Maintenance Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer (SOLO-1). New England Journal of Medicine.
[点评]：改变卵巢癌治疗格局的史诗级研究，确立了“去化疗”维持治疗的标准。

[2] Robson M, et al. (2017). Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation (OLYMPIAD). New England Journal of Medicine.
[点评]：首个证明 PARP 抑制剂在乳腺癌中优于标准化疗的 III 期临床试验。

[3] de Bono J, et al. (2020). Olaparib for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (PROfound). New England Journal of Medicine.
[点评]：开启了前列腺癌精准治疗时代，针对 HRR 基因突变人群的获益显著。 

           奥拉帕利 · 知识图谱
核心机制 PARP抑制 • 合成致死 • HRD (同源重组缺陷)
关键基因 BRCA1 • BRCA2 • ATM • PALB2
竞品药物 塔拉唑帕利 (Talzenna) • 尼拉帕利 (Zejula) • 卢卡帕利
适应症群 卵巢癌 • 乳腺癌 • 胰腺癌 • 前列腺癌
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