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	<title>WNT/β-catenin - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=WNT/%CE%B2-catenin&amp;diff=315674&amp;oldid=prev</id>
		<title>185.180.13.100：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
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		<updated>2026-01-25T15:45:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;strong&amp;gt;WNT/β-catenin 信号通路&amp;lt;/strong&amp;gt;（WNT/β-catenin Signaling Pathway），是一条在进化上高度保守的经典信号转导途径，主导胚胎发育、组织稳态及干细胞维持。在肿瘤学领域，它因在 &amp;lt;strong&amp;gt;[[结直肠癌]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（CRC）发生发展中的核心驱动作用而闻名（尤其是 &amp;lt;strong&amp;gt;[[APC]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 基因突变）。近年来，随着免疫治疗的兴起，WNT 通路再次成为焦点：研究发现，肿瘤细胞内 WNT/β-catenin 通路的异常激活，会导致肿瘤微环境呈现独特的&amp;lt;strong&amp;gt;“免疫排除”&amp;lt;/strong&amp;gt;（Immune Excluded）表型——即 T 细胞虽然被招募到了肿瘤周边，但被某种机制“拒之门外”，无法穿透基质进入肿瘤实质。这使得该通路成为导致免疫治疗&amp;lt;strong&amp;gt;[[固有耐药]]&amp;lt;/strong&amp;gt;的主要机制之一。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed&amp;quot; style=&amp;quot;width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;WNT / β-catenin&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;&amp;quot;&amp;gt;Immune Exclusion Driver (点击展开)&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    [[Image:WNT_Signaling_Immune_Exclusion.png|100px|通路激活导致T细胞排除]]&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;免疫排除的建筑师&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
            &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;&amp;quot;&amp;gt;关键配体&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;WNTs (如 WNT3A)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;关键效应子&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[β-catenin]]&amp;lt;/strong&amp;gt; (CTNNB1)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;关键抑制子&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[APC]]&amp;lt;/strong&amp;gt;, Axin, GSK-3β&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;高发肿瘤&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;结直肠癌 (&amp;gt;80%)&amp;lt;br&amp;gt;肝癌, 黑色素瘤&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;免疫表型&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[免疫排除]]&amp;lt;/strong&amp;gt; (Excluded)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                 &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;成药难度&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;&amp;quot;&amp;gt;极高 (Undruggable)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;分子机制：破坏复合物的崩塌&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        WNT 信号通路的开关取决于细胞质中 β-catenin 蛋白的命运。&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;WNT 关闭时（“垃圾处理站”工作）：&amp;lt;/strong&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;br&amp;gt;由 &amp;lt;strong&amp;gt;APC&amp;lt;/strong&amp;gt;、Axin 和 GSK-3β 组成的“破坏复合物”会捕获 β-catenin，并对其进行磷酸化，标记后由泛素-蛋白酶体系统降解。这确保了 β-catenin 维持在低水平，无法进入细胞核。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;WNT 开启时（或 APC 突变时）：&amp;lt;/strong&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;br&amp;gt;当 WNT 配体结合受体，或者 APC 基因发生突变（如在肠癌中），“破坏复合物”解体。β-catenin 逃脱了降解，在细胞质内积聚并转运至细胞核，与 TCF/LEF 转录因子结合，启动 &amp;lt;em&amp;gt;c-Myc&amp;lt;/em&amp;gt;、&amp;lt;em&amp;gt;Cyclin D1&amp;lt;/em&amp;gt; 等促癌基因的表达。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #9f1239; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;免疫微环境：看不见的屏障&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #fff5f5; border-left: 5px solid #e11d48; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;h3 style=&amp;quot;margin-top: 0; color: #be123c; font-size: 1.1em;&amp;quot;&amp;gt;Immune Exclusion 的经典模型&amp;lt;/h3&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            Gajewski 教授团队的研究揭示：在黑色素瘤中，β-catenin 信号的内在激活会抑制 CCL4 等趋化因子的产生，导致树突状细胞（DC）无法募集，进而使得 T 细胞虽然停留在肿瘤边缘，却无法穿过基质进入肿瘤核心杀伤癌细胞。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;&amp;quot;&amp;gt;癌种&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 30%;&amp;quot;&amp;gt;主要突变&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 50%;&amp;quot;&amp;gt;临床特征与对策&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;结直肠癌&amp;lt;br&amp;gt;(CRC)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;APC&amp;lt;/strong&amp;gt; 缺失 (&amp;gt;80%)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;MSS 型肠癌的免疫耐药主因&amp;lt;/strong&amp;gt;。除了 MSI-H 患者外，绝大多数 APC 突变肠癌对 PD-1 单药无效。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;肝癌&amp;lt;br&amp;gt;(HCC)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;CTNNB1&amp;lt;/strong&amp;gt; 突变 (~30%)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;这部分患者对“免疫+抗血管”联合疗法（如 T+A 方案）的响应率显著低于野生型患者，是预后不良因素。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;硬纤维瘤&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;CTNNB1 突变&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;良性但具侵袭性。&amp;lt;strong&amp;gt;γ-分泌酶抑制剂&amp;lt;/strong&amp;gt; (Nirogacestat) 在此领域取得了突破。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;&amp;quot;&amp;gt;学术参考文献与权威点评&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [1] &amp;lt;strong&amp;gt;Spranger S, Bao R, Gajewski TF. (2015).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Melanoma-intrinsic β-catenin signalling prevents anti-tumour immunity.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Nature]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. 2015;523(7559):231-235.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[机制突破]：首次揭示了肿瘤内在致癌通路（WNT）与全身免疫监视之间的直接联系，定义了 WNT 激活是导致 T 细胞排除和免疫治疗固有耐药的关键机制。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [2] &amp;lt;strong&amp;gt;Nusse R, Clevers H. (2017).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Wnt/β-Catenin Signaling, Disease, and Emerging Therapeutic Modalities.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Cell]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. 2017;169(6):985-999.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[权威综述]：由 WNT 通路的发现者亲自撰写，全面总结了该通路在干细胞生物学和癌症中的作用，以及药物开发的艰难历程。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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            [3] &amp;lt;strong&amp;gt;Harding JJ, et al. (2019).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;CTNNB1-mutated hepatocellular carcinoma and immune checkpoint inhibitors.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Clinical Cancer Research]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. 2019.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[临床证据]：在肝癌患者中证实，CTNNB1 突变与免疫治疗（ICI）后的无进展生存期（PFS）缩短显著相关，提示其作为负向预测因子的价值。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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