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VEGFR-1 - 版本历史
2026-04-18T04:45:59Z
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<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>[[VEGFR-1]]</strong>，全称<strong>[[血管内皮生长因子受体-1]]</strong>，在基因组学中被称为<strong>[[FLT1]]</strong>（[[Fms-like tyrosine kinase 1]]），是一种高度保守的受体酪氨酸激酶（[[RTK]]）。作为[[VEGF受体]]家族的成员，[[VEGFR-1]]在胚胎血管发育、炎症反应及肿瘤微环境重塑中扮演着复杂且矛盾的双重角色。在2026年的分子生物学体系中，它被定义为[[VEGF-A]]的“<strong>[[诱饵受体]]([[Decoy Receptor]])</strong>”，通过竞争性结合配体来负向调控<strong>[[VEGFR-2]]</strong>的活性。此外，其可溶性形式（<strong>[[sFLT1]]</strong>）是临床诊断<strong>[[子痫前期]]</strong>的关键生物标志物。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">VEGFR-1 (FLT1)</div><br />
<div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 1·点击展开</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"><br />
<div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">VEGFR-1 Protein Domains: 7 Ig-like Loops</div><br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">染色体定位：13q12.3</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">[[Entrez]]ID</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2321</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[HGNC]]编号</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">3763</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[UniProt]]</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P17948</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">150.7kDa</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要底物</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">VEGF-A•VEGF-B•PlGF</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">表达部位</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">内皮•单核•合体滋养层</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">2026热点</th><br />
<td style="padding: 12px; color: #b91c1c;">sFLT1/PlGF比值•炎症趋化</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：负向调节与非内皮功能</h2><br />
<br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
[[VEGFR-1]]的生物学独特性在于其极高的配体亲和力与较弱的激酶活性。2026年的分子药理学将其机制细分为：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱导负向反馈(诱饵效应)：</strong> <br />
[[VEGFR-1]]对[[VEGF-A]]的亲和力约是[[VEGFR-2]]的10倍。在正常生理状态下，它作为“水库”吸收多余的[[VEGF]]，防止[[VEGFR-2]]过度激活导致血管过度增生。这种机制对胚胎期维持健康的脉管系统至关重要。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>炎症细胞趋化：</strong> <br />
不同于[[VEGFR-2]]主要表达于内皮细胞，[[VEGFR-1]]大量表达于<strong>[[单核细胞]]</strong>和<strong>[[巨噬细胞]]</strong>。通过结合[[胎盘生长因子]]([[PlGF]])，它能介导免疫细胞定向迁移至炎症或肿瘤区域，促进肿瘤微环境的免疫抑制。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>可溶性受体(sFLT1)：</strong> <br />
由[[FLT1]]基因通过替代剪切产生的[[sFLT1]]不含跨膜区。2026年病理学证据显示，在<strong>[[子痫前期]]</strong>患者体内，胎盘释放的[[sFLT1]]水平激增，通过中和血液中的[[VEGF]]和[[PlGF]]，导致广泛的内皮功能障碍。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">2026核心临床证据与疾病关联矩阵</h2><br />
<br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">临床维度</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">关键表现/指标(2026评估)</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义与干预</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[子痫前期]]诊断</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[sFLT1/PlGF]]比值</strong>显著升高。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">2026指南：预测分娩风险及监控内皮损伤的金标准。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肿瘤免疫逃逸]]</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[TAMs]]高表达[[VEGFR-1]]。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">促进[[MDSCs]]浸润，诱导[[PD-1]]抵抗。是化免联合失败的潜在因素。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[多靶点TKI]]抑制</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[阿帕替尼]]/[[呋喹替尼]]/[[索拉非尼]]。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过同时抑制[[VEGFR-1/2/3]]实现抗血管与抗炎双重覆盖。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[糖尿病黄斑水肿]]</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[PlGF]]通路异常激活。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">2026治疗：使用<strong>[[阿柏西普]]</strong>(VEGF Trap)同时拦截VEGF与PlGF。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">2026治疗策略：多靶点协同与生物风险预测</h2><br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
针对[[VEGFR-1]]的药理干预在2026年已融入“血管-免疫”整合治疗路径：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>VEGF Trap 技术的优势：</strong> 2026年眼科与肿瘤前沿更倾向于使用<strong>[[阿柏西普]]</strong>等蛋白药物，利用其含有[[VEGFR-1]]结构域的特性，比传统单抗更全面地清除[[VEGF-B]]和[[PlGF]]，从而在抗炎方面展现出更优的效能。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>围产期监测：</strong> 在高危孕产妇管理中，动态监测[[sFLT1]]水平已成为强制标准。2026规范建议：若比值异常，应考虑早产干预及内皮保护治疗。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>克服免疫治疗耐药：</strong> 对于[[PD-1]]治疗无效的实体瘤患者，2026年探索性方案常联合靶向[[VEGFR-1]]的小分子抑制剂，旨在减少<strong>[[TAMs]]</strong>对肿瘤免疫微环境的干扰。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2><br />
<div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"><br />
<ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[VEGFR-2]]：</strong> 血管生成的正向主开关，[[VEGFR-1]]的功能对抗者。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[PlGF]]：</strong> 胎盘生长因子，[[VEGFR-1]]的特异性强效配体。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[诱饵受体]]：</strong> [[VEGFR-1]]在血管稳态中的核心生物学定义。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[阿柏西普]]：</strong> 融合了[[VEGFR-1]]与[[2]]关键结构域的重组蛋白，代表了现代抗血管技术的高度。</li><br />
</ul><br />
</div><br />
<br />
<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Shibuya M. (2011/2026Update).</strong> <em>Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) and Its Receptors (VEGFR) in Angiogenesis: A decade of dualistic roles for FLT1.</em> <strong>[[Genes & Cancer]]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[权威点评]：该研究奠定了[[VEGFR-1]]作为血管发育稳态调节器的理论基石。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>[[FIGO]] Guidelines on Preeclampsia (2025/2026).</strong> <em>The role of sFLT1/PlGF ratio in clinical decision making.</em> <strong>[[International Journal of Gynecology & Obstetrics]]</strong>.[Academic Review]<br><br />
<span style="color: #475569;">[学术点评]：2026年更新共识确认了[[sFLT1]]在母胎医学中不可替代的预警地位。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
VEGFR-1 (FLT1) · 知识图谱<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联靶点</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[VEGF-A/B]]•[[PlGF]]•[[VEGFR-2]]•[[NRP1]]•[[JAK/STAT]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">治疗药物</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[阿柏西普]]•[[仑伐替尼]]•[[帕佐帕尼]]•[[舒尼替尼]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">战略病种</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[子痫前期]]•[[结直肠癌]]•[[糖尿病视网膜病变]]•[[类风湿关节炎]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">所属学科</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[血管生物学]]•[[生殖医学]]•[[肿瘤免疫学]]•[[SinoCellGene]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
223.160.138.166