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Talzenna - 版本历史
2026-04-18T14:09:33Z
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<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>[[他拉唑帕利]]</strong>（<strong>[[Talazoparib]]</strong>，商品名：<strong>[[Talzenna]]</strong>）是由 <strong>[[辉瑞]]</strong>（Pfizer）研发的一种高度强效、口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（<strong>[[PARP]]</strong>）抑制剂。作为同类药物中 **[[PARP 捕捉]]**（PARP Trapping）效力最强的分子，他拉唑帕利主要通过阻断 DNA 损伤修复并诱导 <strong>[[合成致死]]</strong> 发挥抗肿瘤作用。该药已获批用于治疗携带生殖系 <strong>[[BRCA 突变]]</strong>（gBRCAm）的 HER2 阴性局部晚期或转移性 <strong>[[乳腺癌]]</strong>，以及联合 <strong>[[恩扎卢胺]]</strong> 用于转移性去势抵抗性 <strong>[[前列腺癌]]</strong>（mCRPC）。在 2026 年的精准肿瘤学共识中，他拉唑帕利凭借其极低的使用剂量和显著的 <strong>[[PFS]]</strong> 获益，成为同源重组修复缺陷肿瘤管理的重要利器。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">他拉唑帕利 / Talazoparib</div><br />
<div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Talzenna (Strongest PARP Trapper) · 点击展开</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"><br />
<div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;">Potent Small Molecule Icon</div><br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">强效小分子 PARP 抑制剂</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">主要靶点</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[PARP1]]</strong> / <strong>[[PARP2]]</strong></td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">CAS 登记号</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">1207456-01-0</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子式</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">C19H14F2N6O</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">380.35 Da</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">HGNC ID</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">8537 (Target: PARP1)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">口服 (0.1mg - 1.0mg)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">原研单位</th><br />
<td style="padding: 10px 12px;">[[辉瑞]] (Pfizer)</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：PARP 捕捉的极致体现</h2><br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
他拉唑帕利在药理学设计上追求对 PARP 酶极高的亲和力，其作用机制包括：<br />
</p><br />
<br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>强效催化抑制：</strong> 竞争性结合 PARP1/2 酶的 <strong>[[NAD+]]</strong> 结合口袋，阻断 <strong>[[PAR 链]]</strong> 的形成，使 DNA 单链损伤无法通过碱基切除修复。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>卓越的 PARP 捕捉能力：</strong> 他拉唑帕利能将 PARP 蛋白物理性地“锁定”在 DNA 损伤位点上。研究证实，其捕捉效力是第一代药物 <strong>[[奥拉帕利]]</strong> 的约 100 倍。这种复合物会阻碍复制叉前进，引发双链断裂（DSB）。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>针对 HRD 的合成致死：</strong> 在存在 <strong>[[BRCA1/2]]</strong> 缺陷的细胞中，由于 <strong>[[同源重组修复]]</strong>（HRR）途径受损，DSB 的积累会导致基因组崩坏并诱导凋亡，而正常细胞则能通过 HRR 存活。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：核心研究与治疗版图</h2><br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病分类</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">关键临床试验</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">核心获益数据</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">gBRCA+ 晚期乳腺癌</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[EMBRACA]]</strong> 研究 (Phase III)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PFS: 8.6 vs 5.6月; <strong>[[ORR]]</strong> 高达 62.6%。显著改善生活质量。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">晚期前列腺癌 (mCRPC)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[TALAPRO-2]]</strong> 研究</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">他拉唑帕利联合恩扎卢胺，降低了 37% 的疾病进展或死亡风险。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">实体瘤扩展研究</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[TALAPRO-3]] / 篮子试验</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">探索其在肺癌、卵巢癌及 <strong>[[HRR]]</strong> 基因变异实体瘤中的活性。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：安全性管理与精准用药</h2><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血液学毒性防控：</strong> 他拉唑帕利最显著的副反应是 <strong>[[贫血]]</strong>（发生率 >50%）。治疗前 3 个月应每两周监测一次血常规。如血红蛋白持续过低，应按照剂量阶梯进行下调（从 1.0mg 降至 0.75mg 或 0.5mg）。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>患者筛选准则：</strong> 必须先通过 <strong>[[NGS]]</strong> 或专门的遗传咨询确证 <strong>[[gBRCA1/2]]</strong> 致病性突变，对于体细胞突变（sBRCA）及其他 <strong>[[HRD]]</strong> 评分高的患者亦有获益证据。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肾功能剂量调整：</strong> 药物主要通过肾脏清除。对于中度肾功能不全（CrCl 30-59 mL/min）的患者，建议起始剂量减半至 0.5mg。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>给药便捷性：</strong> 每日一次口服，不限进食。由于其极高的捕捉力，漏服后不应补服，以免造成骨髓过载。</li><br />
</ul><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"><br />
<h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3><br />
<div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[PARP 捕捉]]</strong>：衡量 PARP 抑制剂强度的关键指标，他拉唑帕利在此领域处于领跑地位。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[合成致死]]</strong>：针对 BRCA 突变细胞“断其后路”的治疗哲学。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[恩扎卢胺]]</strong> (Enzalutamide)：他拉唑帕利在前列腺癌中的重要联合伴侣。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[同源重组修复]]</strong> (HRR)：细胞内修复 DNA 双链断裂的高保真机制。</div><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Litton JK, et al. (2018).</strong> <em>Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation (EMBRACA study).</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>. 379(8):753-763.<br><br />
<span style="color: #475569;">[学术回顾]：奠基性研究。确立了他拉唑帕利在 gBRCAm 乳腺癌中的一线获益地位。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>Agarwal N, et al. (2023/2026 update).</strong> <em>Talazoparib plus enzalutamide in metastatic castration-resistant prostate cancer (TALAPRO-2): a randomised, double-blind, phase 3 trial.</em> <strong>[[The Lancet]]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[权威点评]：该研究开启了 PARP 抑制剂进入前列腺癌全人群（无论 HRR 状态）治疗的新篇章。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
他拉唑帕利 (Talazoparib / Talzenna) · 知识图谱导航<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">分子生物学</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[PARP1]] • [[DNA捕捉]] • [[合成致死]] • [[HRR信号链]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">临床适应症</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[gBRCAm乳腺癌]] • [[mCRPC]] • [[三阴性乳腺癌]] • [[胰腺癌]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">对比药物</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[奥拉帕利]] • [[尼拉帕利]] • [[瑞卡帕利]] • [[氟唑帕利]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">核心监控</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[贫血分级]] • [[血清肌酐]] • [[剂量下调]] • [[患者生存期]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
110.251.58.83