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	<title>Stattic - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=Stattic&amp;diff=315211&amp;oldid=prev</id>
		<title>110.251.58.83：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
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		<updated>2026-01-22T03:29:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;strong&amp;gt;[[Stattic]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（全称：&amp;lt;strong&amp;gt;[[STAT Three Inhibitor Chemical]]&amp;lt;/strong&amp;gt;）是一种强效的、非肽类的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[STAT3]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 信号通路小分子抑制剂。它通过特异性结合 STAT3 蛋白的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[SH2 结构域]]&amp;lt;/strong&amp;gt;，物理性地阻断 STAT3 的磷酸化、二聚化以及随后的核易位。作为一种广泛使用的科研工具药，Stattic 在解析肿瘤细胞增殖、逃避凋亡、血管生成以及 &amp;lt;strong&amp;gt;[[Th17 细胞]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 分化等生物学过程中发挥了核心作用。尽管其目前主要用于实验室研究，但它为开发针对 &amp;lt;strong&amp;gt;[[STAT3 过度激活]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 疾病的精准靶向药物提供了重要的先导模型。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed&amp;quot; style=&amp;quot;width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;Stattic&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;&amp;quot;&amp;gt;Selective STAT3 SH2 Domain Inhibitor · 点击展开&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;div style=&amp;quot;width: 140px; height: 100px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;&amp;quot;&amp;gt;[[Stattic]] [[Structure]]&amp;lt;br&amp;gt;Sulfonamide Derivative&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;核心靶点: STAT3 (Src Homology 2)&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
            &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;&amp;quot;&amp;gt;化学名称&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;6-Nitrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e88f0;&amp;quot;&amp;gt;分子式&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;$C_{10}H_{5}NO_{4}S$&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;IC&amp;lt;sub&amp;gt;50&amp;lt;/sub&amp;gt; 值&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;~5.1 μM (in vitro)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;CAS 登记号&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;19968-35-5&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;分子量&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;211.2 Da&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;溶解性&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px;&amp;quot;&amp;gt;溶于 DMSO (≥ 10 mM)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;药理机制：拦截转录因子的“装配线”&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        Stattic 的独特之处在于它并不抑制上游激酶（如 JAK），而是直接作用于 &amp;lt;strong&amp;gt;[[STAT3]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 蛋白本身：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;SH2 结构域拮抗：&amp;lt;/strong&amp;gt; STAT3 需要通过其 SH2 结构域识别上游受体的磷酸化酪氨酸残基。Stattic 特异性占据该结构域，阻止 STAT3 被 &amp;lt;strong&amp;gt;[[JAK2]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 或 &amp;lt;strong&amp;gt;[[Src]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 磷酸化。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;阻断二聚化：&amp;lt;/strong&amp;gt; 磷酸化的 STAT3 依靠 SH2 结构域相互结合形成二聚体。Stattic 的介入使单体无法“牵手”，从而拦截了功能性转录因子的形成。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;抑制核易位：&amp;lt;/strong&amp;gt; 由于无法形成有效的二聚体，STAT3 无法进入细胞核结合 DNA，直接导致下游致癌基因（如 &amp;lt;i&amp;gt;[[Bcl-xL]]&amp;lt;/i&amp;gt;, &amp;lt;i&amp;gt;[[Cyclin D1]]&amp;lt;/i&amp;gt;, &amp;lt;i&amp;gt;[[Survivin]]&amp;lt;/i&amp;gt;）的转录停滞。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;选择性优势：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在较低浓度下，Stattic 对 STAT3 的选择性远高于 &amp;lt;strong&amp;gt;[[STAT1]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 或 STAT5，这使其成为研究 STAT3 特异性功能的金标准工具。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;实验矩阵：Stattic 的多领域研究价值&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 30px auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;&amp;quot;&amp;gt;研究领域&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;实验效应&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;靶向后果&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;&amp;quot;&amp;gt;代表性瘤种/模型&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[肿瘤学研究]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;诱导线粒体凋亡路径&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;下调 &amp;lt;strong&amp;gt;Survivin&amp;lt;/strong&amp;gt;，激活 Caspase-3&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;[[乳腺癌]]、[[胶质母细胞瘤]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[免疫调节]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;抑制 Th17 细胞分化&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;阻断 &amp;lt;strong&amp;gt;[[IL-6]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 驱动的炎症反馈&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;[[自身免疫性疾病模型]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[化疗增敏]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;逆转多药耐药性 (MDR)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;协同顺铂、紫杉醇杀伤&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;耐药性实体瘤&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;科研实操：使用规范与局限性&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;配制建议：&amp;lt;/strong&amp;gt; 推荐使用无水 &amp;lt;strong&amp;gt;[[DMSO]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 配制母液。由于 Stattic 具有一定的化学活性，建议分装并在 &amp;lt;strong&amp;gt;-80°C&amp;lt;/strong&amp;gt; 下避光保存，避免反复冻融。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;给药窗口：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在细胞实验中，通常在诱导因子（如 IL-6 或 EGF）加入前 &amp;lt;strong&amp;gt;30-60 分钟&amp;lt;/strong&amp;gt; 预处理细胞，以确保 SH2 结构域被充分占据。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;安全性分界：&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #b91c1c;&amp;quot;&amp;gt;[警告]&amp;lt;/strong&amp;gt; Stattic 目前仅限于科研用途，因其具有较高的系统性毒性及复杂的代谢特征，&amp;lt;strong&amp;gt;严禁&amp;lt;/strong&amp;gt; 用于人体或临床治疗。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;交叉反应：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在超高浓度下，Stattic 可能会通过硫醇反应表现出一定的非特异性，因此在实验中设置合理的浓度梯度和 &amp;lt;strong&amp;gt;[[对照组]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 至关重要。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;h3 style=&amp;quot;margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;&amp;quot;&amp;gt;关键相关概念&amp;lt;/h3&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[STAT3]]&amp;lt;/strong&amp;gt;：信号转导及转录激活因子 3，连接胞外信号与胞内转录的“关键枢纽”。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[SH2 结构域]]&amp;lt;/strong&amp;gt;：蛋白间相互作用的经典模块，是 Stattic 拦截的精准靶位。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[JAK/STAT 通路]]&amp;lt;/strong&amp;gt;：调控免疫应答、造血和细胞生长的保守信号链。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[BP-1-102]]&amp;lt;/strong&amp;gt;：Stattic 的后继改良抑制剂之一，具有更好的口服利用率潜力。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
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    &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;&amp;quot;&amp;gt;学术参考文献与引用&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [1] &amp;lt;strong&amp;gt;Schust J, et al. (2006).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Stattic: A small-molecule inhibitor of STAT3 activation and dimerization.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Chemistry &amp;amp; Biology]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. 13(11):1235-42.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[核心点评]：首次系统性报道了 Stattic 的化学筛选及其对 STAT3 的高选择性抑制。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [2] &amp;lt;strong&amp;gt;Yu H, et al. (2014 更新).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;STATs in cancer: from pathogenesis to targeted therapy.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Nature Reviews Cancer]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. &amp;lt;strong&amp;gt;[Academic Review]&amp;lt;/strong&amp;gt;.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[学术视角]：[Academic Review] 探讨了以 Stattic 为代表的小分子阻断剂在重塑肿瘤免疫微环境中的应用。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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