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Saruparib - 版本历史
2026-04-18T14:09:31Z
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2026-01-22T08:53:08Z
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<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>[[萨鲁帕利]]</strong>（<strong>[[Saruparib]]</strong>，研发代号：<strong>[[AZD5305]]</strong>）是由 <strong>[[阿斯利康]]</strong>（AstraZeneca）开发的一种新一代、高选择性聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（<strong>[[PARP1]]</strong>）抑制剂。与第一代 <strong>[[PARP 抑制剂]]</strong>（如奥拉帕利）同时抑制 PARP1 和 <strong>[[PARP2]]</strong> 不同，萨鲁帕利通过对 PARP1 亚型的高度特异性选择，旨在保留抗肿瘤活性的同时，显著减轻因抑制 PARP2 带来的血液学毒性。基于“<strong>[[合成致死]]</strong>”理论，萨鲁帕利主要针对携带 <strong>[[BRCA 突变]]</strong>、<strong>[[PALB2 突变]]</strong> 或 <strong>[[RAD51C/D 突变]]</strong> 等同源重组修复缺陷（<strong>[[HRD]]</strong>）的晚期实体瘤，为肿瘤精准治疗提供了更宽的治疗窗口。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">萨鲁帕利</div><br />
<div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Saruparib (AZD5305) · 点击展开详情</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"><br />
<div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;">Next-Gen PARP1i Structure</div><br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">第二代高选择性 PARP 抑制剂</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">核心靶点</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[PARP1]]</strong> (高度选择性)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">研发代号</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">AZD5305</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子类型</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">口服小分子抑制剂</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">临床阶段</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">II/III 期临床研究</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">口服 (每日一次)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">原研单位</th><br />
<td style="padding: 10px 12px;">[[阿斯利康]] (AstraZeneca)</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：选择性抑制与 DNA 捕捉效应</h2><br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
萨鲁帕利通过高度优化的化学结构，实现了对 <strong>[[PARP1]]</strong> 蛋白的精准打击。<br />
</p><br />
<br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PARP1 高选择性：</strong> 萨鲁帕利对 PARP1 的选择性比对 <strong>[[PARP2]]</strong> 高出 400 倍以上。由于 PARP2 抑制与骨髓造血功能受损密切相关，这种高选择性可显著降低 <strong>[[贫血]]</strong>、血小板减少等血液学毒性。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>DNA 捕捉（Trapping）效应：</strong> 该药物不仅抑制 PARP1 的催化活性，还能将 PARP1 蛋白牢固锁定在 DNA 损伤位点。这种 <strong>[[PARP-DNA 复合物]]</strong> 会阻碍 DNA 复制叉的推进，从而在 HRD 缺陷的肿瘤细胞中诱导致死性的双链断裂。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>优异的药代动力学：</strong> 萨鲁帕利具有极长的半衰期和良好的组织分布，支持更低剂量的每日一次给药，并确保持久的靶点覆盖。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：萨鲁帕利核心研究矩阵</h2><br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">临床试验</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">目标人群与变异</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">初步研究发现</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[PETRA 研究]] (Phase I/II)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">携带 BRCA1/2, PALB2, 或 RAD51C/D 突变的晚期实体瘤患者。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在乳腺癌和卵巢癌中观察到显著的 <strong>[[ORR]]</strong>（客观缓解率），且血液毒性极低。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[EvoPAR-Prostate01]]</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">探索其与 <strong>[[新型内分泌药物]]</strong> 联合在一线或后线治疗中的疗效。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：精准筛选与减毒优势</h2><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多靶标基因筛查：</strong> 萨鲁帕利的适应症突破了单纯的 <strong>[[BRCA1/2]]</strong> 限制，扩展至 <strong>[[PALB2]]</strong>、<strong>[[RAD51C/D]]</strong> 等更多 HRD 相关通路基因。推荐通过 <strong>[[NGS]]</strong> 进行伴随诊断。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血液学安全性优化：</strong> 临床研究显示，萨鲁帕利导致 3 级及以上 <strong>[[贫血]]</strong> 的比例远低于一代 PARP 抑制剂，这使其在长期维持治疗中具有更好的患者依从性。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合用药潜力：</strong> 鉴于其良好的安全性，萨鲁帕利正被积极探索与 <strong>[[化疗]]</strong>、<strong>[[ADC 药物]]</strong>（如 <strong>[[DS-8201]]</strong>）或 <strong>[[免疫检查点抑制剂]]</strong> 的全剂量联合，以克服肿瘤耐药性。</li><br />
</ul><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"><br />
<h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3><br />
<div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[PARP1]]</strong>：DNA 单链损伤修复的关键调节因子，萨鲁帕利的高特异性靶点。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[奥拉帕利]]</strong> (Olaparib)：首个获批的 PARP 抑制剂，萨鲁帕利被视为其技术迭代的新一代药物。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[合成致死]]</strong>：当两个基因同时缺失会导致细胞死亡的生物学现象，是 PARP 抑制剂的药理学基础。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[HRD 状态]]</strong>：同源重组修复缺陷，决定了患者对萨鲁帕利治疗的敏感程度。</div><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Yap TA, et al. (2024).</strong> <em>First-in-class, highly selective PARP1 inhibitor saruparib (AZD5305) in patients with advanced solid tumors: The PETRA phase 1/2a trial.</em> <strong>[[Cancer Discovery]]</strong> / <strong>[[AACR]]</strong> Annual Meeting Presentations.<br><br />
<span style="color: #475569;">[学术点评]：该研究确证了高选择性 PARP1 抑制剂在降低血液学毒性的同时，能够维持极佳的抗肿瘤活性。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>Johannes J, et al. (2021).</strong> <em>Discovery of AZD5305, a Next-Generation, Highly Selective PARP1 Inhibitor and DNA Trapper.</em> <strong>[[ACS Medicinal Chemistry Letters]]</strong>. 2021;12(11):1589-1596.<br><br />
<span style="color: #475569;">[学术点评]：药物发现研究详细解析了萨鲁帕利分子如何通过结构优化实现对 PARP1 的超高特异性结合。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
萨鲁帕利 (Saruparib / AZD5305) · 知识图谱导航<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">研发参数</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[PARP1]] • [[DNA 捕捉]] • [[合成致死]] • [[选择性指数]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">相关疾病</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[乳腺癌]] • [[卵巢癌]] • [[前列腺癌]] • [[胰腺癌]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">临床评估</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[ORR]] • [[rPFS]] • [[HRD 评分]] • [[骨髓安全性]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">公司/方案</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[阿斯利康]] • [[PETRA 研究]] • [[EvoPAR 方案]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
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