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STK3 - 版本历史
2026-04-18T08:24:12Z
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<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>[[STK3]]</strong>（又称 <strong>[[MST2]]</strong>）位于染色体 <strong>[[8q22.2]]</strong>，编码一种高度保守的 <strong>[[STE20 样激酶]]</strong>。它是人类 <strong>[[Hippo 通路]]</strong> 的核心组件，与同源蛋白 [[MST1]]（[[STK4]]）功能高度冗余。[[STK3]] 的核心使命是通过与支架蛋白 <strong>[[SAV1]]</strong> 结合，磷酸化下游激酶 <strong>[[LATS1/2]]</strong>，进而诱导 <strong>[[YAP1]]</strong> 磷酸化并将其截留在胞质内降解。该基因的功能缺陷与 <strong>[[肝细胞癌]]</strong>、[[结直肠癌]] 的发生密切相关，被视为维护基因组稳定和限制细胞恶性增殖的“守护者”。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden; float: right; margin-left: 20px; margin-bottom: 20px;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">[[STK3]] / [[MST2]]</div><br />
<div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Hippo Pathway Core Kinase (点击展开)</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"><br />
<br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 10px; font-weight: 600;">[[STK3]] 蛋白质结构域特征</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.82em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">[[HGNC]] ID</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">11394</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[Entrez Gene]]</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">6788</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[UniProt]] ID</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Q13188</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~56.3 kDa</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">激酶分类</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Ser/Thr Kinase (STE20)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心结构域</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">Kinase, [[SARAH]] domain</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要互作蛋白</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #166534;">[[SAV1]], [[LATS1/2]], [[RAF1]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">相关通路</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">Hippo Pathway</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：Hippo 通路的级联中枢</h2><br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
[[STK3]] 的活性是维持组织稳态的“物理传感器”。它通过一系列精密的磷酸化步骤，将上游的接触抑制信号转化为基因转录的关闭指令：<br />
</p><br />
<br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>复合物组装：</strong> [[STK3]] 通过其 C 端的 <strong>[[SARAH 结构域]]</strong> 与支架蛋白 <strong>[[SAV1]]</strong>（Salvador）结合。这一步对于激酶在细胞膜附近的准确定位至关重要。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>级联磷酸化：</strong> 激活的 [[STK3]] 磷酸化下游的 <strong>[[LATS1]]</strong> 和 <strong>[[LATS2]]</strong>。LATS 激酶随后进一步磷酸化促生长转录因子 <strong>[[YAP1]]</strong> 和 [[TAZ]]。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核输出与降解：</strong> 被磷酸化的 YAP1 会被 <strong>[[14-3-3 蛋白]]</strong> 识别并截留在细胞质中，失去进入细胞核启动促增殖基因（如 <em>[[CTGF]]</em>, <em>[[CYR61]]</em>）的能力，最终通过泛素化途径降解。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>通路交叉（Crosstalk）：</strong> 研究发现 <strong>[[RAF1]]</strong> 能以激酶非依赖的方式物理隔离 [[STK3]]，阻止其激活。这一机制解释了为何在 RAS/MAPK 通路异常的肿瘤中，Hippo 通路的抑癌功能往往同时受损。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #9f1239 6px solid; font-weight: bold;">临床相关性与病理生理表型</h2><br />
<br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: center;"><br />
<tr style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af;"><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 25%;">临床场景</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 25%;">[[STK3]] 状态</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 50%;">病理特征与影响</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肝细胞癌]] (HCC)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">表达缺失 / 突变</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left; background-color: #fdf2f2;">[[STK3/4]] 双缺失会导致肝脏在几周内体积扩张 4 倍以上，迅速诱发多发性肿瘤。这是 YAP 活性失控的典型表现。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[组织再生]]与修复</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #166534;">药理性可逆抑制</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;">暂时抑制 [[STK3]] 可启动 YAP 介导的再生程序。在急性肝损伤和结肠炎模型中，表现出显著的加速愈合效应。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[心脏重构]]</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">病理性激活</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;">在慢性压力负荷下，[[STK3]] 诱导心肌细胞凋亡，促进心脏纤维化和心力衰竭的进展。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f0fdf4; color: #166534; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #166534 6px solid; font-weight: bold;">治疗策略：双向调节的科学路径</h2><br />
<div style="background-color: #f0fdf4; border-left: 5px solid #22c55e; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"><br />
<h3 style="margin-top: 0; color: #14532d; font-size: 1.1em;">基于 [[STK3]] 活性的干预思路</h3><br />
<ul style="margin-bottom: 0; color: #334155; font-size: 0.95em;"><br />
<li><strong>[[MST1/2 抑制剂]]（促进再生）：</strong> 如 <strong>[[XMU-MP-1]]</strong>。这是一种高选择性的 [[STK3/4]] 抑制剂，能通过释放 YAP 活性促进组织修复，目前在肝切除术后再生及器官移植保护中具有巨大的临床前景。</li><br />
<li style="margin-top: 10px;"><strong>针对肿瘤的激活策略：</strong> 研发能够干扰 <strong>[[RAF1]]-STK3</strong> 相互作用的小分子，旨在将 [[STK3]] 从抑制状态中释放，通过恢复 Hippo 通路来诱导肿瘤细胞凋亡。</li><br />
<li style="margin-top: 10px;"><strong>协同增敏方案：</strong> 在对抗 <strong>[[EGFR 抑制剂]]</strong> 或 <strong>[[KRAS 抑制剂]]</strong> 的耐药中，由于 YAP 常作为旁路激活因子出现，联合抑制 [[STK3]] 下游或 YAP 活性（如 [[维替泊芬]]）是目前的研究热点。</li><br />
</ul><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f8fafc; color: #334155; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #64748b 6px solid; font-weight: bold;">核心相关概念</h2><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155; font-size: 0.95em;"><br />
<li><strong>[[Hippo 通路]]：</strong> 调控器官大小的关键平衡系统，其功能丧失是多种癌症的共性。</li><br />
<li><strong>[[YAP1]]：</strong> Hippo 通路的主要效应物，一种强力的转录共激活因子，受 [[STK3]] 直接负调控。</li><br />
<li><strong>[[SARAH 结构域]]：</strong> 介导 [[STK3]]、MST1、[[SAV1]] 及 [[RASSF]] 蛋白相互识别的特异性蛋白质交互基序。</li><br />
</ul><br />
<br />
<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Pan D. (2010).</strong> <em>The Hippo signaling pathway in development and cancer.</em> <strong>[[Developmental Cell]]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[核心综述]：系统论述了 [[STK3]] 在内的 Hippo 通路如何精细统筹生命个体的物理边界。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>Zhou D, et al. (2009).</strong> <em>Mst1 and Mst2 maintain hepatocyte quiescence and suppress hepatocellular carcinoma development through inactivation of YAP protein.</em> <strong>[[Cancer Cell]]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[机制奠基]：证明了 [[STK3]] (MST2) 在维持肝细胞静息态和抑制原发性肝癌中的决定性作用。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[3] <strong>Fallahi E, et al. (2016).</strong> <em>The Hippo pathway: roles and contexts.</em> <strong>[[Academic Review: Seminars in Cell & Developmental Biology]]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[权威回顾]：解析了 [[STK3]] 激酶在不同生理压力背景下的功能极性与交互网络。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
[[STK3]] · 知识图谱<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">[[酶学功能]]</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[丝氨酸/苏氨酸激酶]]</strong> • YAP 磷酸化 • 器官尺寸传感器</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">[[临床关联]]</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[肝癌抑制因子]] • 组织损伤修复 • 心肌病理重构</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">[[交互伙伴]]</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[SAV1]] • [[LATS1/2]] • [[RAF1]] • [[RASSF]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
223.160.139.141