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SNS-032 - 版本历史
2026-04-18T05:50:56Z
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<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>[[SNS-032]]</strong>（前称：<strong>[[BMS-387032]]</strong>）是一种强效、选择性的口服 <strong>[[细胞周期蛋白依赖性激酶]]</strong>（<strong>[[CDK]]</strong>）抑制剂。它主要针对 <strong>[[CDK2]]</strong>、<strong>[[CDK7]]</strong> 和 <strong>[[CDK9]]</strong>。由 <strong>[[Sunesis Pharmaceuticals]]</strong>（现相关管线变动频繁）开发。SNS-032 的独特之处在于它不仅能通过抑制 CDK2 诱导细胞周期阻滞，还能通过抑制 CDK7 和 CDK9 阻断 <strong>[[RNA 聚合酶 II]]</strong> 的磷酸化，从而从根源上抑制促生存蛋白（如 <strong>[[Mcl-1]]</strong> 和 <strong>[[XIAP]]</strong>）的转录。尽管其在实体瘤中曾面临挑战，但在 <strong>[[B 细胞恶性肿瘤]]</strong> 特别是 <strong>[[慢性淋巴细胞白血病]]</strong>（CLL）的研究中展现了独特的药理机制。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">SNS-032</div><br />
<div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Selective CDK2, 7, 9 Inhibitor · 点击展开</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"><br />
<div style="width: 140px; height: 100px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">[[SNS-032]] [[Structure]]<br>Aminothiazole Core</div><br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">研发机构: Sunesis / BMS</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">核心靶点</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[CDK2, 7, 9]]</strong></td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物类型</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">2-氨基噻唑衍生物</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">IC<sub>50</sub> (CDK9)</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">4 nM</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子式</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">$C_{17}H_{24}N_{4}O_{2}S_{2}$</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">CAS 登记号</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">345627-80-7</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">临床阶段</th><br />
<td style="padding: 10px 12px;">I/II 期临床研究</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">药理机制：双重打击——细胞周期与转录控制</h2><br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
SNS-032 通过竞争性结合 CDK 的 ATP 位点，发挥了超越传统细胞周期抑制剂的多重功效：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑制 CDK2：</strong> 通过阻断 <strong>[[CDK2/细胞周期蛋白 E]]</strong> 复合物，使细胞停滞在 <strong>[[G1/S 期]]</strong> 分界点，从而有效抑制肿瘤细胞的无限增殖。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>调节转录延伸（核心药效）：</strong> 强效抑制 <strong>[[CDK9]]</strong>（P-TEFb 组分）。CDK9 负责 <strong>[[RNA 聚合酶 II]]</strong> C-末端结构域（CTD）Ser-2 位点的磷酸化。抑制此过程会导致 mRNA 转录延伸中断，特别是针对半衰期极短的促生存蛋白（如 <strong>[[Mcl-1]]</strong>）的表达。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱导细胞凋亡：</strong> 由于促生存蛋白的迅速耗竭，肿瘤细胞（特别是血液肿瘤细胞）对细胞压力变得极度敏感，从而诱导大规模的 <strong>[[线粒体途径凋亡]]</strong>。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床矩阵：针对 B 细胞肿瘤的探索</h2><br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 22%;">临床方向</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">适应症/研究人群</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">药代动力学/毒性</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">关键发现</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[血液肿瘤]]</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">CLL (慢性淋巴细胞白血病)</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">剂量限制性毒性：中性粒细胞减少</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">观察到 <strong>Mcl-1</strong> 水平的显著下降及肿瘤负荷的生物学反应。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[晚期实体瘤]]</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">多种转移性实体瘤</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">静脉滴注方案探索</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">单药活性有限，提示需探索 <strong>[[联合用药]]</strong> 策略。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[多发性骨髓瘤]]</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">经治复发性 MM</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">骨髓毒性管理</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">初步临床获益，但需优化给药窗口。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">科研实操与安全性洞察</h2><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>工具药价值：</strong> 由于其对 CDK9 的极高敏感性，SNS-032 常被用作实验室研究 <strong>[[转录成瘾性]]</strong> 肿瘤的阳性对照药物。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>副作用分布：</strong> 最常见的不良反应包括 <strong>[[骨髓抑制]]</strong>（贫血、血小板减少）、疲劳及胃肠道症状。这是由于 CDK 家族在正常造血祖细胞中也扮演重要角色。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐药机制：</strong> 部分肿瘤细胞通过上调 <strong>[[P-糖蛋白]]</strong>（Efflux pump）或产生 CDK 点突变来产生耐药，限制了其单药长期应用的效力。</li><br />
</ul><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"><br />
<h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3><br />
<div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[CDK 家族]]</strong>：细胞周期的调控引擎，包括增殖型（CDK4/6）和转录型（CDK7/9）。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[Dinaciclib]]</strong>：诺华开发的另一款竞争性多靶点 CDK 抑制剂，常与 SNS-032 进行对比。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[Mcl-1]]</strong>：Bcl-2 家族中的重要抗凋亡成员，是 CDK9 抑制剂的主要攻击标靶。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[P-TEFb]]</strong>：由 CDK9 和 Cyclin T 组成的复合物，是 SNS-032 拦截的核心生化环节。</div><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威数据</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Chen R, et al. (2009).</strong> <em>Mechanism of action of SNS-032 in chronic lymphocytic leukemia cells.</em> <strong>[[Blood]]</strong>. 113(19):4637-45.<br><br />
<span style="color: #475569;">[核心点评]：该研究详尽揭示了 SNS-032 通过阻断转录诱导白血病细胞凋亡的经典分子路径。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>Tong WG, et al. (2010).</strong> <em>Phase I study of SNS-032, a potent inhibitor of cyclin-dependent kinases 2, 7, and 9, in advanced B-cell malignancies.</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>. <strong>[Academic Review]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[视角]：[Academic Review] 评述了 SNS-032 作为转录调节类 CDK 抑制剂在临床中的安全性边界。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
CDK 靶向治疗图谱 · 知识图谱<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">核心靶位</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[CDK2]] • [[CDK7]] • [[CDK9]] • [[RNA Pol II]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">同类阵营</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[Dinaciclib]] • [[Flavopiridol (Alvocidib)]] • [[Seliciclib (CYC202)]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">临床热点</td><br />
<td style="padding: 10px 12px; color: #334155; text-align: left;">[[转录抑制机制]] • [[Mcl-1 快速下调]] • [[后线血液肿瘤治疗]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
110.251.58.83