https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=Ras%2FRaf%2FMEK%2FERK_%E9%80%9A%E8%B7%AF
Ras/Raf/MEK/ERK 通路 - 版本历史
2026-04-20T11:34:52Z
本wiki的该页面的版本历史
MediaWiki 1.35.1
https://www.yiliao.com/index.php?title=Ras/Raf/MEK/ERK_%E9%80%9A%E8%B7%AF&diff=318297&oldid=prev
223.160.136.101：建立内容为“<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面
2026-04-20T05:29:07Z
<p>建立内容为“<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>Ras/Raf/MEK/ERK 通路</strong>（又称经典 <strong>[[MAPK 信号通路]]</strong>）是真核细胞内最基础且极其重要的信号传导级联反应。它作为细胞外部生长因子信号（通过 <strong>[[RTK]]</strong> 传导）与核内基因表达程序之间的“主干道”，精确调控细胞的增殖、分化、存活和胚胎发育。该通路的核心是由三级激酶构成的磷酸化链条，每一级反应都起到信号放大和整合的作用。在临床医学中，该通路的异常激活（通常由 <strong>[[KRAS]]</strong>、<strong>[[NRAS]]</strong> 或 <strong>[[BRAF]]</strong> 突变驱动）见于超过 30% 的人类恶性肿瘤，是肿瘤精准靶向治疗及耐药性研究的“靶点之王”。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #ffffff 0%, #e0f2fe 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.1em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">[[Ras/Raf/MEK/ERK 通路]]</div><br />
<div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">细胞增殖信号主轴</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"><br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">信号级联类型：MAPK 三级激酶链</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">核心 GTP 酶</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">KRAS, NRAS, HRAS</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心激酶 (MAP3K)</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">ARAF, BRAF, CRAF</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键底物 (MAP2K)</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">MEK1 (MAP2K1), MEK2</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">最终效应器 (MAPK)</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">ERK1 (MAPK3), ERK2</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">驱动突变 (典型)</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">BRAF V600E, KRAS G12C</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">靶向药物</th><br />
<td style="padding: 12px; color: #0f172a;">BRAF/MEK/ERK 抑制剂</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：信号的逐级接力与放大</h2><br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
该通路通过一系列精密的蛋白质-蛋白质相互作用，将胞外信号转化为胞内生理响应：<br />
</p><br />
<br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Ras 的激活：</strong> 当配体结合 <strong>[[RTK]]</strong>（如 EGFR）时，受体自磷酸化并招募 <strong>[[Grb2-SOS]]</strong> 复合物。SOS 作为鸟苷酸交换因子（GEF），将 <strong>[[Ras]]</strong> 从非活性的 GDP 态转变为活性的 GTP 态。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Raf 的募集与二聚化：</strong> 活化的 Ras 结合 <strong>[[Raf]]</strong> 家族成员，将其招募至细胞膜。Raf 在此发生二聚化并被磷酸化激活（成为 MAP3K）。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MEK 的磷酸化：</strong> 激活的 Raf 专门磷酸化 <strong>[[MEK1/2]]</strong> 的两个关键丝氨酸残基，使其转变为活性态（MAP2K）。MEK 的独特性在于它是该通路中唯一的双特异性激酶。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ERK 的核转位：</strong> 活化的 MEK 磷酸化 <strong>[[ERK1/2]]</strong> 的 Thr-Glu-Tyr 模体。磷酸化的 ERK 发生二聚化并易位进入细胞核，激活 <strong>[[Elk-1]]</strong>, <strong>[[c-Fos]]</strong> 等转录因子，开启 <em>Cyclin D1</em> 等增殖相关基因的转录。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床评价矩阵：通路异常关联的恶性肿瘤表型</h2><br />
<br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 25px auto; width: 95%;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 22%;">癌种名称</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">核心驱动变异</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">致病机制特征</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #334155;">预后及用药意义</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[黑色素瘤]]</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">BRAF V600E (约 50%)</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">Raf 模拟持续活化，脱离上游控制。</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">对“达拉非尼+曲美替尼”联用极度敏感。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[胰腺导管腺癌]]</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">KRAS (约 90%+)</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">Ras 失去 GTP 水解活性，全时开启增殖。</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">预后差，是 KRAS G12C/D 抑制剂的主要攻坚区。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[非小细胞肺癌]]</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">KRAS G12C (约 13%)</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">通路异常激活并伴随 PI3K 通路交叉对话。</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">目前已有 Sotorasib 等针对性共价抑制剂。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[RASopathies]]</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖细胞突变 (SOS1等)</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">系统性通路活性升高导致发育异常。</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">表现为 Noonan 综合征等发育障碍。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：垂直阻断与耐药管理</h2><br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
针对该通路高度成瘾的肿瘤，临床治疗正从“单点打击”向“全轴线封锁”演进：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>垂直联合抑制：</strong> 为防止通路在 BRAF 抑制后的反馈性重启，目前的标准方案是 <strong>[[BRAF 抑制剂]]</strong> 联合 <strong>[[MEK 抑制剂]]</strong>。这显著延长了黑色素瘤患者的无进展生存期。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Ras 靶向突破：</strong> 曾被认为“不可成药”的 Ras 现已取得重大进展。<strong>[[Sotorasib]]</strong> 和 <strong>[[Adagrasib]]</strong> 通过锁定 KRAS G12C 的非活性构象，开创了 Ras 直接靶向的新纪元。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ERK 拦截策略：</strong> 作为级联的最末端，<strong>[[ERK 抑制剂]]</strong> (如 Ulixertinib) 正在开发中，主要用于克服因上游 MEK 突变或旁路激活（如 <strong>[[ARAF]]</strong>）导致的耐药。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SHP2 抑制剂：</strong> 通过抑制上游调节蛋白 <strong>[[SHP2]]</strong>（由 PTPN11 编码），可以减少 Ras-GTP 的循环激活，正作为联用药物探索用于多种实体瘤。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2><br />
<div style="background-color: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"><br />
<ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155; list-style-type: none;"><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[PI3K/AKT/mTOR]]</strong>：与 Ras 通路存在广泛串扰（Crosstalk）的并行促生存通路。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[KSR1]]</strong>：通路的重要支架蛋白，协调 Raf-MEK-ERK 的物理组装。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[反馈调节]]</strong>：激活的 ERK 会磷酸化 SOS 和 Raf，起到“刹车”作用；抑制剂常因打破此反馈而导致上游再激活。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[DUSP]] (MKP)</strong>：专门负责使 ERK 去磷酸化的磷酸酶，是通路的天然负调控者。</li><br />
</ul><br />
</div><br />
<br />
<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>McCubrey JA, et al. (2007).</strong> <em>Roles of the Raf/MEK/ERK pathway in cell growth, leukemia development and drug resistance.</em> <strong>[[Leukemia]]</strong>. [Academic Review]<br><br />
<span style="color: #475569;">[权威点评]：该项经典综述详尽阐述了级联反应在血液恶性肿瘤中的致病逻辑及耐药模式。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>Lavoie H, Therrien M. (2015).</strong> <em>The Ras-Raf-MEK-ERK signalling cascade: from more than 20 years of research to 3D effector structures.</em> <strong>[[Nature Reviews Molecular Cell Biology]]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[核心价值]：系统性总结了通路各组件的结构生物学基础，为现代药物设计提供了蓝图。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
Ras/Raf/MEK/ERK 通路：级联网络与临床转化 · 知识图谱<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">激活因素</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[EGF/EGFR]] • [[PDGF]] • [[FGF]] • [[Inflammatory Cytokines]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">核心激酶链</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Ras (GTPase)]] → [[Raf (MAP3K)]] → [[MEK (MAP2K)]] → [[ERK (MAPK)]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">临床靶向</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Sotorasib]] • [[Vemurafenib]] • [[Trametinib]] • [[Ulixertinib]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">下游结局</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Cell Proliferation]] • [[Epithelial-Mesenchymal Transition]] • [[Drug Resistance]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
223.160.136.101