https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=RET-TKI
RET-TKI - 版本历史
2026-04-18T14:24:03Z
本wiki的该页面的版本历史
MediaWiki 1.35.1
https://www.yiliao.com/index.php?title=RET-TKI&diff=315570&oldid=prev
77921020：建立内容为“<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面
2026-01-24T15:14:31Z
<p>建立内容为“<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>RET-TKI</strong>（RET Tyrosine Kinase Inhibitor），即<strong>RET酪氨酸激酶抑制剂</strong>，是一类专门阻断 <strong>[[RET]]</strong>（重排转染）蛋白活性的靶向药物。RET 基因异常（包括<strong>[[基因融合]]</strong>和<strong>[[点突变]]</strong>）是驱动<strong>[[非小细胞肺癌]]</strong>（NSCLC）和<strong>[[甲状腺癌]]</strong>（MTC/PTC）的关键因素。RET-TKI 的发展经历了两个明显的阶段：早期借用<strong>[[多激酶抑制剂]]</strong>（MKI，如凡德他尼）进行“跨界治疗”，虽然有效但副作用大且疗效有限；随着<strong>[[赛帕替尼]]</strong>和<strong>[[普拉替尼]]</strong>等<strong>高选择性抑制剂</strong>（Selective RET Inhibitors, SRIs）的问世，该领域进入了高效低毒的精准治疗时代，客观缓解率（ORR）从 30% 提升至 60%-80%。目前，针对 SRI 耐药（如 <strong>[[G810]]</strong> 突变）的下一代 RET-TKI（如 <strong>[[LOX-18228]]</strong>）正在积极研发中。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">RET-TKI</div><br />
<div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Targeted Therapy Class (点击展开)</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"><br />
[[Image:Evolution_of_RET_inhibitors_MKI_vs_SRI.png|100px|从 MKI 到 SRI 的进化]]<br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">精准治疗的新标杆</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">药物类别</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">小分子激酶抑制剂</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">早期药物 (MKI)</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[卡博替尼]]<br>[[凡德他尼]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">当前标准 (SRI)</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>[[赛帕替尼]]</strong><br><strong>[[普拉替尼]]</strong></td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">下一代 (Next-Gen)</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #166534;"><strong>[[LOX-18228]]</strong> (EP0031)<br>HA121-28</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要适应症</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">[[非小细胞肺癌]]<br>[[甲状腺髓样癌]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">耐药热点</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[G810]]</strong> (溶剂前沿)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">作用机制</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; color: #0f172a;">ATP 竞争性结合</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">进化史：从“借用”到“定制”</h2><br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
RET-TKI 的发展历程是药物化学设计的教科书案例，主要分为两个时代。<br />
</p><br />
<br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>1.0 时代：多激酶抑制剂 (MKIs)</strong><br />
<br>代表药物：<strong>[[卡博替尼]]</strong> (Cabozantinib)、<strong>[[凡德他尼]]</strong> (Vandetanib)。<br />
<br><em>特点：</em> 这些药物最初是为 VEGFR（血管）或 EGFR 设计的，只是“顺便”能抑制 RET。<br />
<br><em>缺点：</em> <br />
<br>• <strong>脱靶毒性大：</strong> 由于强效抑制 VEGFR，导致严重的高血压、蛋白尿和出血，限制了药物剂量的提升。<br />
<br>• <strong>结合力弱：</strong> 对 RET 的 IC50 值较高，难以完全抑制肿瘤。<br />
<br>• <strong>守门员耐药：</strong> 无法克服 <strong>[[V804L]]</strong>/M 突变。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>2.0 时代：高选择性抑制剂 (SRIs)</strong><br />
<br>代表药物：<strong>[[赛帕替尼]]</strong> (Selpercatinib)、<strong>[[普拉替尼]]</strong> (Pralsetinib)。<br />
<br><em>特点：</em> 专为 RET 的 ATP 结合口袋量身定制。<br />
<br><em>优势：</em> <br />
<br>• <strong>高活性：</strong> 纳摩尔级抑制，ORR 翻倍。<br />
<br>• <strong>低毒性：</strong> 对 VEGFR 等脱靶靶点影响极小。<br />
<br>• <strong>广谱：</strong> 能克服 V804 守门员突变。<br />
<br>• <strong>高入脑：</strong> 能够穿透血脑屏障，控制脑转移。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #9f1239; font-weight: bold;">耐药机制：矛与盾的较量</h2><br />
<div style="background-color: #fff5f5; border-left: 5px solid #e11d48; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"><br />
<h3 style="margin-top: 0; color: #be123c; font-size: 1.1em;">溶剂前沿的封锁</h3><br />
<p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"><br />
随着 SRIs 的广泛应用，新的耐药问题随之而来，最核心的机制是激酶结构域的继发性突变。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">突变区域</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 25%;">关键位点</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 45%;">机制与影响</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">守门员 (Gatekeeper)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[V804]]</strong> (L/M)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">阻挡 MKI (凡德他尼) 结合。<br><strong>SRI (赛帕替尼) 依然有效。</strong></td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">溶剂前沿 (Solvent Front)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c; font-weight: 700;"><strong>[[G810]]</strong> (R/S/C)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">SRI 治疗后的<strong>主要耐药机制</strong>。大侧链氨基酸造成空间位阻，SRI 失效。需下一代药物 ([[LOX-18228]])。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">顶盖区 (Roof)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">L730</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">较少见，干扰药物与激酶顶部的结合。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床应用指南</h2><br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
基于 LIBRETTO-001 和 ARROW 研究，全球指南（NCCN/CSCO）已更新了治疗路径。<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>一线首选：</strong><br />
<br>优先推荐 <strong>[[赛帕替尼]]</strong> 或 <strong>[[普拉替尼]]</strong>。相比化疗或免疫治疗，ORR 更高，PFS 更长，且能更好地控制脑转移。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>二线治疗：</strong><br />
<br>若一线使用了化疗+免疫，二线强烈推荐使用 SRI。若一线已使用 SRI 并发生进展，建议进行<strong>[[液体活检]]</strong>（NGS）寻找耐药机制：<br />
<br>• 若发现 G810 突变：推荐参加下一代 TKI ([[EP0031]]) 临床试验。<br />
<br>• 若为旁路激活（如 MET 扩增）：考虑联合治疗。<br />
<br>• 无靶向药可用时：转为含铂化疗。</li><br />
</ul><br />
<br />
<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Drilon A, Oxnard GR, Tan DSW, et al. (2020).</strong> <em>Efficacy of Selpercatinib in RET Fusion-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]]</strong>. 2020;383(9):813-824.<br><br />
<span style="color: #475569;">[赛帕替尼基石]：LIBRETTO-001 研究。确立了高选择性 RET 抑制剂在肺癌中的统治地位，ORR 远超历史对照。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>Gainor JF, Curigliano G, Kim DW, et al. (2021).</strong> <em>Pralsetinib for RET fusion-positive non-small-cell lung cancer (ARROW): a multi-cohort, open-label, phase 1/2 study.</em> <strong>[[The Lancet Oncology]]</strong>. 2021;22(7):959-969.<br><br />
<span style="color: #475569;">[普拉替尼基石]：ARROW 研究。证实了另一款 SRI 药物的卓越疗效，提供了每日一次给药的便利选择。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[3] <strong>Solomon BJ, Tan L, Lin JJ, et al. (2020).</strong> <em>RET Solvent Front Mutations Mediate Acquired Resistance to Selective RET Inhibition in RET-Driven Malignancies.</em> <strong>[[Journal of Thoracic Oncology]]</strong>. 2020;15(4):541-549.<br><br />
<span style="color: #475569;">[耐药机制]：首次系统阐述了 G810 突变是 SRI 治疗后的核心耐药机制，指明了下一代药物研发的方向。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
RET-TKI · 知识图谱<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">1.0 时代</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[多激酶抑制剂]] (MKI): [[凡德他尼]], [[卡博替尼]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">2.0 时代</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[高选择性抑制剂]] (SRI): <strong>[[赛帕替尼]]</strong>, <strong>[[普拉替尼]]</strong></td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">3.0 时代</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[下一代抑制剂]]: <strong>[[LOX-18228]]</strong> (EP0031)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">核心概念</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[RET融合]] • [[RET突变]] • [[G810]] • [[溶剂前沿]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
77921020