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	<title>RAFi - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=RAFi&amp;diff=313529&amp;oldid=prev</id>
		<title>77921020：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
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		<updated>2026-01-07T06:37:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 2px solid #0f172a; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;strong&amp;gt;RAF 抑制剂 (RAFi)&amp;lt;/strong&amp;gt; 是一类靶向抑制 &amp;lt;strong&amp;gt;[[MAPK/ERK]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 信号通路中 RAF 激酶（包括 ARAF、BRAF、CRAF）活性的小分子靶向药物。该类药物主要用于治疗携带 &amp;lt;strong&amp;gt;[[BRAF V600]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 突变或 &amp;lt;strong&amp;gt;[[BRAF 融合]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的恶性肿瘤。自 2011 年首个药物问世以来，RAFi 已演进至第二代（Type II/Pan-RAF 抑制剂），通过克服&amp;lt;strong&amp;gt;[[矛盾激活]]&amp;lt;/strong&amp;gt;和针对二聚体构象的抑制，显著拓宽了在结直肠癌、胶质瘤及非 V600 突变实体瘤中的应用边界。&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible&amp;quot; style=&amp;quot;width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;RAF 抑制剂档案&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;&amp;quot;&amp;gt;Targeted Therapy Profile&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;width: 120px; height: 70px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; border-radius: 4px; color: #94a3b8; font-size: 0.65em; text-align: center;&amp;quot;&amp;gt;RAF Kinase Domain&amp;lt;br&amp;gt;Drug Binding Pocket&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;核心路径：RAS-RAF-MEK-ERK&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; background-color: #f8fafc; width: 40%;&amp;quot;&amp;gt;药物分类&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&amp;gt;TKI (激酶抑制剂)&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;靶点基因&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&amp;gt;BRAF, CRAF&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;分代&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&amp;gt;Type I, I.5, II&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;核心适应症&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&amp;gt;黑色素瘤, NSCLC, CRC&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;不良反应&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&amp;gt;皮疹, 矛盾性鳞癌&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;联用方案&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; color: #1e40af; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;RAFi + MEKi&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;分子机制：分代演进与结构抑制&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
    RAFi 的作用机制决定了其针对不同突变类型的敏感度：&lt;br /&gt;
&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;第一代 (Type I/I.5) 抑制剂：&amp;lt;/strong&amp;gt; 如达拉非尼（Dabrafenib）。主要针对 &amp;lt;strong&amp;gt;[[I 类突变]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（如 V600E 单体）。其局限性在于会引发“矛盾激活”，即在野生型或 RAS 突变细胞中，药物诱导 RAF 形成二聚体并激活通路，导致皮肤鳞癌等副作用。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;第二代 (Type II/Pan-RAF) 抑制剂：&amp;lt;/strong&amp;gt; 如 Belvarafenib。通过与激酶的“DFG-out”构象结合，能够同时抑制单体和&amp;lt;strong&amp;gt;[[二聚体]]&amp;lt;/strong&amp;gt;。这使得其在针对 &amp;lt;strong&amp;gt;[[II 类/III 类变异]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 以及 BRAF 融合时具有更强的抑制效力，且不引发矛盾激活。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;垂直阻断策略：&amp;lt;/strong&amp;gt; 2026 年临床金标准仍为 RAFi + MEKi 的双靶联用。通过在 RAF 下游再次设卡，彻底封锁逃逸信号。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;2026 主要 RAF 抑制剂临床状态&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 30px auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;通用名&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;类型&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;2026 临床地位&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;达拉非尼 / 维罗非尼&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;第一代&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;V600E 阳性黑色素瘤、肺癌的一线基石。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;恩考非尼 (Encorafenib)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;第一代 (高解离半衰期)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;联合西妥昔单抗作为 BRAF+ 结直肠癌的首选。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;Tovorafenib / Belvarafenib&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;第二代 (Pan-RAF)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;获批用于儿童低级别胶质瘤及 BRAF 融合实体瘤。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;耐药机制与应对方案&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
    RAFi 的耐药通常源于信号通路的代偿性激活：&lt;br /&gt;
&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;li&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;反馈性激活：&amp;lt;/strong&amp;gt; 特别是在结直肠癌中，抑制 BRAF 会导致 &amp;lt;strong&amp;gt;[[EGFR]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的反馈性上调，需联合 EGFR 抑制剂。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;li&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;通路下游突变：&amp;lt;/strong&amp;gt; 如 &amp;lt;strong&amp;gt;[[MEK1/2]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的获得性突变，此时需更换新一代抑制剂或增加免疫治疗。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;li&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;旁路激活：&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[MET 扩增]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 或 &amp;lt;strong&amp;gt;[[RAS 突变]]&amp;lt;/strong&amp;gt;。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;关键相关概念&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 0; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        [[矛盾激活 (Paradoxical Activation)]] • [[二聚体依赖性]] • [[BRAF V600E]] • [[MEK 抑制剂]] • [[垂直封锁]]&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;&amp;quot;&amp;gt;学术参考文献 [Academic Review]&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        [1] &amp;lt;strong&amp;gt;Davies H, et al. (2002).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Mutations of the BRAF gene in human cancer.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;Nature&amp;lt;/strong&amp;gt;. 417(6892):949-54. (发现史文献)&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        [2] &amp;lt;strong&amp;gt;Flaherty KT, et al. (2012).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Combined BRAF and MEK inhibition in melanoma.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;NEJM&amp;lt;/strong&amp;gt;. 367(18):1694-703. (双靶联用奠基研究)&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        [3] &amp;lt;strong&amp;gt;Yao Z, et al. (2025/2026 Update).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Next-generation Pan-RAF inhibitors in BRAF-mutant and fusion-positive cancers.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;Nature Reviews Clinical Oncology&amp;lt;/strong&amp;gt;. (2026年最新分代机制综述)&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div style=&amp;quot;margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        RAF 抑制剂 · 知识图谱关联&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;tr style=&amp;quot;border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;td style=&amp;quot;width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right;&amp;quot;&amp;gt;关键靶点&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 15px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;[[BRAF]] • [[CRAF]] • [[MEK1]] • [[ERK2]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
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