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	<title>RAF - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=RAF&amp;diff=312141&amp;oldid=prev</id>
		<title>223.160.139.172：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
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		<updated>2025-12-31T06:23:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;strong&amp;gt;RAF&amp;lt;/strong&amp;gt; 激酶家族是一类具有丝氨酸/苏氨酸特异性的蛋白激酶，作为 &amp;lt;strong&amp;gt;[[RAS/MAPK]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 信号级联通路中的关键 &amp;lt;strong&amp;gt;[[MAPKKK]]&amp;lt;/strong&amp;gt;。该家族包含三个高度同源的成员：&amp;lt;strong&amp;gt;ARAF&amp;lt;/strong&amp;gt;、&amp;lt;strong&amp;gt;BRAF&amp;lt;/strong&amp;gt; 和 &amp;lt;strong&amp;gt;CRAF&amp;lt;/strong&amp;gt;（Raf-1）。RAF 激酶通过识别并结合膜结合态的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[RAS-GTP]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 被激活，进而通过磷酸化下游的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[MEK]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 激酶启动促增殖信号。在精准肿瘤学中，&amp;lt;strong&amp;gt;[[BRAF V600E]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 突变是黑色素瘤、甲状腺癌及部分肺癌的核心致癌驱动力，而针对 RAF 的抑制剂开发揭示了复杂的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[二聚化]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 调控及 &amp;lt;strong&amp;gt;[[矛盾激活]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 机制，这直接推动了当代“BRAF + MEK”双靶联合治疗范式的确立。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed&amp;quot; style=&amp;quot;width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;RAF 家族 · 档案&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;&amp;quot;&amp;gt;Kinase Cascade Profile (点击展开)&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &lt;br /&gt;
                    [[文件:RAF_Protein_Structure.png|100px|RAF 蛋白结构域]]&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;MAPK 级联的中枢引擎&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
            &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;&amp;quot;&amp;gt;异构体&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;ARAF, BRAF, CRAF (Raf-1)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;上游节点&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;RAS-GTP (K/N/HRAS)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;下游底物&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;MEK1, MEK2&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;高频突变位点&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;BRAF V600E&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;代表抑制剂&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;达拉非尼, 维罗非尼&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;结构域特征&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;CR1, CR2, CR3 (Kinase)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;分子机制：从单体招募到二聚化激活&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;RAF 激酶的激活是一个动态的膜转位过程，涉及自抑制状态的解除。其结构包含三个保守区域（CR1, CR2, CR3）：&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;自抑制解除：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在静息状态下，RAF N-端的调节域（CR1/CR2）掩盖了 C-端的激酶结构域（CR3）。当活化的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[RAS]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 结合 CR1 中的 RBD 位点后，受力拉动使得受体构象翻转。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;二聚化 (Dimerization)：&amp;lt;/strong&amp;gt; 活化的 RAF 需要通过“侧向对侧向”的模式形成同源或异源二聚体（如 BRAF-CRAF 复合物）。二聚化是激活激酶域、实现对 MEK 高效磷酸化的物理基础。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;14-3-3 蛋白的作用：&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[14-3-3]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 蛋白结合在特定的磷酸化位点上，起到稳定二聚体构象的作用。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;异构体对比：ARAF、BRAF 与 CRAF&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        虽然三个异构体都参与级联，但在组织分布、激活阈值及致癌潜力上显著不同：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;&amp;quot;&amp;gt;成员&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;激酶活性/特点&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;肿瘤相关性&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;BRAF&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;最强。&amp;lt;/strong&amp;gt; 仅需一个位点的磷酸化即可激活。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;突变频率最高。V600E 占所有 BRAF 突变的 80% 以上。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;CRAF (Raf-1)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;中等。调节机制最复杂。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;极少发生点突变，但常作为旁路激活的核心支架。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;ARAF&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;最弱。基础活性极低。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;突变罕见。偶尔见于肺腺癌等特定亚型。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;临床景观：BRAF 抑制剂与矛盾激活之谜&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        第一代 RAF 抑制剂（如维罗非尼）在临床使用中发现了一个惊人的现象——&amp;lt;strong&amp;gt;[[矛盾激活]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（Paradoxical Activation）：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;机制详解：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在 RAS 突变细胞或野生型 RAF 细胞中，抑制剂结合一个 RAF 单体后，会通过别构效应诱导其与另一个无药物结合的 RAF（尤其是 CRAF）形成二聚体。这反而增强了激酶活性，导致信号级联反常爆发。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;临床对策：&amp;lt;/strong&amp;gt; 为避免诱发皮肤鳞癌等次生肿瘤，临床必须采用 &amp;lt;strong&amp;gt;[[BRAF抑制剂]] + [[MEK抑制剂]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的联合方案，从下游彻底截断异常信号。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;新一代研发：&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[二聚体抑制剂]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（如对二聚体两端均有效的药物）正成为克服此类适应性耐药的前沿方向。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;关键关联概念&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[BRAF V600E]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 导致 RAF 模拟磷酸化状态、实现非依赖二聚化激活的经典突变。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[MEK]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; RAF 唯一的已知下游激酶底物。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[矛盾激活]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 导致早期 RAF 单药治疗产生副作用的生化根源。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[SHP2]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 协同调控 RAS 招募 RAF 的上游支架，联合治疗的热门位点。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;&amp;quot;&amp;gt;学术参考文献与权威点评&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [1] &amp;lt;strong&amp;gt;Wellbrock C, et al. (2004).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;The RAF proteins take centre stage.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Nature Reviews Molecular Cell Biology]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[学术点评]：该综述界定了 RAF 家族成员在功能分工上的差异，是研究其细胞生物学的基石。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [2] &amp;lt;strong&amp;gt;Poulikakos PI, et al. (2010).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;RAF inhibitor resistance is mediated by dimerization of aberrantly spliced BRAF(V600E).&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Nature]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[学术点评]：揭示了二聚化在耐药演变中的关键作用，解释了临床缓解后迅速复发的分子原因。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [3] &amp;lt;strong&amp;gt;Hatzivassiliou G, et al. (2010).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;RAF inhibitors prime wild-type RAF to activate the MAPK pathway and enhance growth.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Nature]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[学术点评]：矛盾激活理论的奠基之作，彻底改变了对激酶抑制剂单药应用的安全性评价逻辑。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
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    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;&amp;quot;&amp;gt;RAF 激酶家族 · 知识图谱关联&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
             [[RAS/MAPK]] • [[BRAF V600E]] • [[MEK抑制剂]] • [[二聚化激活]] • [[矛盾激活]] • [[14-3-3蛋白]] • [[黑色素瘤治疗]] • [[达拉非尼]]&lt;br /&gt;
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		<author><name>223.160.139.172</name></author>
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