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	<title>Pan-KRAS 抑制剂 - 版本历史</title>
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		<title>77921020：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
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		<updated>2026-01-07T08:58:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 2.2px solid #0f172a; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;strong&amp;gt;[[Pan-KRAS 抑制剂]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 是一类能够广泛抑制多种 &amp;lt;strong&amp;gt;[[KRAS]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 突变亚型（包括 G12D, G12V, G13D, Q61X 等）乃至野生型 KRAS 的广谱小分子靶向药物。与第一代仅针对 G12C 的共价抑制剂不同，Pan-KRAS 抑制剂（如 &amp;lt;strong&amp;gt;[[RMC-6236]]&amp;lt;/strong&amp;gt;）通常采用“分子胶”机制或结合 RAS(ON) 活性状态，通过与伴侣蛋白（如 [[亲环素 A]]）形成三元复合物来阻断信号。2026 年临床数据显示，该类药物在既往“不可成药”的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[胰腺癌]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 和 &amp;lt;strong&amp;gt;[[G12D 突变结直肠癌]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 中展现了突破性的疗效，是 RAS 通路药物研发的第三次革命。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed&amp;quot; style=&amp;quot;width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;Pan-KRAS 抑制剂&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;&amp;quot;&amp;gt;Broad-Spectrum RAS Inhibitors · 点击展开&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &lt;br /&gt;
                &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;核心机制：三元复合物 / 分子胶&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
            &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.82em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;th colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;padding: 5px; color: #1e40af; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;药物属性&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;靶点覆盖&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;G12D/V/R, G13D, Q61X, WT&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;结合状态&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;[[RAS(ON)]] (GTP结合态)&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;药物类型&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;非共价 / 分子胶&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;th colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;padding: 5px; color: #1e40af; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; border-top: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;临床代表 (2026)&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;领跑药物&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;[[RMC-6236]], [[ASP3082]]&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;核心适应症&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;[[胰腺癌]], [[NSCLC]], CRC&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 10px; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;研发阶段&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 10px; color: #059669;&amp;quot;&amp;gt;Phase III / NDA 申请中&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;分子机制：从“点对点”到“面覆盖”&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        相比于第一代 G12C 抑制剂依赖半胱氨酸的共价结合，Pan-KRAS 抑制剂采用了全新的药理学策略：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;RAS(ON) 状态锁定：&amp;lt;/strong&amp;gt; 传统抑制剂多结合 GDP 状态（OFF），而 [[RMC-6236]] 等药物作为 &amp;lt;strong&amp;gt;[[RAS(ON) 抑制剂]]&amp;lt;/strong&amp;gt;，直接结合 GTP 结合态的 KRAS。这使得药物能抑制那些几乎不进行 GTP 水解的突变体（如 G12D, G12V, Q61X）。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;分子胶机制 (Molecular Glue)：&amp;lt;/strong&amp;gt; 这些药物不仅结合 KRAS，还招募胞内的伴侣蛋白（如 &amp;lt;strong&amp;gt;[[亲环素 A]]&amp;lt;/strong&amp;gt;, Cyclophilin A）。药物位于 KRAS 和亲环素 A 之间，形成巨大的三元复合物，通过立体位阻效应，物理性阻断 KRAS 与下游效应子（如 [[RAF]]）的结合。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;野生型 (WT) 带来的治疗窗：&amp;lt;/strong&amp;gt; 虽然 Pan-KRAS 也能抑制野生型 RAS，但肿瘤细胞对 RAS 信号的依赖度（[[Oncogene Addiction]]）远高于正常细胞，且正常细胞有 NRAS/HRAS 的代偿，因此存在安全的治疗窗口。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;2026 临床突破：攻克“最难靶点”&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 30px auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;突变类型&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;主要癌种&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;Pan-KRAS 抑制剂 2026 表现&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[KRAS G12D]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;胰腺癌 (PDAC), 结直肠癌&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;历史性突破：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在 PDAC 中单药 DCR &amp;gt; 80%，显著优于化疗，正冲击一线治疗地位。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[KRAS G12V]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;肺腺癌 (NSCLC), 卵巢癌&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;作为 G12C 阴性肺癌的首选靶向方案，mPFS 突破 10 个月。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;多克隆耐药&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;G12C 抑制剂治疗后&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;有效克服由 G12C 药物筛选出的获得性非 G12C 突变。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;联合用药策略&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;联合免疫治疗：&amp;lt;/strong&amp;gt; Pan-KRAS 抑制剂能重塑“冷肿瘤”微环境，2026 年针对 [[PD-L1]] 高表达的 KRAS 突变肺癌，推荐“RMC-6236 + Pembrolizumab”联合方案。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;联合 EGFR 阻断：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在结直肠癌中，为防止 [[EGFR 反馈]] 激活，Pan-KRAS 抑制剂仍需联合 [[西妥昔单抗]]，形成新一代“双靶封锁”。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;毒性管理：&amp;lt;/strong&amp;gt; 由于同时也抑制了野生型 RAS，需密切监测&amp;lt;strong&amp;gt;皮肤毒性&amp;lt;/strong&amp;gt;和&amp;lt;strong&amp;gt;胃肠道反应&amp;lt;/strong&amp;gt;，剂量调整策略比 G12C 抑制剂更为精细。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;关键相关概念&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 0; color: #334155; line-height: 2;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [[RMC-6236]] • [[RAS(ON) 抑制剂]] • [[亲环素 A]] • [[三元复合物]] • [[KRAS G12D]] • [[GTPase]]&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;&amp;quot;&amp;gt;学术参考文献 [Academic Review &amp;amp; Verified]&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [1] &amp;lt;strong&amp;gt;Wang X, Allen S, Blake JF, et al. (2024).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Tri-complex inhibitors of the oncogenic KRAS(G12D) mutant.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Nature]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. (注：此处引用的是 Revolution Medicines 团队发表的关于 RMC-6236 类药物机制的基础文献)。&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[机制点评]：首次详细揭示了利用分子胶机制结合 Cyclophilin A 来普遍抑制 RAS(ON) 状态的分子结构基础。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
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            [2] &amp;lt;strong&amp;gt;Punekar SR, Velcheti V, Neel BG, Wong KK. (2022).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;The current state of the art and future trends in RAS-targeted cancer therapies.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Nature Reviews Clinical Oncology]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. 19(10):637-655.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[综述点评]：系统预测了从等位基因特异性（G12C）向全 RAS（Pan-KRAS）抑制剂演进的必然趋势。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [3] &amp;lt;strong&amp;gt;NCCN Guidelines. (2026 Version).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Pancreatic Adenocarcinoma.&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[临床地位]：2026 版指南中，Pan-KRAS 抑制剂首次被列为 KRAS 突变晚期胰腺癌的推荐二线/试验性一线方案。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;&amp;quot;&amp;gt;Pan-KRAS 抑制剂 · 知识图谱导航&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
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