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	<title>MET抑制剂 - 版本历史</title>
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		<title>2026年1月25日 (日) 00:10 77921020</title>
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		<updated>2026-01-25T00:10:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;a href=&quot;https://www.yiliao.com/index.php?title=MET%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82&amp;amp;diff=315606&amp;amp;oldid=310481&quot;&gt;显示更改&lt;/a&gt;</summary>
		<author><name>77921020</name></author>
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		<title>77921020：建立内容为“{{Medical_Infobox | name               = MET 抑制剂 | en_name            = MET Inhibitors | type               = 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) | target…”的新页面</title>
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		<updated>2025-12-23T16:19:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“{{Medical_Infobox | name               = MET 抑制剂 | en_name            = MET Inhibitors | type               = &lt;a href=&quot;/%E9%85%AA%E6%B0%A8%E9%85%B8%E6%BF%80%E9%85%B6%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82&quot; title=&quot;酪氨酸激酶抑制剂&quot;&gt;酪氨酸激酶抑制剂&lt;/a&gt; (TKI) | target…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Medical_Infobox&lt;br /&gt;
| name               = MET 抑制剂&lt;br /&gt;
| en_name            = MET Inhibitors&lt;br /&gt;
| type               = [[酪氨酸激酶抑制剂]] (TKI)&lt;br /&gt;
| target             = [[c-MET]] / [[HGF]] 受体&lt;br /&gt;
| mesh_id            = D000071161&lt;br /&gt;
| umls_cui           = C0126521&lt;br /&gt;
| icd_11             = 2C25 (相关肿瘤)&lt;br /&gt;
| image              = MET_Pathway_Inhibition.png&lt;br /&gt;
| caption            = MET信号通路及其抑制剂作用机制示意图&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''MET 抑制剂'''（{{lang-en|MET Inhibitors}}）是一类靶向[[c-MET]]（肝细胞生长因子受体，HGFR）信号通路的[[抗肿瘤药物]]。c-MET 是一种由 ''MET'' 基因编码的[[受体酪氨酸激酶]]，其异常激活（如'''MET 14外显子跳跃突变'''、基因扩增或蛋白质过表达）是驱动多种恶性肿瘤（尤其是[[非小细胞肺癌]]）生长、侵袭及产生[[获得性耐药]]的关键机制。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 分类与代表药物 ==&lt;br /&gt;
根据结合位点和药理学特性的不同，小分子 MET 抑制剂主要分为以下几类：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== I 型 (Type I) ===&lt;br /&gt;
属于 ATP 竞争性抑制剂，又分为：&lt;br /&gt;
* '''Ia 型'''：以[[克唑替尼]]（Crizotinib）为代表，属于多靶点抑制剂。&lt;br /&gt;
* '''Ib 型'''：高选择性 MET 抑制剂。&lt;br /&gt;
** [[赛沃替尼]]（Savolitinib）&lt;br /&gt;
** [[卡马替尼]]（Capmatinib）&lt;br /&gt;
** [[特普替尼]]（Tepotinib）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== II 型 (Type II) ===&lt;br /&gt;
跨越 ATP 位点及邻近的疏水袋，通常为多靶点抑制剂：&lt;br /&gt;
* [[卡博替尼]]（Cabozantinib）&lt;br /&gt;
* [[福瑞替尼]]（Foretinib）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 大分子生物制药 ===&lt;br /&gt;
* [[埃万妥单抗]]（Amivantamab）：针对 EGFR 和 MET 的双特异性抗体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 作用机制 ==&lt;br /&gt;
MET 抑制剂通过干扰 [[HGF]] 及其受体 c-MET 的结合，或阻断 c-MET 分子的磷酸化，从而下调下游的信号级联反应（如 [[MAPK]]、[[PI3K]]/[[AKT]] 和 [[STAT]] 通路），最终诱导肿瘤细胞[[凋亡]]并抑制肿瘤[[血管生成]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 临床应用 ==&lt;br /&gt;
1. '''MET 14外显子跳跃突变'''：是当前 MET 抑制剂最主要的临床适应症。&lt;br /&gt;
2. '''EGFR-TKI 耐药管理'''：MET 扩增是[[奥希替尼]]等 EGFR 抑制剂产生耐药的主要旁路激活机制。临床上常采用“EGFR 抑制剂 + MET 抑制剂”的联合疗法。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 不良反应 ==&lt;br /&gt;
常见的副作用包括：&lt;br /&gt;
* [[外周水肿]]（最为典型）&lt;br /&gt;
* 胃肠道反应（恶心、呕吐）&lt;br /&gt;
* 肝功能异常（ALT/AST 升高）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:抗肿瘤药物]]&lt;br /&gt;
[[Category:蛋白激酶抑制剂]]&lt;br /&gt;
[[Category:精准医疗]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>77921020</name></author>
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