2014年4月8日 (二) 08:54 Floyd

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112.247.109.102：以“{{头部模板-肿瘤}} KS是AIDS恶性肿瘤的代表病种，KS的临床特点：以皮肤特发性，多发性，色素性肉瘤。认为是非洲大...”为内容创建页面

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{{头部模板-肿瘤}}
KS是AIDS[[恶性肿瘤]]的代表病种，KS的临床特点：以[[皮肤]]特发性，多发性，色素性[[肉瘤]]。认为是非洲大陆赤道地区一种地方[[多发病]]，在当地地理条件下，主要侵犯中老年男性，在四肢发生多数的大小不同的[[结节]]，后人称此病为[[Kaposis肉瘤]]。　　
===病因===
[[肿瘤]]结节是由梭形细胞和[[小血管]]组成。这种损害在[[真皮]]的中下层，向外可向[[表皮]]侵犯形成[[溃疡]]，内可侵犯[[骨质]]。结节中有时可见到[[出血]]及[[含铁血黄素]]沉着。周围可有小[[淋巴管扩张]]，[[淋巴细胞]][[浸润]]，[[浆细胞]]反应及肉芽[[增生]]现象，形状很不规则。有时还可发现有[[淋巴管肉瘤]]、[[血管]]外皮瘤及微小Kaposis肉瘤内多发的[[血管球瘤]]等改变。　　
===[[症状]]===
KS侵犯的部位很广泛，四肢、颜面以及躯干等处，皮肤均可出现，[[口腔粘膜]]、[[眼睑]]、粘膜处也有发生。此外，肺、肝、脾等脏器，尤其是[[消化道]]发生时易出现大出血危险。

[[临床表现]]：

① 结节型：[[樱桃]]红色或紫色，表面平滑，突出皮肤表面，境界清楚，质较硬。压迫可使其体积缩小，放松后10秒内恢复原状。此征称为Hayne氏征，结节可分布于全身各处，但以双[[下肢]]、脚和[[前臂]]等处最常见。典型的病灶易出血，但无疼痛，病人多为年长者。病后存活期10年左右。

② 浸润型，皮损互相融合，溃疡或[[疣状增生]]，常累及皮下和[[骨组织]]，此型多发生于下肢和足部，皮损中有结节存在。该型进展快，存活期不超过3年。

③ 泛发型：是指除皮损外病变广泛侵及[[内脏器官]]组织，如[[胃肠道]]、肝、脾、[[呼吸道]]和[[淋巴组织]]等。淋巴组织被侵犯时，可称[[淋巴腺]]样Kaposis肉瘤。泛发型虽然只占全部病例的5%左右，但病情发展快，预后不良，常因大出血而危及生命。　　
===检查===
（1）CD4+T淋巴细胞耗竭：T淋巴细胞功能下降，外周[[血淋]]巴[[细胞]]显著减少，CD4<200/μl，CD4/CD8<1.0，迟发型[[变态反应]]皮试阴性，[[有丝分裂]]原[[刺激反应]]低下。

（2）B淋巴细胞功能失调：多克隆性[[高球蛋白血症]]，[[循环免疫复合物]]形成和[[自身抗体]]形成。

（3）NK细胞活性下降。　　
==预防及治疗==

===治疗===
（1）联合治疗。

① [[长春花碱]]。

② [[长春新碱]]。

③ [[足叶乙甙]]是治疗AIDS的有效药物。

④ [[博来霉素]]，[[阿霉素]]。

（2）[[放射疗法]]，可缓解症状，[[有效剂量]]1800-3000 rad。

（3）局部液氮冷冻。

（4）[[免疫调节]]剂：[[干扰素]]、[[异丙肌苷]]、[[胸腺素]]、[[白细胞介素]]等。　　
===预防===
KS是AIDS并发的恶性肿瘤，因此安全的性生活可防止HIV[[感染]]，从而预防AIDS及其[[并发症]]的发生，包括卡波氏肉瘤。

[[分类:内科]][[分类:肿瘤]]
==健康问答网关于Kaposis肉瘤的相关提问==
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-==健康问答网关于Kaposis肉瘤的相关提问==
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