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JBJ-04-125-02 - 版本历史
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2026-01-28T18:58:38Z
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<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>JBJ-04-125-02</strong> 是由 Dana-Farber 癌症研究所（Pasi Jänne 与 Nathanael Gray 团队）研发的一种新型、突变选择性 <strong>EGFR 变构抑制剂</strong>。它是第一代变构抑制剂 <strong>[[EAI045]]</strong> 的结构优化衍生物。针对 <strong>L858R/T790M/[[C797S]]</strong> 三重突变，JBJ-04-125-02 展现出了比 EAI045 更强的结合亲和力和抗肿瘤活性。最显著的改进在于，它在一定程度上克服了 EAI045 对抗 EGFR 单抗（如西妥昔单抗）的绝对依赖，能够独立抑制 EGFR 的磷酸化，尽管在联合用药时效果更佳。目前该分子主要作为临床前研究的<strong>工具化合物</strong>（Tool Compound），用于验证“ATP 竞争抑制剂 + 变构抑制剂”双重阻断策略的可行性。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">JBJ-04-125-02</div><br />
<div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Optimized Allosteric EGFRi (点击展开)</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
[Image:JBJ-04-125-02_chemical_structure_allosteric_pocket]<br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">结构：结合于 L858R 打开的变构口袋</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th colspan="2" style="padding: 8px 12px; background-color: #e0f2fe; color: #1e40af; text-align: left; font-size: 0.9em; border-top: 1px solid #bae6fd;">药物概览</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">研发机构</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Dana-Farber Cancer Inst.</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">前体药物</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>[[EAI045]]</strong></td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">抑制模式</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">变构抑制 (非ATP竞争)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要靶点</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">L858R / T790M / C797S</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">单药活性</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #16a34a;">优于 EAI045</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569;">研发状态</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; color: #64748b;">临床前 (Preclinical)</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">从 EAI045 到 JBJ-04-125-02：进化之路</h2><br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
虽然 EAI045 是首个证明变构抑制可行性的分子，但它有一个致命弱点：它只能结合 EGFR 单体。一旦 EGFR 在细胞膜上形成二聚体（这是激活的必要步骤），EAI045 就会失效，因此必须联用西妥昔单抗来物理阻断二聚化。<br />
</p><br />
<br />
<div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"><br />
<h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">JBJ-04-125-02 的改进：</h3><br />
<ul style="padding-left: 20px; color: #334155; margin-bottom: 0;"><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>更高的亲和力：</strong> 能够更紧密地结合变构口袋，即使在部分二聚化的情况下也能发挥一定的抑制作用。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>单药活性：</strong> 在某些模型中，它不需要西妥昔单抗就能抑制 EGFR 磷酸化并诱导细胞凋亡（虽然联合用药效果依然更强）。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>协同效应：</strong> 能够与 [[奥希替尼]] 产生极强的协同作用，为“双重抑制”提供了物质基础。</li><br />
</ul><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">双重夹击：ATP位点 + 变构位点</h2><br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
JBJ-04-125-02 最重要的科学贡献是验证了<strong>“双重抑制”</strong>（Dual Inhibition）策略在克服 C797S 耐药中的潜力。<br />
<br>研究发现，当 EGFR 发生 C797S 突变时，虽然奥希替尼无法形成共价键，但它仍然能以较弱的亲和力结合 ATP 口袋。<br />
<br><strong>策略：</strong> 联合使用 <strong>奥希替尼</strong>（占据正构 ATP 口袋）+ <strong>JBJ-04-125-02</strong>（占据背面变构口袋）。<br />
<br><strong>结果：</strong> 变构抑制剂的结合改变了蛋白构象，反而增加了 ATP 口袋对奥希替尼的亲和力（协同结合）。这种“前后夹击”彻底锁死了 EGFR，即便是三重突变体也无法逃逸。<br />
</p><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">局限性：L858R 的偏爱</h2><br />
<br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 20px auto;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f1f5f9; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">突变类型</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">疗效评价</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">机制原因</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">L858R 及其衍生突变</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #16a34a;"><strong>高度敏感</strong></td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">L858R 突变导致激酶结构域的变构口袋“打开”，正好容纳 JBJ-04-125-02。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Exon 19 del (19缺失)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;"><strong>无效 / 效果差</strong></td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">19del 突变缩短了 $\alpha$C-螺旋的 Loop 环，导致变构口袋结构紧缩，药物无法进入。这是此类变构药物的通病。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>To C, et al. (2019).</strong> <em>Single and dual targeting of mutant EGFR with an allosteric inhibitor.</em> <strong>[[Cancer Discovery]]</strong>. <br><br />
<span style="color: #475569;">[点评]：该药物的首发文献。首次描述了 JBJ-04-125-02 的结构和特性，并提出了“单药+联合”的双重靶向策略，证明了其在体内外模型中对 C797S 的有效性。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>To C, et al. (2022).</strong> <em>An allosteric inhibitor against the therapy-resistant EGFR T790M mutation.</em> <strong>[[Nature Communications]]</strong>. <br><br />
<span style="color: #475569;">[点评]：进一步阐述了变构抑制剂在 T790M 背景下的作用机制，以及如何通过结构优化提高对特定突变体的亲和力。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
JBJ-04-125-02 · 知识图谱<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">前世今生</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[EAI045]] (前体) • [[BLU-945]] (临床竞品)</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">核心靶点</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[C797S]] • [[L858R]] (敏感) • [[19del]] (不敏感)</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">治疗策略</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[变构抑制]] • [[双重抑制]] (联用奥希替尼)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">相关人物</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Pasi Jänne]] • [[Nathanael Gray]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
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