第3行：

     <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">

     <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">

         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">

         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">

−

             <strong>IL-2 受体</strong>（Interleukin-2 Receptor, IL-2R）是表达于多种淋巴细胞表面的跨膜蛋白复合物，主要负责识别并传导 <strong>[[IL-2]]</strong> 信号。IL-2R 由三种不同的亚基组成：$\alpha$ 链（<strong>[[CD25]]</strong>）、$\beta$ 链（<strong>[[CD122]]</strong>）和公共 $\gamma$ 链（<strong>[[CD132]]</strong>）。通过这些亚基的不同组合，IL-2R 展现出跨越三个数量级的亲和力差异。这种复杂的结构设计是机体精确调控免疫应答（如效应 T 细胞扩增）与免疫耐受（如 <strong>[[Treg]]</strong> 维持）的分子基础。

+

             <strong>IL-2 受体</strong>（Interleukin-2 Receptor, IL-2R）是表达于多种淋巴细胞表面的跨膜蛋白复合物，主要负责识别并传导 <strong>[[IL-2]]</strong> 信号。IL-2R 由三种不同的亚基组成：α 链（<strong>[[CD25]]</strong>）、β 链（<strong>[[CD122]]</strong>）和公共 γ 链（<strong>[[CD132]]</strong>）。通过这些亚基的不同组合，IL-2R 展现出跨越三个数量级的亲和力差异。这种复杂的结构设计是机体精确调控免疫应答（如效应 T 细胞扩增）与免疫耐受（如 <strong>[[Treg]]</strong> 维持）的分子基础。

         </p>

         </p>

     </div>

     </div>

第17行：

             <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">

             <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">

                 <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">

                 <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">

−

                     核心逻辑：亚基组合 $\to$ 亲和力转变 $\to$ 细胞功能极化

+

                     核心逻辑：亚基组合 → 亲和力转变 → 细胞功能极化

                 </div>

                 </div>

             </div>

             </div>

第24行：

                 <tr>

                 <tr>

                     <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要亚基</th>

                     <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要亚基</th>

−

                     <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">$\alpha$ (CD25), $\beta$ (CD122), $\gamma$ (CD132)</td>

+

                     <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">α (CD25), β (CD122), γ (CD132)</td>

                 </tr>

                 </tr>

                 <tr>

                 <tr>

第44行：

     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">

     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">

−

         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>高亲和力受体 ($\alpha\beta\gamma$)：</strong> 由三种亚基共同构成（$K_d \approx 10^{-11} \text{ M}$）。主要表达于调节性 T 细胞（Treg）和活化的效应 T 细胞。即使在极低浓度的 IL-2 环境下也能触发信号，是维持免疫耐受的关键。</li>

+

         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>高亲和力受体 (αβγ)：</strong> 由三种亚基共同构成 (Kd ≈ 10⁻¹¹ M)。主要表达于调节性 T 细胞（Treg）和活化的效应 T 细胞。即使在极低浓度的 IL-2 环境下也能触发信号，是维持免疫耐受的关键。</li>

−

         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>中等亲和力受体 ($\beta\gamma$)：</strong> 由 CD122 和 CD132 组成（$K_d \approx 10^{-9} \text{ M}$）。主要表达于静息状态的 <strong>[[NK 细胞]]</strong> 和记忆性 CD8+ T 细胞。它们需要较高浓度的 IL-2（或 IL-15）激活，是驱动细胞增殖的主要形式。</li>

+

         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>中等亲和力受体 (βγ)：</strong> 由 CD122 和 CD132 组成 (Kd ≈ 10⁻⁹ M)。主要表达于静息状态的 <strong>[[NK 细胞]]</strong> 和记忆性 CD8+ T 细胞。它们需要较高浓度的 IL-2（或 IL-15）激活，是驱动细胞增殖的主要形式。</li>

−

         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>低亲和力受体 ($\alpha$ 单独)：</strong> 即 CD25 分子（$K_d \approx 10^{-8} \text{ M}$）。单独存在时无法传导信号，主要功能是作为“引诱受体”捕捉 IL-2，并辅助将其传递给 $\beta\gamma$ 异源二聚体。</li>

+

         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>低亲和力受体 (α 单独)：</strong> 即 CD25 分子 (Kd ≈ 10⁻⁸ M)。单独存在时无法传导信号，主要功能是作为“引诱受体”捕捉 IL-2，并辅助将其传递给 βγ 异源二聚体。</li>

     </ul>

     </ul>

第61行：

             </tr>

             </tr>

             <tr>

             <tr>

−

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">$\alpha$ 链</td>

+

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">α 链</td>

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[CD25]]</td>

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[CD25]]</td>

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">提高复合物亲和力；活化 T 细胞的标志物。</td>

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">提高复合物亲和力；活化 T 细胞的标志物。</td>

             </tr>

             </tr>

             <tr>

             <tr>

−

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">$\beta$ 链</td>

+

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">β 链</td>

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[CD122]]</td>

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[CD122]]</td>

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>信号传导核心</strong>；结合 JAK1；与 IL-15 共享。</td>

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>信号传导核心</strong>；结合 JAK1；与 IL-15 共享。</td>

             </tr>

             </tr>

             <tr>

             <tr>

−

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">$\gamma$ 链</td>

+

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">γ 链</td>

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[CD132]]</td>

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[CD132]]</td>

−

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">公共链 ($\gamma_c$)；结合 JAK3；由 6 种细胞因子共享。</td>

+

                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">公共链 (γc)；结合 JAK3；由 6 种细胞因子共享。</td>

             </tr>

             </tr>

         </table>

         </table>

第80行：

     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">信号转导通路</h2>

     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">信号转导通路</h2>

     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">

     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">

−

         当 IL-2 结合受体后，诱导 $\beta$ 链与 $\gamma$ 链的胞内段靠拢，触发以下生化级联反应：

+

         当 IL-2 结合受体后，诱导 β 链与 γ 链的胞内段靠拢，触发以下生化级联反应：

     </p>

     </p>

     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">

     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">

         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK 激酶活化：</strong> CD122 结合的 <strong>JAK1</strong> 与 CD132 结合的 <strong>JAK3</strong> 发生交叉磷酸化。</li>

         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK 激酶活化：</strong> CD122 结合的 <strong>JAK1</strong> 与 CD132 结合的 <strong>JAK3</strong> 发生交叉磷酸化。</li>

−

         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAT5 通路：</strong> 磷酸化的受体招募并激活 <strong>[[STAT5]]</strong>，STAT5 二聚化后入核启动 <em>BCL-2</em>（生存）、<em>FOXP3</em>（Treg 特性）和细胞周期基因的表达。</li>

+

         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAT5 通路：</strong> 磷酸化的受体招募并激活 <strong>[[STAT5]]</strong>，STAT5 二聚化后入核启动 BCL-2（生存）、FOXP3（Treg 特性）和细胞周期基因的表达。</li>

         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MAPK 与 PI3K 途径：</strong> 同时激活细胞增殖和代谢增强信号，为淋巴细胞的大规模扩增提供能量支持。</li>

         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MAPK 与 PI3K 途径：</strong> 同时激活细胞增殖和代谢增强信号，为淋巴细胞的大规模扩增提供能量支持。</li>

     </ul>

     </ul>

第92行：

         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">

         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">

−

             [1] <strong>Wang X, et al. (2005).</strong> <em>Structure of the quaternary complex of interleukin-2 with its $\alpha$, $\beta$, and $\gamma_c$ receptors.</em> <strong>Science</strong>. <br>

+

             [1] <strong>Wang X, et al. (2005).</strong> <em>Structure of the quaternary complex of interleukin-2 with its α, β, and γc receptors.</em> <strong>Science</strong>. <br>

             <span style="color: #475569;">[学术点评]：解析了 IL-2R 四元复合物的高分辨率晶体结构，从原子水平解释了亚基如何协同工作以达到极高亲和力。</span>

             <span style="color: #475569;">[学术点评]：解析了 IL-2R 四元复合物的高分辨率晶体结构，从原子水平解释了亚基如何协同工作以达到极高亲和力。</span>

         </p>

         </p>

IL-2 受体 - 版本历史

2025年12月29日 (一) 07:43 223.160.137.9

223.160.137.9：建立内容为“