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	<title>FLI1 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=FLI1&amp;diff=313790&amp;oldid=prev</id>
		<title>77921020：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
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		<updated>2026-01-09T11:25:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.5px solid #0f172a; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;strong&amp;gt;FLI1&amp;lt;/strong&amp;gt; (Friend Leukemia Integration 1 transcription factor) 是 &amp;lt;strong&amp;gt;[[ETS 转录因子家族]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的核心成员，编码一种对细胞发育至关重要的 DNA 结合蛋白。在正常生理状态下，FLI1 是巨核细胞分化（血小板生成）和血管内皮发育的主控调节因子。然而，在病理学上，它具有双重角色的“两面性”：一方面，其基因易位（如与 EWSR1 融合）驱动了 &amp;lt;strong&amp;gt;[[尤文肉瘤]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的恶性转化；另一方面，其表达缺失或功能抑制则与 &amp;lt;strong&amp;gt;[[系统性硬化症]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（硬皮病）中的纤维化失控及 &amp;lt;strong&amp;gt;[[巴黎-特鲁索综合征]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的出血倾向密切相关。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed&amp;quot; style=&amp;quot;width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;FLI1 档案&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;&amp;quot;&amp;gt;ETS Family Transcription Factor&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;div style=&amp;quot;width: 140px; height: 80px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; border-radius: 4px; color: #64748b; font-size: 0.7em; line-height: 1.4;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                        关键结构域:&amp;lt;br&amp;gt;ETS Domain (DNA Binding)&amp;lt;br&amp;gt;Pointed Domain&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;功能：造血/血管/基质调控&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
            &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;[[Entrez]] ID&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&amp;gt;2313&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;[[HGNC]] 符号&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&amp;gt;FLI1&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;[[UniProt]]&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;Q01543&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;染色体定位&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&amp;gt;11q24.3&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;分子量&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&amp;gt;~51 kDa (Wild Type)&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;关键关联&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; color: #1e40af; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;[[EWSR1]] / [[COL1A1]]&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;分子机制：发育调控与病理失衡&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        FLI1 蛋白通过其 C 端的翼状螺旋-转角-螺旋（winged helix-turn-helix）&amp;lt;strong&amp;gt;[[ETS 结构域]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 识别富含嘌呤的 DNA 序列（如 5'-GGAA/T-3'），在不同的细胞背景下发挥截然不同的作用：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;造血主控（正常生理）：&amp;lt;/strong&amp;gt; FLI1 是巨核细胞谱系承诺的关键因子，它激活 &amp;lt;strong&amp;gt;[[GPIX]]&amp;lt;/strong&amp;gt;、&amp;lt;strong&amp;gt;[[GPIIb]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 等血小板受体基因的表达。其单倍体剂量不足（Haploinsufficiency）会导致巨核细胞成熟障碍。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;纤维化抑制（正常生理）：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在成纤维细胞中，FLI1 充当胶原蛋白基因（如 &amp;lt;strong&amp;gt;[[COL1A1]]&amp;lt;/strong&amp;gt;）的强效阻遏物。在硬皮病中，FLI1 因表观遗传修饰而表达下调，解除了对胶原合成的“刹车”，导致组织纤维化。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;致癌融合（肿瘤病理）：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在尤文肉瘤中，染色体易位 t(11;22) 产生 &amp;lt;strong&amp;gt;[[EWSR1-FLI1]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 融合蛋白。这种异常蛋白丢失了 FLI1 N 端的抑制域，获得了 EWSR1 的强激活域，转变为一种“超级转录因子”，驱动致癌转化。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;临床景观：从肿瘤到自身免疫&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 30px auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;疾病领域&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;FLI1 状态&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;临床特征&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;尤文肉瘤 (Ewing Sarcoma)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;易位融合 (Gain of Function)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;定义性驱动因子，核内强阳性，未分化小圆细胞肿瘤。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;巴黎-特鲁索综合征 (PTS)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;11q 缺失 (Loss of Function)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;巨核细胞生成缺陷，导致先天性血小板减少和巨大血小板。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;系统性硬化症 (SSc)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;表观沉默 (Downregulation)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;皮肤和内脏血管病变及广泛纤维化，是该病的潜在生物标志物。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;治疗靶向与科研前沿&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;小分子抑制剂：&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[TK216]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 是一种各向异性抑制剂，旨在阻断 FLI1（及其融合蛋白）与 RNA 解旋酶 A (RHA) 的相互作用，从而诱导细胞凋亡，目前处于临床试验阶段。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;DNA 结合阻断：&amp;lt;/strong&amp;gt; 经典抗生素 &amp;lt;strong&amp;gt;[[光辉霉素]] (Mithramycin)&amp;lt;/strong&amp;gt; 可竞争性结合富含 GC 的 DNA 区域，间接抑制 FLI1 的转录活性，但毒性限制了其应用，新型类似物正在开发中。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;表观遗传调节：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在硬皮病模型中，使用 &amp;lt;strong&amp;gt;[[HDAC 抑制剂]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 或 DNA 甲基化抑制剂尝试恢复 FLI1 的正常表达，以逆转纤维化进程。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;关键相关概念&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 0; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [[ETS 家族]] • [[EWSR1-FLI1]] • [[Paris-Trousseau Syndrome]] • [[巨核细胞]] • [[胶原蛋白抑制]]&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;&amp;quot;&amp;gt;学术参考文献 [Academic Review]&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [1] &amp;lt;strong&amp;gt;Hartwig JH, et al. (2000).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;The transcription factor Fli-1 is required for differentiation of the megakaryocytic lineage.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;Nature Genetics&amp;lt;/strong&amp;gt;. 26:108-112.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[基础机制]：确立了 FLI1 在血小板生成和巨核细胞分化中的决定性作用。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [2] &amp;lt;strong&amp;gt;Asano Y, et al. (2010).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Pathogenesis of systemic sclerosis: potential contribution of Fli1.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;The American Journal of Pathology&amp;lt;/strong&amp;gt;. 176(6):2569-2575.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[自身免疫]：详细阐述了 FLI1 缺失如何导致系统性硬化症中的血管病变和纤维化。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
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