https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=Ezharmia
Ezharmia - 版本历史
2026-04-18T03:11:14Z
本wiki的该页面的版本历史
MediaWiki 1.35.1
https://www.yiliao.com/index.php?title=Ezharmia&diff=315288&oldid=prev
2026年1月22日 (四) 07:37 110.251.58.83
2026-01-22T07:37:40Z
<p></p>
<a href="https://www.yiliao.com/index.php?title=Ezharmia&diff=315288&oldid=315284">显示更改</a>
110.251.58.83
https://www.yiliao.com/index.php?title=Ezharmia&diff=315284&oldid=prev
110.251.58.83：建立内容为“<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面
2026-01-22T07:30:55Z
<p>建立内容为“<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>[[艾扎鲁单]]</strong>（<strong>[[Valemetostat]]</strong>；商品名：<strong>[[Ezharmia]]</strong> / <strong>[[エザルミア]]</strong>；研发代号：<strong>[[DS-3201]]</strong>）是由 <strong>[[第一三共]]</strong> 开发的全球首个（First-in-class）口服 <strong>[[EZH1/2 双重抑制剂]]</strong>。该药通过同时阻断组蛋白甲基转移酶 EZH1 和 EZH2，精准调节 <strong>[[表观遗传]]</strong> 信号，主要用于治疗复发或难治性（R/R）<strong>[[成人 T 细胞白血病/淋巴瘤]]</strong>（ATL）和 <strong>[[外周 T 细胞淋巴瘤]]</strong>（PTCL）。因其在极难治性淋巴瘤领域的突破性贡献，艾扎鲁单于 2026 年 1 月荣获日本“<strong>[[内阁总理大臣奖]]</strong>”。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">艾扎鲁单 (Valemetostat)</div><br />
<div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Ezharmia · 全球首款 EZH1/2 双抑剂 · 点击展开</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"><br />
<div style="width: 140px; height: 100px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">[[Valemetostat]] [[Tablet]]<br>100mg / 50mg</div><br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">研发机构: 第一三共 (Daiichi Sankyo)</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">核心靶点</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[EZH1]] & [[EZH2]]</strong></td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物类型</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">表观遗传调节剂 / 小分子</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">批准状态</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">日本已上市 (2022/2024)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要适应症</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">R/R ATL & R/R PTCL</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药频率</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">200 mg (每日一次)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">分子式</th><br />
<td style="padding: 10px 12px;">$C_{26}H_{34}ClN_{3}O_{4}$</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">药理机制：双靶点阻断重塑基因图谱</h2><br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
艾扎鲁单通过抑制 <strong>[[Polycomb Repressive Complex 2]]</strong>（PRC2）的催化亚基，逆转肿瘤细胞的免疫逃逸和增殖：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>拦截 H3K27 三甲基化：</strong> EZH1/2 负责在 <strong>[[组蛋白 H3]]</strong> 的第 27 位赖氨酸上添加甲基。过度甲基化（$H3K27me3$）会沉默抑癌基因。艾扎鲁单通过抑制这一过程，实现基因重表达。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>克服单靶点代偿：</strong> 与仅抑制 EZH2 的药物（如他泽司他）不同，艾扎鲁单同时抑制 <strong>[[EZH1]]</strong>。研究发现，当 EZH2 被抑制时，EZH1 会产生代偿作用维持肿瘤生长，双重抑制能更彻底地清除恶性细胞。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱导凋亡与分化：</strong> 通过改变染色质结构，艾扎鲁单使肿瘤细胞失去干性特征，向正常分化方向转变或直接进入程序性死亡。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床矩阵：从成人 T 细胞白血病到 T 细胞淋巴瘤</h2><br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">适应症人群</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">关键临床试验</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">疗效表现 (ORR)</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">批准/荣誉状态</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[R/R ATL]]</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">Pivotal Phase 2 (Japan)</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>48%</strong> (含 20% CR)</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">2022 年 9 月全球首批。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[R/R PTCL]]</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">VALENTINE-PTCL01</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>43.7%</strong></td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">2024 年 6 月日本获批第二项适应症。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[全球布局]]</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">FDA/EMA ODD 认定</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">正在进行多中心研究</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">2026 年 1 月获日本内阁总理大臣奖。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床应用建议：安全性监测与用药要点</h2><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>给药方式：</strong> 推荐剂量为 <strong>200 mg</strong>，每日一次。必须在 <strong>[[空腹状态]]</strong>（餐前 1 小时或餐后 2 小时）服用，食物会显著降低药物吸收。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血液学毒性：</strong> 常见不良反应包括 <strong>[[血小板减少]]</strong>（44.4%）、贫血（27.1%）和中性粒细胞减少。需定期监测血常规，必要时调整剂量。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>味觉障碍：</strong> 约 25% 的患者会出现味觉异常（Dysgeusia），应在用药前告知患者以提升依从性。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>特殊提醒：</strong> 艾扎鲁单具有潜在的生殖毒性，育龄期男女在治疗期间及停药后两周内均应采取有效避孕措施。</li><br />
</ul><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"><br />
<h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3><br />
<div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[EZH2]]</strong>：人类基因组中最重要的组蛋白甲基转移酶之一，负责沉默基因。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[成人 T 细胞白血病]] (ATL)</strong>：由 HTLV-1 病毒引起的一种极具侵袭性的 T 细胞恶性肿瘤。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[他泽司他]] (Tazverik)</strong>：全球首个获批的 EZH2 抑制剂，但艾扎鲁单通过双重抑制展示了更强的清除力。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[第一三共]]</strong>：凭借该药和 ADC 系列（如 Enhertu），确立了其在 2026 年全球抗肿瘤药领域的领先地位。</div><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">权威评价与学术引用</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Daiichi Sankyo Press Release (2026).</strong> <em>Japan Honors EZHARMIA with Prime Minister’s Award for Epigenetic Innovation.</em> <strong>[Official Update]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[核心点评]：该奖项肯定了艾扎鲁单在解决长期以来极难治性 T 细胞淋巴瘤方面的开创性成果。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>The Lancet Oncology (2024).</strong> <em>Valemetostat for relapsed/refractory PTCL: Results from VALENTINE-PTCL01 study.</em><br><br />
<span style="color: #475569;">[视角]：该研究确立了双重抑制剂在多种 PTCL 亚型中的通用疗效。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
110.251.58.83