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	<title>EZH2 抑制剂 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>223.160.139.141：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
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		<updated>2026-01-26T02:21:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;strong&amp;gt;[[EZH2 抑制剂]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（[[EZH2 Inhibitors]]）是一类靶向 &amp;lt;strong&amp;gt;[[增强子同源物 2]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（[[Enhancer of Zeste Homolog 2|EZH2]]）的小分子化合物。[[EZH2]] 是一种 &amp;lt;strong&amp;gt;[[组蛋白甲基转移酶]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（[[Histone Methyltransferase]]），是 &amp;lt;strong&amp;gt;[[PRC2 复合物]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的核心组分。在多种恶性肿瘤中，[[EZH2]] 通过催化 &amp;lt;strong&amp;gt;[[H3K27me3]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（组蛋白 H3K27 三甲基化）导致[[染色质]]固缩，进而沉默[[抑癌基因]]。[[EZH2 抑制剂]] 通过竞争性结合 &amp;lt;strong&amp;gt;[[S-腺苷甲硫氨酸]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（[[SAM]]）结合口袋，恢复基因的正常转录，诱导肿瘤细胞分化或 [[细胞凋亡]]。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed&amp;quot; style=&amp;quot;width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;[[EZH2 抑制剂]]&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;&amp;quot;&amp;gt;[[EZH2 Inhibitors]] (点击展开)&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &lt;br /&gt;
                &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[PRC2 复合物]] 及其催化亚基 [[EZH2]]&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
            &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;&amp;quot;&amp;gt;药理机制&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[SAM 竞争性抑制]]&amp;lt;/strong&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;关键靶标&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[EZH2]] / [[EZH1]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;首个获批药物&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;[[他泽司他]] ([[Tazemetostat]])&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;生化反应&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;$H3K27 + 3SAM \xrightarrow{EZH2} H3K27me3 + 3SAH$&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;临床价值&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #166534;&amp;quot;&amp;gt;重塑[[表观遗传]]景观&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;主要副作用&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; color: #b91c1c;&amp;quot;&amp;gt;疲劳、恶心、[[继发性肿瘤]]风险&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;作用机制：打破基因沉默的“枷锁”&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        [[EZH2]] 在肿瘤中通常扮演“恶魔封印师”的角色。[[EZH2 抑制剂]] 的介入通过以下路径逆转肿瘤进程：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;抑制 [[H3K27me3]] 形成：&amp;lt;/strong&amp;gt; [[EZH2]] 正常或过度活跃时，会在组蛋白上贴上“沉默标签” ($H3K27me3$)。抑制剂阻断该过程，使 [[染色质]] 从紧密的[[异染色质]]转变为疏松的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[常染色质]]&amp;lt;/strong&amp;gt;。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[合成致死]]效应：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在含有 &amp;lt;strong&amp;gt;[[ARID1A]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 或 &amp;lt;strong&amp;gt;[[INI1]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 缺失（如[[上皮样肉瘤]]）的肿瘤中，细胞高度依赖 [[EZH2]] 来维持生存。抑制 [[EZH2]] 会产生强烈的[[合成致死]]作用。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;免疫环境重塑：&amp;lt;/strong&amp;gt; 近年研究发现，[[EZH2 抑制剂]] 能增强肿瘤细胞的抗原提呈，增加 &amp;lt;strong&amp;gt;[[T 细胞]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 浸润，从而协同 &amp;lt;strong&amp;gt;[[免疫检查点抑制剂]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 发挥作用。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #9f1239; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;主要 [[EZH2 抑制剂]] 临床概况&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: center;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #eff6ff; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 20%;&amp;quot;&amp;gt;药物名称&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 25%;&amp;quot;&amp;gt;研发状态&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 55%;&amp;quot;&amp;gt;批准适应症与关键数据&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[他泽司他]]&amp;lt;/strong&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;(Tazemetostat)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #166534;&amp;quot;&amp;gt;[[FDA]] 已获批&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;1. [[上皮样肉瘤]]（INI1 缺失型）。&amp;lt;br&amp;gt;2. 复发/难治性 [[滤泡性淋巴瘤]]（EZH2 突变或野生型）。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[伐美妥司他]]&amp;lt;/strong&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;(Valemetostat)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;[[PMDA]] 获批&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left; background-color: #f0fdf4;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[EZH1/2 双重抑制剂]]&amp;lt;/strong&amp;gt;。在日本获批用于成人 T 细胞白血病/淋巴瘤（[[ATL]]）。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[SHR2554]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;临床 Ⅱ/Ⅲ 期&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;中国自主研发。针对外周 T 细胞淋巴瘤（[[PTCL]]）展现出良好的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[ORR|客观缓解率]]&amp;lt;/strong&amp;gt;。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f0fdf4; color: #166534; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #166534; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;联合治疗策略&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #f0fdf4; border-left: 5px solid #22c55e; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;h3 style=&amp;quot;margin-top: 0; color: #14532d; font-size: 1.1em;&amp;quot;&amp;gt;从单药突破到全方位围剿&amp;lt;/h3&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;ul style=&amp;quot;margin-bottom: 0; color: #334155; font-size: 0.95em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;表观双重打击：&amp;lt;/strong&amp;gt; [[EZH2 抑制剂]] 联合 &amp;lt;strong&amp;gt;[[HDAC 抑制剂]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（如 [[西达本胺]]）可同时从甲基化与乙酰化两个维度重塑[[表观遗传]]，产生强效协同。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-top: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;协同免疫：&amp;lt;/strong&amp;gt; 与 &amp;lt;strong&amp;gt;[[PD-1 抑制剂]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 联用，利用 [[EZH2i]] 诱导的肿瘤抗原表达上调，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-top: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;精准筛查：&amp;lt;/strong&amp;gt; 推荐通过 &amp;lt;strong&amp;gt;[[NGS]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 检测 [[EZH2]] 的 [[获得性突变]]（如 [[Y641]], [[A677]], [[A687]]），这些突变患者对抑制剂的反应通常更为敏感。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;&amp;quot;&amp;gt;学术参考文献与权威点评&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
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            [1] &amp;lt;strong&amp;gt;McCabe MT, et al. (2012).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;EZH2 inhibition as a therapeutic strategy for lymphoma with EZH2-activating mutations.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Nature]]&amp;lt;/strong&amp;gt;.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[核心发现]：首次证明了 [[EZH2]] 突变体在淋巴瘤中的成癌性及抑制剂的有效性。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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            [2] &amp;lt;strong&amp;gt;Gounder M, et al. (2020).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Tazemetostat in advanced epithelioid sarcoma with loss of INI1 (CASMET).&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[The Lancet Oncology]]&amp;lt;/strong&amp;gt;.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
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            [3] &amp;lt;strong&amp;gt;Huang S, et al. (2024).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Epigenetic modulators in solid tumors: The rise of EZH2 inhibitors.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Nature Reviews Clinical Oncology]]&amp;lt;/strong&amp;gt;.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
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