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EPZ-5676 - 版本历史
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<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>EPZ-5676</strong>（通用名：<strong>[[Pinometostat]]</strong>）是一种高选择性、首创（First-in-class）的小分子 <strong>[[DOT1L]]</strong> 组蛋白甲基转移酶抑制剂。它通过竞争性结合 DOT1L 的 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）结合位点，特异性阻断 <strong>[[H3K79 甲基化]]</strong> 修饰。在临床前与早期临床研究中，EPZ-5676 展示了对 <strong>[[MLL 重排白血病]]</strong>（KMT2Ar）具有显著的抗肿瘤活性。作为表观遗传疗法的先驱药物，它通过下调 <em>HOXA9</em> 和 <em>MEIS1</em> 等关键致癌基因的表达，诱导白血病细胞发生分化与凋亡。尽管其临床单药疗效受限于药代动力学（需连续静脉输注），但在 2026 年的精准医疗框架下，它仍是探索联合 <strong>[[Menin 抑制剂]]</strong> 治疗方案的核心工具。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #ffffff 0%, #e0f2fe 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">[[EPZ-5676]]</div><br />
<div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Pinometostat · 点击展开</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"><br />
<br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心靶标：DOT1L (KMT4)</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">CAS 编号</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">1380317-28-1</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子式</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">C<sub>30</sub>H<sub>42</sub>N<sub>8</sub>O<sub>3</sub></td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">562.71 g/mol</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">抑制常数 (Ki)</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">&lt; 0.08 nM</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药路径</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">连续静脉输注 (CIV)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">开发阶段</th><br />
<td style="padding: 12px; color: #b91c1c;">Phase I/II 临床试验</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：SAM 竞争性抑制与表观重塑</h2><br />
<br />
<div style="padding: 15px; text-align: center;"><br />
<br />
</div><br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
EPZ-5676 的作用机制基于对 DOT1L 酶活性的高度精确阻断，从而逆转 MLL 融合蛋白驱动的转录程序：<br />
</p><br />
<br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>竞争性占位：</strong> DOT1L 催化甲基化需要辅因子 <strong>[[SAM]]</strong> 提供甲基。EPZ-5676 结构模拟了腺苷部分，能以极高亲和力（效价较同族酶高出 37,000 倍以上）占据 SAM 结合口袋，封锁酶的催化功能。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>H3K79 标记消除：</strong> 随着 DOT1L 活性受抑制，全基因组尤其是 <strong>[[KMT2A 融合蛋白]]</strong> 靶基因区域的 H3K79me2（双甲基化）水平迅速下降。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录级联下调：</strong> 缺乏 H3K79me2 标记后，转录延伸受阻，白血病维持干性所需的 <em>HOXA9</em>、<em>MEIS1</em> 基因表达量降低。这导致白血病细胞脱离分化阻滞，进入成熟分化路径并最终自发凋亡。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床评价矩阵：EPZ-5676 在血液肿瘤中的应用</h2><br />
<br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 25px auto; width: 95%;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">评价维度</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">临床发现</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">评价与意义 (2026)</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">靶向性与药效</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著降低循环单核细胞中的 H3K79me2。</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">证明了该药物在人体内具有明确的 <strong>[[靶向抑制]]</strong> 作用。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">安全性特征</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常见副作用包括发热、疲劳和胃肠道反应。</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[心脏风险]]</strong>：需注意对心肌功能的潜在影响，这是 DOT1L 抑制剂的共有考量。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">单药响应率</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">成年复发性 MLL-r 白血病中可见部分缓解（PR）。</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">响应率有限且短暂，提示单药强度不足以维持长期缓解。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">PK/PD 挑战</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">极短的半衰期，需通过中心静脉泵 24 小时给药。</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">极大限制了临床依从性，促使研发向 <strong>[[第二代口服抑制剂]]</strong> 转化。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">诊疗策略：从“孤军奋战”到“联合破局”</h2><br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
鉴于 EPZ-5676 的临床反馈，目前的科研与诊疗重点在于开发基于该药物机制的协同方案：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传垂直联合：</strong> 将 EPZ-5676 与 <strong>[[Menin 抑制剂]]</strong>（如 Revumenib）联用。Menin 抑制剂阻断 MLL 复合物招募，而 EPZ-5676 阻断残余复合物的甲基化功能，这种“双重打击”能更有效地彻底关闭致癌信号。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>凋亡通路增强：</strong> 联合 <strong>[[BCL-2 抑制剂]]</strong>（如维奈克拉）。DOT1L 抑制剂可预先削弱白血病细胞的存活屏障，使其对促凋亡药物更加敏感。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>生物标志物监控：</strong> 在给药期间，利用 <strong>[[染色质免疫沉淀测序]]</strong>（ChIP-seq）检测骨髓样本中 H3K79 标记的动态变化，作为评价药效动力学（PD）是否达标的关键。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2><br />
<div style="background-color: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"><br />
<ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155; list-style-type: none;"><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[DOT1L]]</strong>：EPZ-5676 的唯一生化靶点，负责 H3K79 甲基化。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[KMT2A (MLL) 重排]]</strong>：药物的主要适应证背景，涉及 11q23 染色体易位。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[SAM]] (S-腺苷甲硫氨酸)</strong>：甲基化的能量供体，EPZ-5676 竞争的对象。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[H3K79 甲基化]]</strong>：反映转录延伸活性的核心表观遗传标志。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[Epizyme]]</strong>：该药物的原始开发厂商，表观遗传药物领域的先行者。</li><br />
</ul><br />
</div><br />
<br />
<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Stein AS, et al. (2018).</strong> <em>Pinometostat, a first-in-class DOT1L inhibitor, in adults with MLL-rearranged leukemia: results of a phase 1 study.</em> <strong>[[Blood]]</strong>. [Academic Review]<br><br />
<span style="color: #475569;">[权威点评]：该项研究虽然显示了单药疗效的挑战，但成功验证了在人体内通过药物阻断组蛋白甲基化治疗癌症的可行性。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>Daigle SR, et al. (2013).</strong> <em>Potent inhibition of DOT1L as treatment of MLL-rearranged leukemia.</em> <strong>[[Blood]]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[核心价值]：首次报告了 EPZ-5676 的分子发现及在异种移植模型中的显著抗肿瘤效果。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
表观遗传药物研发与靶向轴 · 知识图谱<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">化学类别</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[腺苷类似物]] • [[小分子抑制剂]] • [[SAM 竞争剂]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联机制</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[转录伸长阻断]] • [[诱导分化]] • [[白血病原始细胞清除]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">同类/后继</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[EPZ-004777]] • [[口服 DOT1L 抑制剂]] • [[EZH2 抑制剂]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">病理相关</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[11q23 重排]] • [[HOXA 簇过表达]] • [[分化障碍]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
223.160.137.165