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	<title>Cetuximab - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>223.160.138.166：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
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		<updated>2026-01-07T08:15:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;strong&amp;gt;[[西妥昔单抗]]([[Cetuximab]])&amp;lt;/strong&amp;gt;，商品名为&amp;lt;strong&amp;gt;[[爱必妥]]([[Erbitux]])**，研发代码为**[[IMC-C225]]&amp;lt;/strong&amp;gt;，是由[[默克]]([[Merck KGaA]])与[[礼来]]([[Eli Lilly]])联合开发的一种靶向&amp;lt;strong&amp;gt;[[表皮生长因子受体]]([[EGFR]]/[[HER1]])&amp;lt;/strong&amp;gt;的人鼠嵌合型&amp;lt;strong&amp;gt;[[单克隆抗体]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（[[IgG1]]型）。作为2026年转移性结直肠癌（[[mCRC]]）及头颈部鳞状细胞癌（[[HNSCC]]）精准治疗的基石，[[西妥昔单抗]]通过高亲和力结合[[EGFR]]胞外域，阻断促癌信号传导并诱导强效的&amp;lt;strong&amp;gt;[[ADCC效应]]&amp;lt;/strong&amp;gt;。其临床应用严格受控于&amp;lt;strong&amp;gt;[[RAS]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（[[KRAS]]/[[NRAS]]）及&amp;lt;strong&amp;gt;[[BRAF]]&amp;lt;/strong&amp;gt;基因状态，是2026年“**[[分子驱动型治疗方案]]**”的全球标杆。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed&amp;quot; style=&amp;quot;width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;西妥昔单抗 (Cetuximab)&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;&amp;quot;&amp;gt;爱必妥·Erbitux·C225·点击展开&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                     &amp;lt;div style=&amp;quot;width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;&amp;quot;&amp;gt;Cetuximab Structure: Chimeric IgG1 targeting EGFR Extracellular Domain&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;核心靶点：[[EGFR]]([[HER1]])&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
            &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;&amp;quot;&amp;gt;[[Entrez]]ID&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;1956([[EGFR]])&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;药物类型&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;人鼠嵌合单克隆抗体&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;给药剂量&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;400mg/m²(首)/250mg/m²(周)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;分子量&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;约152kDa&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;核心厂家&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;默克/礼来&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;关键限制&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;&amp;quot;&amp;gt;RAS突变者禁用&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;2026地位&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 12px; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;mCRC左半结肠金标准&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;分子机制：多维封锁与免疫清除&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        [[西妥昔单抗]]的药效学特征体现了2026年“**[[生物制剂多效性]]**”的设计核心。其作用机理主要分为三大维度：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;竞争性胞外拦截：&amp;lt;/strong&amp;gt; 西妥昔单抗以极高亲和力结合[[EGFR]]胞外域的第III区，有效阻断内源性配体（如[[EGF]]、[[TGF-α]]）的结合，从而在源头切断了受体二聚化及自磷酸化。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;下传信号阻断：&amp;lt;/strong&amp;gt; 阻断受体激活后，显着抑制下游&amp;lt;strong&amp;gt;[[RAS]]/[[RAF]]/[[MAPK]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（细胞增殖）及&amp;lt;strong&amp;gt;[[PI3K]]/[[AKT]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（细胞存活）通路，诱导肿瘤细胞[[G1期]]停滞并减少[[VEGF]]分泌，进而抑制血管生成。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;强效 ADCC 效应：&amp;lt;/strong&amp;gt; 2026年免疫组学研究证实，西妥昔单抗的人源[[Fc]]段能有效激活[[NK细胞]]。相比全人源抗体[[帕尼单抗]]，西妥昔单抗在诱导&amp;lt;strong&amp;gt;[[抗体依赖的细胞介导毒性]]&amp;lt;/strong&amp;gt;方面具有差异化优势。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;2026全球核心临床证据与方案矩阵&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;&amp;quot;&amp;gt;试验名称&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;人群/方案(2026评价)&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;关键客观缓解与生存指标&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[CRYSTAL]]/[[OPUS]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;一线 [[RAS野生型]] mCRC。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;[[PFS]]及[[OS]]显着获益；确立了基因检测指导治疗的基石地位。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[BEACON]]研究&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;经治 &amp;lt;strong&amp;gt;[[BRAF V600E]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 突变 mCRC。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;西妥昔+[[恩考非尼]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 二联方案显着延长 OS。2026年难治性突变标准。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[EXTREME]]方案&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;一线复发/转移性头颈癌([[HNSCC]])。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;联合[[顺铂]]+[[5-FU]]显著提升生存率。2026年局部晚期金标准。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;2026诊疗策略：从全基因检测到毒性预防管理&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        [[西妥昔单抗]]在2026年的临床路径标志着“**[[精准毒性平衡]]**”时代的到来：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;左半结肠优先原则：&amp;lt;/strong&amp;gt; 2026版[[ESMO]]及[[CSCO]]指南明确建议：针对&amp;lt;strong&amp;gt;[[左半结肠]]&amp;lt;/strong&amp;gt;、RAS/BRAF 野生型患者，一线应优先启动[[西妥昔单抗]]联合化疗。研究证实此方案对肿瘤转化的潜力优于抗血管方案。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;痤疮样皮疹的规范管理：&amp;lt;/strong&amp;gt; 皮肤毒性是 EGFR 抑制强度的生物标志。2026规范建议：采取前置性干预，包括预防性使用[[多西环素]]、润肤剂及低效[[皮质激素]]，以维持治疗的连续性。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;耐药动态监测：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在西妥昔单抗进展后，2026年临床常规建议行&amp;lt;strong&amp;gt;[[液体活检]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（[[ctDNA]]）监测是否出现获得性[[KRAS]]突变或[[MET]]扩增，以指导后续向[[SinoCellGene]]细胞疗法转化。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;关键相关概念&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
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            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 8px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[RAS野生型]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 西妥昔单抗使用的绝对先决条件，包括 [[KRAS]]/[[NRAS]] 2/3/4外显子。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
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            [1] &amp;lt;strong&amp;gt;Van Cutsem E, et al. (2009/2026Update).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Cetuximab plus Irinotecan as First-Line Treatment for Metastatic Colorectal Cancer (CRYSTAL).&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[The New England Journal of Medicine]]&amp;lt;/strong&amp;gt;.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[权威点评]：该项基石研究奠定了分子标志物驱动治疗的先河，西妥昔单抗至今仍是 mCRC 精准治疗的金标准方案。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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            [2] &amp;lt;strong&amp;gt;[[The Journal of Clinical Oncology]]. (2025/2026Revision).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Real-world Evidence of Cetuximab-based Regimens in Left-sided Colon Cancer.&amp;lt;/em&amp;gt; [Academic Review]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[学术点评]：2026年汇总数据确证，西妥昔单抗在左半结肠及 HNSCC 领域通过 ADCC 机制展现了比全人源单抗更深层的免疫动员能力。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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