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2025-12-24T01:05:41Z

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| title = CD8+ T 细胞 (细胞毒性 T 淋巴细胞)
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| image = [[File:CTL_attacking_cancer_cell.jpg|240px|alt=CTL攻击癌细胞示意图]]
| caption = CD8+ T 细胞攻击癌细胞（示意图）
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| label1 = 英文全称
| data1 = Cytotoxic T Lymphocyte (CTL)
| label2 = 表面标志
| data2 = TCR、CD3、'''CD8'''
| label3 = 别名
| data3 = 杀伤性 T 细胞 (Killer T Cell)
| label4 = 识别受体
| data4 = [[主要组织相容性复合体|MHC I 类分子]]
| label5 = 核心武器
| data5 = [[穿孔素]]、[[颗粒酶]]、FasL
| label6 = 主要功能
| data6 = 杀伤病毒感染细胞、'''肿瘤细胞'''
| label7 = 临床关联
| data7 = [[CAR-T]]、[[TILs]]、[[免疫检查点]]
}}

'''CD8+ T 细胞'''（英文：'''CD8+ T Cell'''），功能成熟后被称为'''细胞毒性 T 淋巴细胞'''（'''Cytotoxic T Lymphocyte'''，简称 '''CTL'''），是免疫系统中直接执行杀伤任务的“特种兵”。

与辅助性的 [[CD4+T细胞|CD4<sup>+</sup> T 细胞]] 不同，CD8+ T 细胞的主要职能是识别并直接裂解被病毒感染的宿主细胞、移植的异体细胞以及'''肿瘤细胞'''。它是抗肿瘤免疫应答中最核心的效应细胞，也是 [[CAR-T细胞疗法|CAR-T]] 和 [[PD-1抑制剂]] 发挥疗效的关键执行者<ref name="Janeway2001">Janeway CA Jr, Travers P, Walport M, et al. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th edition. New York: Garland Science; 2001. T cell-mediated immunity.</ref>。

== 发育与活化 ==
CD8+ T 细胞起源于骨髓，在胸腺（Thymus）中成熟。初始 CD8+ T 细胞（Naive CD8+ T）必须经历“双重信号”刺激才能活化为具有杀伤力的 CTL：

# '''第一信号（识别）：''' T 细胞受体 (TCR) 识别抗原提呈细胞（如树突状细胞）表面的 '''MHC I 类分子-抗原肽复合物'''。
# '''第二信号（共刺激）：''' CD28 与 APC 表面的 CD80/86 结合。
# '''第三信号（细胞因子）：''' [[白细胞介素-2|IL-2]] 和 [[白细胞介素-12|IL-12]] 促进其大量增殖和分化。

== 杀伤机制 ==

一旦锁定目标（如癌细胞），CD8+ T 细胞会通过“免疫突触”释放致命打击，过程被形象地称为“死亡之吻”。

# '''穿孔素-颗粒酶途径 (Perforin-Granzyme)：'''
#* '''[[穿孔素]]：''' 在靶细胞膜上打出孔洞。
#* '''[[颗粒酶]]：''' 顺着孔洞进入靶细胞内部，激活 Caspase 酶联反应，切断 DNA，引发细胞凋亡。
# '''死亡受体途径 (Fas/FasL)：'''
#* 表达 [[Fas配体|FasL]]，与靶细胞表面的 Fas (CD95) 受体结合，直接启动外源性凋亡程序。
# '''细胞因子分泌：'''
#* 分泌 [[干扰素-γ|IFN-γ]] 和 [[TNF-α]]，直接抑制病毒复制或诱导肿瘤细胞衰老。

== CD8+ 与 CD4+ T 细胞的区别 ==
这是免疫学中最基础也最重要的分类。

{| class="wikitable" style="font-size: 85%; margin: 1em auto; text-align: center;"
|+ '''CD8+ (杀伤) 与 CD4+ (辅助) T 细胞对比表'''
|-
! style="background:#f2f2f2;" | 特征
! style="background:#f2f2f2;" | '''CD8+ T 细胞'''
! style="background:#f2f2f2;" | [[CD4+T细胞]]
|-
| '''功能昵称'''
| '''杀手 (Killer)'''
| '''帮手 (Helper)'''
|-
| '''识别受体'''
| '''MHC I 类分子'''<br>''（分布于所有有核细胞）''
| '''MHC II 类分子'''<br>''（仅限抗原提呈细胞）''
|-
| '''主要任务'''
| 直接杀伤靶细胞
| 分泌细胞因子，指挥其他细胞
|-
| '''主要防御'''
| '''胞内'''病原体 (病毒)、'''肿瘤'''
| '''胞外'''菌、真菌、寄生虫
|-
| '''细胞毒性'''
| '''强''' (穿孔素/颗粒酶)
| 弱
|-
| '''临床应用'''
| CAR-T, TCR-T 的主力载体
| 调节免疫平衡 (Th1/Th2/Treg)
|}

== 关键概念：T 细胞耗竭 (Exhaustion) ==
在慢性病毒感染或肿瘤微环境中，由于抗原的持续长期刺激，CD8+ T 细胞会逐渐丧失杀伤功能，进入“耗竭”状态。

* '''特征：'''
** 高表达抑制性受体：如 '''[[PD-1]]'''、TIM-3、LAG-3。
** 效应功能丧失：不再分泌 IL-2 和 IFN-γ。
* '''治疗意义：''' [[PD-1抑制剂]]（如 K 药、O 药）的作用原理正是通过阻断 PD-1 信号，“复活”这些耗竭的 CD8+ T 细胞，让它们重新攻击肿瘤。

== 免疫记忆 ==
感染或肿瘤清除后，多数效应性 CD8+ T 细胞会凋亡，但少量会分化为'''记忆 T 细胞 (Memory T cells)'''，长期存留于体内（可达数十年）。
* '''中央记忆 T 细胞 (Tcm)：''' 归巢于淋巴结，增殖能力强。
* '''效应记忆 T 细胞 (Tem)：''' 巡逻于外周组织，杀伤响应快。

== 参见 ==
* [[细胞毒性T淋巴细胞]] (CTL)
* [[CD4+T细胞]]
* [[主要组织相容性复合体|MHC]]
* [[穿孔素]]
* [[PD-1]] (T细胞耗竭)

== 参考文献 ==
<references />

<div style="border:1px solid #a2a9b1; background-color:#f8f9fa; padding:10px; margin-top:20px; font-size:90%;"><div style="text-align:center; font-weight:bold; background-color:#eaecf0; padding:5px; margin-bottom:5px;">[[T细胞]] · 家族导航</div><div style="line-height:1.6em; text-align:center;">'''主要亚群：''' [[CD8+T细胞|CD8+ CTL]] (杀伤) · [[CD4+T细胞|CD4+ Th]] (辅助) · [[调节性T细胞|Treg]] · [[NKT细胞]]<br>'''杀伤武器：''' [[穿孔素]] · [[颗粒酶]] · [[Fas配体|FasL]] · [[干扰素-γ|IFN-γ]]<br>'''相关技术：''' [[CAR-T细胞疗法|CAR-T]] · [[TCR-T]] · [[肿瘤浸润淋巴细胞|TILs]]</div></div>

[[Category:免疫学]]
[[Category:T细胞]]
[[Category:淋巴细胞]]

CD8+T细胞 - 版本历史

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