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CD8 - 版本历史
2026-04-21T09:46:00Z
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<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>[[CD8]]</strong>（<strong>[[Cluster of Differentiation 8]]</strong>，分化群8）是一种表达于 <strong>[[细胞毒性T细胞]]</strong>（[[CTLs]]）、自然杀伤细胞（[[NK细胞]]）及树突状细胞表面的关键跨膜 <strong>[[糖蛋白]]</strong>。作为 <strong>[[T细胞受体]]</strong>（[[TCR]]）的核心共受体，[[CD8]] 通过特异性结合 <strong>[[主要组织相容性复合体I]]</strong>（[[MHC I]]）分子，显著增强 T 细胞对内源性抗原的敏感性并启动胞内信号转导。在 2026 年的精准肿瘤学中，[[CD8]] 不仅是评估肿瘤 <strong>[[免疫微环境]]</strong>（“热”肿瘤 vs “冷”肿瘤）的核心指标，其在 <strong>[[CAR-T]]</strong> 疗法中的组分比例（[[CD4]]/[[CD8]] 1:1）也是确保疗效一致性与安全性的重要标准。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CD8 (CD8A/CD8B)</div><br />
<div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Gene/Protein: [[CD8]] · 点击展开详情</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"><br />
<div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 5px;">[[CD8 分子结构图]]</div><br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">[[免疫球蛋白超家族]]</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 95%; margin: 0 auto 15px auto; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">[[Entrez]] ID</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">925 ([[CD8A]]), 926 ([[CD8B]])</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[HGNC]] 符号</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[CD8A]], [[CD8B]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[UniProt]] ID</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">P01732, P10966</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">34 kDa (单链)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">表达细胞</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[细胞毒性T细胞]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">核心受体</th><br />
<td style="padding: 10px 12px;">[[MHC I类分子]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：抗原识别的“稳定锚”</h2><br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
[[CD8]] 的生物学功能通过其与 [[TCR]] 及 [[MHC I]] 的复杂物理相互作用实现，是机体杀伤异物细胞的开关：<br />
</p><br />
<br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[MHC I]] 特异性结合：</strong>[[CD8]] 分子的胞外结构域结合 [[MHC I]] 分子的非多态性 &alpha;3 区。这种结合增加了 [[TCR]] 对 <strong>[[抗原肽-MHC I 复合物]]</strong> 的亲和力，使 T 细胞能够识别极低浓度的抗原。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[信号转导]]放大：</strong>[[CD8]] 的胞质尾部招募 <strong>[[Lck激酶]]</strong>。当识别发生时，[[Lck]] 被带入 [[CD3]] 复合物附近，磷酸化 <strong>[[ITAM]]</strong> 基序，触发下游 <strong>[[Ras-MAPK]]</strong> 信号通路。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[细胞毒性]]执行：</strong>[[CD8+ T细胞]]激活后分泌 <strong>[[穿孔素]]</strong> 和 <strong>[[颗粒酶]]</strong>，在靶细胞膜上造孔并诱导 <strong>[[凋亡]]</strong>。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[构象变异]]：</strong>主要以 &alpha;&beta; 异源二聚体形式存在，但在 [[NK细胞]] 表面可呈 &alpha;&alpha; 同源二聚体，两者的信号强度及生理意义存在差异。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱：基于 CD8+ 浸润的肿瘤分型</h2><br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"><br />
<table style="width: 95%; margin: auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">免疫分型</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">[[CD8+]] 细胞浸润特征</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">[[免疫治疗]]响应预期</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[炎性肿瘤]] (Hot)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">大量 CD8+ 细胞进入肿瘤实质，分泌 [[IFN-&gamma;]]。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">对 <strong>[[PD-1/PD-L1抑制剂]]</strong> 响应率高。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[免疫排除型]]</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD8+ 细胞聚集在肿瘤边缘（Stroma），无法穿透。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">需联合 <strong>[[抗血管生成]]</strong> 或放疗打破物理屏障。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[免疫荒漠型]] (Cold)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肿瘤内部及周边几乎无 CD8+ 细胞。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">预后差，通常需 <strong>[[CAR-T]]</strong> 或疫苗重塑免疫。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：细胞工程化与免疫调节</h2><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[CAR-T 组分标准化]]：</strong>临床证实（如 [[liso-cel]] 研究），固定 1:1 的 <strong>[[CD4+/CD8+]]</strong> 比例能显著减少 <strong>[[细胞因子风暴]]</strong>（[[CRS]]）并延长体内维持时间。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[T细胞耗竭]]逆转：</strong>长期受慢性炎症刺激的 [[CD8+]] 细胞会表达 [[PD-1]]、[[LAG-3]]、[[TIM-3]]。利用双特异性抗体逆转 <strong>[[耗竭状态]]</strong> 是 2026 年的研究热点。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TILs 扩增]]：</strong>提取患者肿瘤浸润的 [[CD8+]] 细胞进行体外大规模扩增后回输，已在黑色素瘤和宫颈癌中获得重要进展。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TCR-T]] 改造：</strong>通过基因工程手段增强 [[CD8]] 识别 <strong>[[肿瘤新抗原]]</strong> 的特异性。</li><br />
</ul><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"><br />
<h3 style="color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3><br />
<div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[MHC I]]</strong>：CD8 识别的唯一“护照”，几乎存在于所有有核细胞。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[CD4+ T细胞]]</strong>：辅助性 T 细胞，为 [[CD8+]] 细胞提供细胞因子支持。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[免疫评分]] (Immunoscore)</strong>：基于 CD8+ 密度预测结直肠癌预后的全球标准。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[耗竭性T细胞]]</strong> (Tex)：CD8+ 细胞在肿瘤微环境中失去功能的一种状态。</div><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Abramson JS, et al. (2020).</strong> <em>Lisocabtagene maraleucel for patients with relapsed or refractory large B-cell lymphomas.</em> <strong>[[The Lancet]]</strong>. 396(10254):839-852.<br><br />
<span style="color: #475569;">[点评]：验证了 [[CD8]] 组分在细胞治疗一致性中的核心角色。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>June CH, et al. (2018).</strong> <em>CAR T cell therapy of cancer.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. 379(1):64-73.<br><br />
<span style="color: #475569;">[点评]：基石文献。系统阐明了 CD8+ 效应细胞在合成免疫学中的转化应用。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[3] <strong>Galon J, et al. (2019).</strong> <em>The continuum of cancer immunosurveillance: Prognostic value of CD8+ T cells.</em> <strong>[[Nature Reviews Clinical Oncology]]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[点评]：定义了 [[免疫评分]] 在现代病理分级中的预测地位。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
[[CD8]] (Cluster of Differentiation 8) · 知识图谱导航<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">[[受体]]构成</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[CD8A]] (&alpha;链) • [[CD8B]] (&beta;链) • [[TCR]] • [[MHC I]] • [[Lck]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">[[杀伤分子]]</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[穿孔素]] • [[颗粒酶B]] • [[IFN-&gamma;]] • [[TNF-&alpha;]] • [[FasL]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">[[前沿领域]]</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[CAR-T 1:1回输]] • [[TILs疗法]] • [[新抗原疫苗]] • [[免疫检查点联合]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
223.160.137.253