77921020：建立内容为“
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;" |+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bo…”的新页面

2025-12-24T19:33:11Z

建立内容为“<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em;"> {| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;" |+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bo…”的新页面

新页面

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | CD22 (Siglec-2)
|-
| colspan="2" |
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;">

<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">CD22 跨膜结构及其配体结合域示意图</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 全称
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | Cluster of Differentiation 22
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 基因定位
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 19号染色体长臂 (19q13.12)
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 家族分类
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | Siglec 家族 (唾液酸结合凝集素)
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心功能
| style="padding: 6px 0; text-align: right;" | B 细胞活化负向调节因子
|}
</div>

'''CD22'''（又称 Siglec-2）是一种 140 kDa 的跨膜糖蛋白，属于唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素（Siglec）家族。它特异性表达于成熟 B 细胞表面，通过其胞内结构域的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）募集磷酸酶（如 SHP-1），从而发挥对 B 细胞受体（BCR）信号通路的负向调节作用，防止 B 细胞过度活化。

在临床肿瘤学中，CD22 在 90% 以上的 B 细胞恶性肿瘤（如 B 细胞急性淋巴细胞白血病 B-ALL、毛细胞白血病 HCL）中表达。由于 CD22 在被单克隆抗体结合后能迅速发生抗原内吞（Internalization），它被认为是开发抗体偶联药物（ADC）及免疫毒素的极佳靶点。此外，在 [[CD19]] 靶向治疗失败后的“阴性复发”病例中，CD22 往往维持表达，使其成为序贯或联合细胞治疗的核心靶位。

<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
<span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">CD22 结合含唾液酸配体</span>
<span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
<span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #d93025; font-weight: bold;">ITIM 磷酸化与 SHP-1 募集</span>
<span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
<span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">抑制 BCR 下游信号 (PI3K/AKT)</span>
</div>

<div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | CD22 靶向治疗临床应用特征评估
|- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;"
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | 评估维度
! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | 临床客观表现与技术特征
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | ADC 药物表现
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **奥加伊妥珠单抗 (Inotuzumab Ozogamicin)** 利用 CD22 的内吞特性，将卡奇霉素精准送入肿瘤细胞引起 DNA 断裂。在 R/R B-ALL 中，$CR/CRi$ 显著优于标准方案 (80.7% vs 29.4%)。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 应对 CD19 逃逸
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | 当肿瘤通过外显子跳跃或基因缺失导致 [[CD19]] 丢失时，CD22 表达通常维持稳定。CD19/CD22 双靶点 CAR-T 或序贯治疗是目前预防及治疗阴性复发的重要[[联合用药决策]]。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 特殊癌种疗效
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **毛细胞白血病 (HCL)**。由于 HCL 细胞高度表达 CD22，免疫毒素 Moxetumomab pasudotox 在多线经治的 HCL 患者中展现了持久的缓解能力。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 风险与管理
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **静脉闭塞性疾病 (VOD/SOS)** 是奥加伊妥珠单抗治疗中需严密监控的风险，尤其是在后续计划进行造血干细胞移植的患者中。临床需密切监测肝功能指标及门静脉血流。
|}
</div>

== 参考文献 ==
* [1] Crocker PR, Paulson JC, Varki A. Siglecs and their roles in the immune system. Nature Reviews Immunology. 2007;7(4):255-266. (Siglec 家族与 CD22 基础免疫学研究)
* [2] Kantarjian HM, et al. Inotuzumab Ozogamicin versus Standard Therapy for Acute Lymphoblastic Leukemia. New England Journal of Medicine. 2016;375(8):740-753. (INO-VATE 关键期临床试验)
* [3] Fry TJ, et al. CD22-targeted CAR T cells with efficacious antitumor activity in children and young adults with B-ALL. Nature Medicine. 2018;24(2):146-151. (CD22 CAR-T 治疗 B-ALL 的突破性研究)
* [4] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia. Version 2.2024. (临床标准推荐)
* [5] Naito S, et al. CD22 expression in B-cell malignancies. Blood. 2007. (关于 B 细胞恶性肿瘤中 CD22 表达谱的经典统计)

{{reflist}}

<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">血液肿瘤靶向与细胞疗法技术导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.85em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 协同靶点
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[CD19]] • [[CD20]] • [[CD22]] • [[CD79b]] • [[BCMA]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 核心药物
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[奥加伊妥珠单抗]] • [[莫西妥单抗]] • [[双靶点CAR-T]] • [[ADC药物]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 临床关注
| style="padding: 8px;" | [[阴性复发]] • [[VOD/SOS风险]] • [[内吞作用]] • [[MRD转阴率]]
|}
</div>

[[Category:免疫学]] [[Category:肿瘤学]] [[Category:生物标志物]] [[Category:精准医疗]]

CD22 - 版本历史

77921020：建立内容为“ {| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;" |+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bo…”的新页面

77921020：建立内容为“
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;" |+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bo…”的新页面