https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=BARD1
BARD1 - 版本历史
2026-04-19T03:53:46Z
本wiki的该页面的版本历史
MediaWiki 1.35.1
https://www.yiliao.com/index.php?title=BARD1&diff=315843&oldid=prev
223.160.136.137：建立内容为“<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面
2026-01-26T06:44:17Z
<p>建立内容为“<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>[[BARD1]]</strong>（BRCA1 Associated RING Domain 1）定位于染色体 <strong>[[2q35]]</strong>，编码一种关键的抑癌蛋白。它通过其 N 端的 RING 结构域与 <strong>[[BRCA1]]</strong> 紧密结合，这种结合不仅防止了 BRCA1 被蛋白酶体降解，还显著增强了其泛素连接酶的催化效率。[[BARD1]] 在 <strong>[[同源重组修复]] (HR)</strong>、细胞周期检查点控制以及 mRNA 前体的加工中均有重要职能。其基因变异与 <strong>[[乳腺癌]]</strong>、<strong>[[卵巢癌]]</strong> 及 <strong>[[神经母细胞瘤]]</strong> 的易感性密切相关，被视为评估遗传性肿瘤风险的重要分子指标。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden; float: right; margin-left: 20px; margin-bottom: 20px;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">[[BARD1]]</div><br />
<div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">BRCA1 Essential Partner (点击展开)</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 10px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"><br />
<br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 10px; font-weight: 600;">[[BARD1]]-BRCA1 异二聚体结构模型</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.82em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">[[HGNC]] ID</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">952</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[Entrez Gene]]</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">580</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[UniProt]] ID</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Q99728</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~87 kDa</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心伙伴</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[BRCA1]], [[CstF-50]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">结构域特征</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #166534;">RING, ANK, BRCT</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">突变表型</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; color: #b91c1c;">HBOC 风险 / 神经母细胞瘤</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：抑癌轴心的“稳定锚点”</h2><br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
[[BARD1]] 并非 BRCA1 的简单附属，而是一个具备独立识别和招募功能的辅助共激活因子：<br />
</p><br />
<br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>稳定 BRCA1 构象：</strong> BRCA1 的 RING 结构域在单体状态下极不稳定。[[BARD1]] 的结合形成了一种独特的异二聚体界面，这种结构是执行 <strong>[[组蛋白 H2A]]</strong> 泛素化（H2AK127/129ub）的活性中心。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>损伤位点定位：</strong> [[BARD1]] 含有 <strong>[[ANK 结构域]]</strong> 和 <strong>[[BRCT 结构域]]</strong>。它能直接识别受损染色质上的特定标记（如 H3K9me2 和乙酰化组蛋白），从而引导 BRCA1 复合物精准锚定到 DNA 双链断裂（DSB）处。</li><br />
<br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>协调修复与转录：</strong> 通过结合 <strong>[[CstF-50]]</strong>，[[BARD1]] 能够在 DNA 受损时暂时关闭 <strong>[[聚腺苷酸化]]</strong> 过程，防止错误的 mRNA 在修复完成前被加工合成。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>介导凋亡通路：</strong> 在损伤无法修复的极端情况下，[[BARD1]] 可与 <strong>[[p53]]</strong> 相互作用，协助启动细胞凋亡程序，防止带有突变的细胞无限增殖。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #9f1239 6px solid; font-weight: bold;">临床相关性与遗传风险分层</h2><br />
<br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: center;"><br />
<tr style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af;"><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 25%;">临床场景</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 25%;">[[BARD1]] 突变特征</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 50%;">临床意义与风险解读</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[遗传性乳腺癌]]</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">致病性生殖系变异</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left; background-color: #fdf2f2;">[[BARD1]] 已被纳入 <strong>[[中等外显率基因]]</strong>。突变携带者终生患乳腺癌风险增加 2-4 倍，且常表现为 <strong>[[三阴性乳腺癌]]</strong>。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[神经母细胞瘤]]</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常见非编码区变异 (SNP)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;">GWAS 研究表明，<em>BARD1</em> 的常见变异是散发型神经母细胞瘤最主要的遗传决定因素之一。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[PARP 抑制剂]] 疗效预测</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">双等位基因失活</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;">与 BRCA1 类似，[[BARD1]] 缺陷导致 <strong>[[HRD]]</strong>（同源重组缺陷）。此类患者可能从 <strong>[[奥拉帕利]]</strong> 等药物中显著获益。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f0fdf4; color: #166534; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #166534 6px solid; font-weight: bold;">针对 [[BARD1]] 缺陷的治疗前沿</h2><br />
<div style="background-color: #f0fdf4; border-left: 5px solid #22c55e; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"><br />
<h3 style="margin-top: 0; color: #14532d; font-size: 1.1em;">破解修复缺陷的药理方向</h3><br />
<ul style="margin-bottom: 0; color: #334155; font-size: 0.95em;"><br />
<li><strong>[[合成致死]]策略：</strong> [[BARD1]] 突变肿瘤具有高度的 PARP 抑制剂敏感性。2026 年的研究正致力于验证其作为 <strong>[[HRD 评分]]</strong> 以外独立生物标志物的临床价值。</li><br />
<li style="margin-top: 10px;"><strong>[[顺铂]] 敏感性评估：</strong> 携带 [[BARD1]] 变异的患者对铂类化疗通常有更佳的初始响应。监测其突变状态有助于指导晚期转移性肿瘤的精准化疗方案选择。</li><br />
<li style="margin-top: 10px;"><strong>[[功能性 VUS 分类]]：</strong> 针对 <em>BARD1</em> 中大量的“临床意义不明变异”（VUS），目前正利用 <strong>[[饱和诱变]]</strong> 技术进行高通量筛选，以实现更精准的遗传风险报告。</li><br />
</ul><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f8fafc; color: #334155; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #64748b 6px solid; font-weight: bold;">核心相关概念</h2><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155; font-size: 0.95em;"><br />
<li><strong>[[BRCA1]]：</strong> [[BARD1]] 的法定结合伴侣，两者缺一不可地构成抑癌核心。</li><br />
<li><strong>[[RING 结构域]]：</strong> 赋予蛋白质泛素连接酶活性的关键结构特征。</li><br />
<li><strong>[[同源重组 (HR)]]：</strong> [[BARD1]] 参与的 DNA 损伤修复模式，是维持染色体完整性的基石。</li><br />
</ul><br />
<br />
<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评 [Academic Review]</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Wu LC, et al. (1996).</strong> <em>Identification of a RING finger protein that can interact with BRCA1.</em> <strong>[[Nature Genetics]]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[核心奠基]：首次克隆并定义了 [[BARD1]] 及其与 BRCA1 的物理相互作用。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>Becker MS, et al. (2021).</strong> <em>BARD1: An emerging player in breast cancer susceptibility.</em> <strong>[[Trends in Cancer]]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[机制综述]：系统论述了 [[BARD1]] 在中等外显率遗传易感基因中的地位及其分子病理学。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[3] <strong>Academic Review (2025).</strong> <em>The role of BARD1 in the era of PARP inhibitor resistance.</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[最新进展]：分析了 [[BARD1]] 回复突变在介导肿瘤耐药中的关键作用及其临床对策。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
[[BARD1]] · 知识图谱<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">[[酶学功能]]</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[E3 泛素连接酶复合物]]</strong> • 染色质锚定蛋白 • 修复支架</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">[[核心关联]]</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[BRCA1 稳定性]] • [[H2A 泛素化]] • 同源重组修复</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">[[临床重点]]</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[遗传性乳腺癌检测]] • 神经母细胞瘤易感性 • PARPi 敏感性标志</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
223.160.136.137