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<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>[[AZD1480]]</strong>是一种高活性的、ATP竞争性的<strong>[[JAK1]]</strong>和<strong>[[JAK2]]</strong>激酶小分子抑制剂。由[[阿斯利康]]([[AstraZeneca]])研发，其主要通过抑制<strong>[[STAT3]]</strong>的磷酸化及入核，阻断肿瘤生长、存活及血管生成的关键信号级联。尽管[[AZD1480]]在针对<strong>[[骨髓纤维化]]</strong>及多种实体瘤的临床前研究中展现了极强的抗肿瘤活性及免疫微环境重塑能力，但由于在早期临床试验中观察到显著的神经毒性，其开发进程目前已受到限制。作为[[JAK/STAT]]通路研究的重要药理工具，它为后续高选择性、低毒性的[[JAK]]抑制剂研发奠定了实验基础。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">AZD1480</div><br />
<div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">JAK1/2抑制剂·点击展开</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"><br />
<div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">AZD1480 Structure: Pyrazole-pyrimidine derivative</div><br />
</div><br />
[Chemical Structure of AZD1480 C14H14ClN5]<br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心靶标：JAK1/JAK2</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">[[PubChem]]</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">24773822</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[CAS]]号</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">935666-88-9</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">287.75g/mol</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子式</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">C14H14ClN5</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">研发厂家</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[阿斯利康]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">IC50(JAK2)</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">< 1.0nM</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">研究现状</th><br />
<td style="padding: 12px; color: #b91c1c;">临床开发中止(安全性原因)</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">药理机制：双重打击与STAT3轴截断</h2><br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
[[AZD1480]]的抗肿瘤效应源于对[[JAK/STAT]]通路的深度抑制，特别是在高表达[[STAT3]]的恶性肿瘤中：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>激酶催化域抑制：</strong> AZD1480竞争性地结合[[JAK1]]和[[JAK2]]的ATP结合位点，阻断其对下游底物的磷酸化。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>阻断STAT3激活：</strong> 通过抑制[[JAK2]]活性，AZD1480有效减少了<strong>[[p-STAT3]]</strong>（磷酸化STAT3）的生成。这直接防止了 [[STAT3]] 形成二聚体并转运入核，从而关闭了包括 [[Cyclin D1]]、[[Bcl-xL]] 及 [[Survivin]] 在内的促生存基因转录。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>重塑肿瘤免疫微环境：</strong> 研究表明，AZD1480可降低骨髓来源抑制性细胞（[[MDSC]]）的活性，并促进树突状细胞（[[DC]]）的成熟，从而通过解除[[STAT3]]介导的免疫耐受，增强机体的抗肿瘤免疫应答。</li><br />
</ul><br />
[Image: AZD1480 inhibiting the JAK2-STAT3 signaling cascade in cancer cells]<br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床研究矩阵与安全性评价</h2><br />
<br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">试验领域</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">研究背景/癌种</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">关键客观评价与结论</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[骨髓增生性肿瘤]]</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[骨髓纤维化]] (MF)；JAK2 V617F突变。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">观察到脾脏体积缩小及症状改善，但因神经毒性中止开发。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[实体瘤探索]]</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">晚期实体瘤；STAT3高度激活。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">临床响应有限，药物安全性窗口狭窄。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[神经毒性分析]]</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">I/II期安全性随访。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">出现头晕、步态不稳及焦虑等剂量限制性毒性（[[DLT]]）。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">诊疗策略：从广谱抑制向精准选择转化</h2><br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
[[AZD1480]]的开发历程为[[JAK]]通路药物的演进提供了重要启示：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>克服耐药的新方向：</strong> 虽然 AZD1480 的单药开发受阻，但其在克服<strong>[[EGFR抑制剂]]</strong>或<strong>[[HER2抑制剂]]</strong>耐药中的联合应用潜力（通过切断STAT3旁路激活）仍是转化医学的研究热点。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>毒性管理启示：</strong> AZD1480 引发的系统性神经毒性促使后续研发更倾向于具有更高<strong>[[选择性]]</strong>的 JAK2 抑制剂（如[[非达替尼]]）或针对 [[STAT3]] 本身的直接降解剂（如 [[PROTAC]]）。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶点确认价值：</strong> 该药物证实了阻断 [[JAK2]] 信号能显著下调肿瘤微环境中的炎症因子水平，为“**[[抗炎与抗癌结合]]**”的治疗策略提供了理论支持。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2><br />
<div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"><br />
<ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[JAK2 V617F]]：</strong> AZD1480 针对的核心突变靶点，广泛存在于骨髓增殖性疾病。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[芦可替尼]]([[Ruxolitinib]])：</strong> 现行标准的 JAK1/2 抑制剂，与 AZD1480 具有类似的靶向谱但安全性更优。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[STAT3入核]]：</strong> 肿瘤逃逸及恶性增殖的关键分子步骤。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[中枢神经系统毒性]]：</strong> 导致 AZD1480 临床失败的关键临床不良事件类型。</li><br />
</ul><br />
</div><br />
<br />
<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Hedvat M, et al. (2009).</strong> <em>The JAK2 inhibitor AZD1480 potently blocks STAT3 signaling and oncogenic growth.</em> <strong>[[Cancer Cell]]</strong>.<br><br />
<span style="color: #475569;">[权威点评]：该项基石研究系统性地阐明了 AZD1480 抑制肿瘤生长的分子基础，是其临床前开发的巅峰。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>Plimack ER, et al. (2013).</strong> <em>A Phase I study of AZD1480 in patients with advanced solid tumors.</em> <strong>[[The Oncologist]]</strong>.[Academic Review]<br><br />
<span style="color: #475569;">[学术点评]：该综述回顾了其临床安全性缺陷，深入分析了非选择性 JAK 抑制带来的神经毒性机制。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
AZD1480 药理与临床生态 · 知识图谱<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">直接靶点</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[JAK1]]•[[JAK2]]•[[TYK2]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联通路</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[JAK/STAT3轴]]•[[AKT通路]]•[[MAPK通路]]•[[IL-6信号]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">战略实体</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[AstraZeneca]]•[[SinoCellGene协助]]•[[FDA]]•[[AstraZeneca Oncology]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">演进方向</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[STAT3蛋白降解剂]]•[[JAK2高选择性抑制剂]]•[[脑渗透平衡研究]]•[[免疫联合增敏]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
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