<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=AGR2</id>
	<title>AGR2 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=AGR2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=AGR2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-18T11:16:48Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=AGR2&amp;diff=316774&amp;oldid=prev</id>
		<title>223.160.138.169：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=AGR2&amp;diff=316774&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-02-25T03:01:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;strong&amp;gt;[[AGR2]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 定位于染色体 &amp;lt;strong&amp;gt;[[7p21.3]]&amp;lt;/strong&amp;gt;，编码蛋白质二硫键异构酶（PDI）家族的成员。它主要定位于 &amp;lt;strong&amp;gt;[[内质网]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（ER），通过辅助蛋白质折叠（如 MUC2）维持细胞稳态。然而，[[AGR2]] 在多种上皮源性恶性肿瘤（如乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌）中异常高表达，并可作为 &amp;lt;strong&amp;gt;[[分泌型蛋白]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（sAGR2）释放到胞外微环境中。2026 年的前沿研究指出，sAGR2 已成为评估肿瘤侵袭性及 &amp;lt;strong&amp;gt;[[内质网应激]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 逃逸的关键生物标志物，是极具潜力的“糖基化修饰依赖型”治疗靶点。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed&amp;quot; style=&amp;quot;width: 320px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden; float: right; margin-left: 20px; margin-bottom: 20px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;[[AGR2]]&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;&amp;quot;&amp;gt;Anterior Gradient 2 Protein (点击展开)&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 12px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;div style=&amp;quot;width: 100px; height: 100px; background: #f1f5f9; border-radius: 4px; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.7em;&amp;quot;&amp;gt;Structure Image&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 10px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[AGR2]] PDI 结构域模型&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
            &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.82em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;&amp;quot;&amp;gt;[[HGNC]] ID&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;328&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;[[Entrez Gene]]&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;10551&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;[[UniProt]] ID&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;O95994&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;分子量&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;~20 kDa&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;细胞定位&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #166534;&amp;quot;&amp;gt;ER (KTEL), 分泌&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;关键互作项&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;MUC2, EGFR, BiP&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;分子机制：从内质网伴侣到胞外致癌因子&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        [[AGR2]] 的生物学效应具有明显的“分区性”，其功能根据亚细胞定位的不同而发生戏剧性转变：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;内质网内的蛋白质折叠：&amp;lt;/strong&amp;gt; 作为 PDI 家族成员，[[AGR2]] 含有特殊的硫醇氧化还原活性位点（CPHS），负责催化 &amp;lt;strong&amp;gt;[[二硫键]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的形成。在杯状细胞中，它是粘蛋白 &amp;lt;strong&amp;gt;[[MUC2]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 正确折叠的必需因子，直接维持肠道粘膜屏障。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;sAGR2 的胞外信号传导：&amp;lt;/strong&amp;gt; 当细胞受到应激或恶变时，携带 KTEL 滞留序列的 [[AGR2]] 会被分泌至胞外（sAGR2）。sAGR2 可通过旁分泌或自分泌方式结合 &amp;lt;strong&amp;gt;[[EGFR]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 或 &amp;lt;strong&amp;gt;[[VEGF]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 受体，激活下游的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[PI3K/AKT]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 通路，促进肿瘤细胞增殖与血管生成。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;调节内质网应激（UPR）：&amp;lt;/strong&amp;gt; [[AGR2]] 与 &amp;lt;strong&amp;gt;[[BiP/GRP78]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 结合，调节未折叠蛋白反应。在肿瘤细胞中，这种机制被用来抵抗放化疗诱导的细胞凋亡。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;促进上皮-间充质转化（EMT）：&amp;lt;/strong&amp;gt; 2026 年的研究揭示，sAGR2 能诱导转录因子 &amp;lt;strong&amp;gt;[[SNAIL]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的表达，显著增强肿瘤细胞的迁移和远端转移能力。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #9f1239 6px solid; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;临床相关性与多癌种诊断图谱&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.88em; text-align: center;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #eff6ff; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 25%;&amp;quot;&amp;gt;病理场景&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 25%;&amp;quot;&amp;gt;[[AGR2]] 的表现&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 50%;&amp;quot;&amp;gt;临床意义与药物进展&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[乳腺癌]] (ER+)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;雌激素受体应答基因&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left; background-color: #fdf2f2;&amp;quot;&amp;gt;[[AGR2]] 高表达预示着对 &amp;lt;strong&amp;gt;[[他莫昔芬]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（Tamoxifen）的获得性耐药。sAGR2 检测已试用于预测管腔型乳腺癌的复发风险。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[前列腺癌]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;尿液/血清标志物&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;作为比 PSA 更具特异性的指标，尿液中 [[AGR2]] 转录本检测可用于区分惰性与侵袭性前列腺癌，减少不必要的活检。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[炎症性肠病]] (IBD)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;&amp;quot;&amp;gt;蛋白折叠障碍&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;在溃疡性结肠炎患者中，[[AGR2]] 表达下降导致粘蛋白 &amp;lt;strong&amp;gt;[[MUC2]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 聚集失败，引发严重的肠道屏障受损。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f0fdf4; color: #166534; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #166534 6px solid; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;针对 [[AGR2]] 轴的精准干预前沿&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #f0fdf4; border-left: 5px solid #22c55e; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;h3 style=&amp;quot;margin-top: 0; color: #14532d; font-size: 1.1em;&amp;quot;&amp;gt;阻断胞外致癌信号&amp;lt;/h3&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;ul style=&amp;quot;margin-bottom: 0; color: #334155; font-size: 0.95em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[治疗性单克隆抗体]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 2026 年临床研究重点开发针对分泌型 &amp;lt;strong&amp;gt;[[sAGR2]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的中和抗体。通过捕获胞外 AGR2，可有效阻断其与受体酪氨酸激酶的跨膜信号连接。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-top: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[ER 应激调节剂]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 利用小分子抑制剂干扰 AGR2 与 &amp;lt;strong&amp;gt;[[BiP]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的结合，使肿瘤细胞在高强度蛋白代谢压力下无法通过 UPR 逃逸，从而诱导癌细胞凋亡。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-top: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[肽类阻断剂]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 基于 AGR2 结合基序开发的合成肽，正被探索用于抑制胰腺癌中的远端播散。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f8fafc; color: #334155; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #64748b 6px solid; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;核心相关概念&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155; font-size: 0.95em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[PDI 家族]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 负责内质网中二硫键重排的一类氧化还原酶。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[杯状细胞]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 分泌粘蛋白的主要上皮细胞，极度依赖 AGR2 的伴侣功能。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[KTEL 序列]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 位于 C 端的内质网回收信号，但在肿瘤中该机制常发生“泄漏”。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;&amp;quot;&amp;gt;学术参考文献与权威点评 [Academic Review]&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [1] &amp;lt;strong&amp;gt;Persson S, et al. (2005).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;AGR2, a mucin-processing protein, is critical for intestinal homeostasis.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Gastroenterology]]&amp;lt;/strong&amp;gt;.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[里程碑研究]：明确了 AGR2 在维持肠道屏障和粘蛋白成熟中的生理基础。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [2] &amp;lt;strong&amp;gt;Obacz J, et al. (2019).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;The role of secretory AGR2 (sAGR2) in the tumor microenvironment.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Cancer Research]]&amp;lt;/strong&amp;gt;.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[机制详解]：详细阐述了 AGR2 如何从内质网逃逸并作为胞外信号因子促进癌症进展。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [3] &amp;lt;strong&amp;gt;Academic Review (2025).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Emerging AGR2-targeted therapies: Overcoming drug resistance in ER+ breast cancer.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[Clinical Cancer Research]]&amp;lt;/strong&amp;gt;.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[前沿综述]：汇总了 2024-2025 年针对 sAGR2 靶点的临床试验数据及新型抗体偶联药物（ADC）的研发进展。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [[AGR2]] · 知识图谱&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;&amp;quot;&amp;gt;[[功能分类]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 15px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[内质网伴侣蛋白]]&amp;lt;/strong&amp;gt; • 蛋白质二硫键异构酶 • 致癌分泌因子&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;&amp;quot;&amp;gt;[[核心关联]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 15px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;[[MUC2 折叠]] • [[ER 应激逃逸]] • [[肿瘤分泌组 (Secretome)]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;&amp;quot;&amp;gt;[[研发热点]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 15px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;[[sAGR2 中和抗体]] • 液体活检标志物 • 克服他莫昔芬耐药&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>223.160.138.169</name></author>
	</entry>
</feed>