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	<title>黛力新 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“{{百科小图片|bk6rf.jpg|黛力新}}　　 ==药品简介== 通用名称：氟哌噻吨美利曲辛片  商品名称：黛力新&amp;amp;reg;  英文名...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%BB%9B%E5%8A%9B%E6%96%B0&amp;diff=136774&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-05T06:05:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bk6rf.jpg|&lt;a href=&quot;/%E9%BB%9B%E5%8A%9B%E6%96%B0&quot; title=&quot;黛力新&quot;&gt;黛力新&lt;/a&gt;}}　　 ==药品简介== &lt;a href=&quot;/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;通用名&quot;&gt;通用名&lt;/a&gt;称：&lt;a href=&quot;/%E6%B0%9F%E5%93%8C%E5%99%BB%E5%90%A8%E7%BE%8E%E5%88%A9%E6%9B%B2%E8%BE%9B%E7%89%87&quot; title=&quot;氟哌噻吨美利曲辛片&quot;&gt;氟哌噻吨美利曲辛片&lt;/a&gt;  商品名称：黛力新&amp;amp;reg;  英文名...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bk6rf.jpg|[[黛力新]]}}　　&lt;br /&gt;
==药品简介==&lt;br /&gt;
[[通用名]]称：[[氟哌噻吨美利曲辛片]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
商品名称：黛力新&amp;amp;amp;reg;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称：Flupentixol and Melitracen Tablets&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
汉语拼音：Fupaisaidun Meiliquxin Pian&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
［[[化学]]成分] 每一糖衣片含相当于0.5mg[[氟哌噻吨]]的[[二盐酸氟哌噻吨]], 以及相当于10mg[[美利曲辛]]的[[盐酸美利曲辛]]。　　&lt;br /&gt;
==药理作用==&lt;br /&gt;
本药是由两种非常有效的[[化合物]]组成的合剂。[[三氟噻吨]]是一种[[神经]]阻滞剂，根据不同剂量具有不同药理作用。大剂量的三氟噻吨主要[[拮抗]][[突触后膜]]的[[多巴胺受体]]，降低[[多巴胺]]能活性 ；而小剂量三氟噻吨主要作用于[[突触前膜]]多巴胺[[自身调节]][[受体]]（D2受体），促进多巴胺的合成和释放，使[[突触间隙]]中多巴胺的含量增加，而发挥抗焦虑和抗抑郁作用。四甲蒽丙胺是一种双相[[抗抑郁剂]]，可以抑制突触前膜对[[去甲肾上腺素]]及5-[[羟色胺]]的再摄取作用，提高了突触间隙的[[单胺]]类[[递质]]的含量。两种成分的合剂具有协同的调整[[中枢神经系统]]的功能，抗抑郁、抗焦虑和[[兴奋]]特性。另一方面，本药中的四甲蒽丙胺可以对抗大剂量时三氟噻吨可能产生的[[锥体外系]][[症状]]。三氟噻吨和四甲蒽丙胺相互拮抗的结果使本药的抗[[胆碱]]能作用较四甲蒽丙胺弱。本药对上述中枢神经递质的影响，临床上也相应表现为两种成分在治疗作用方面的协同效应和[[副作用]]的拮抗效应。此外，体内及体外试验表明，本药对[[组胺]]受体有一定的[[拮抗作用]]。并且还具有[[镇痛]]、抗[[惊厥]]作用，但无抗精神病作用。　　&lt;br /&gt;
==[[适应症]]==&lt;br /&gt;
1. [[神经症]]：[[神经衰弱]]、[[抑郁]]或[[焦虑性神经症]]、[[疑病性神经症]]等； 2. [[植物神经功能紊乱]]：[[胃肠神经官能症]]、[[心脏神经官能症]]； 3. 多种[[焦虑]][[抑郁状态]]：包括某些[[应激]]、[[生理]]时期、多种[[疾病]]、药物成瘾等伴随的焦虑和抑郁。（1） [[神经科]]：老年性抑郁、反应性抑郁；脑器质性疾病如[[脑动脉]]后硬化后抑郁；慢性酒精和药物成瘾时抑郁、心境恶劣；（2） [[内科]]：[[消化性溃疡]]、[[慢性胃炎]]、肠易激综合症、功能[[消化不良]]、[[神经性厌食]]、[[溃疡性结肠炎]]、[[肥胖症]]等多种[[消化系统]][[心身疾病]]，以及[[慢性肝炎]]、甲亢、[[糖尿病]]、[[高血压病]]、[[支气管哮喘]]等多种[[慢性疾病]]伴随的焦虑抑郁；（3） [[妇产科]]：[[更年期综合征]]，经前期综合征；（4） [[外科]]：手术前的焦虑，严重手术[[创伤]]继发的焦虑和抑郁；（5） [[五官科]]：伴情绪改变的[[口腔溃疡]]。 4. 多种顽固性和[[慢性疼痛]]:如[[偏头痛]]、[[紧张性头痛]]（肌源性[[头痛]]）、[[三叉神经痛]]、[[幻肢痛]]等。　　&lt;br /&gt;
==[[禁忌症]]==&lt;br /&gt;
[[心肌梗塞]]的恢复早期；[[束支传导阻滞]]；未经治疗的窄角性[[青光眼]]；急性酒精、[[巴比妥]]类药物及[[鸦片]][[中毒]]；用[[单胺氧化酶抑制剂]]的病人，两周内不能使用本品。对兴奋或活动过多的病人不主张用此药，因药物的兴奋作用可能加重这些症状。[[妊娠期]]和[[哺乳期]]患者最好不要使用黛力新片。　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
若病人已预先使用了具[[镇静]]作用的[[安定]]剂，应逐渐停用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
妊娠期和哺乳期患者&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[药物相互作用]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品可增强机体对[[乙醇]]、巴比妥和其它中枢神经系统[[抑制剂]]的反应。与单胺氧化酶抑制剂合用可能导致[[高血压危象]]。神经阻滞剂和抗抑郁剂可降低[[胍乙啶]]和类似作用化合物的抗高血压作用。抗抑郁剂还可加强[[肾上腺素]]和去甲肾上腺素的作用。　　&lt;br /&gt;
==用法==&lt;br /&gt;
成人&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通常每天2片：早晨及中午各一片；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
严重病例早晨的剂量可加至2片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
老年病人：早晨服1片即可。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
维持量：通常每天1片，早晨口服。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对[[失眠]]或严重不安的病例，建议在[[急性期]]加服镇静剂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[药物过量]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
症状：在服药过量后，美利曲辛中毒症状，特别是抗胆碱能的症状较突出。氟哌噻吨所致的[[锥体]]外副作用则极少发生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
治疗：对症治疗及[[支持疗法]]。尽早[[洗胃]]，可以服用活性碳。采用必要措施维护[[呼吸]]和[[心血管系统]]功能，此时禁忌使用肾上腺素。惊厥可使用安定。　　&lt;br /&gt;
==副作用==&lt;br /&gt;
在推荐用量范围内，副作用极为少见，可能会有短暂的不安和失眠。　　&lt;br /&gt;
==药代动力学==&lt;br /&gt;
氟哌噻吨的[[血药浓度]][[达峰时间]]约4小时，半衰期约35小时，在[[肝脏]][[代谢]]后，大部分由粪便排出，其余由尿中排出。氟哌噻吨少量可透过[[胎盘屏障]]，并有一部分可分泌到母乳中。美利曲辛的血药浓度达峰时间约3.5小时，半衰期约19小时，在肝脏代谢后，大部分由尿排出，小部分经粪便排出。氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的[[药动学特性]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
黛力新为[[处方药]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]][[分类:抑郁症]][[分类:药理学]]&lt;/div&gt;</summary>
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