https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%BB%84%E8%BF%9E%E5%8F%8C%E6%B8%85%E4%B8%B8 2026-04-19T06:40:25Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%BB%84%E8%BF%9E%E5%8F%8C%E6%B8%85%E4%B8%B8&diff=171145&oldid=prev 2014-02-06T03:29:16Z

<p>以“拼音名：Huanglian Shuangqing Wan 英文名：书页号：GYB-229 标准编号：WS-10665(ZD-0665)-2002 【处方】 <a href="/%E9%BB%84%E8%BF%9E" title="黄连">黄连</a>25g <a href="/%E7%9F%B3%E8%86%8F" title="石膏">石膏</a>25g <a href="/%E7%94%98%E8%8D%89" title="甘草">甘草</a>25...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名：Huanglian Shuangqing Wan<br /> <br /> 英文名：书页号：GYB-229 <br /> <br /> 标准编号：WS-10665(ZD-0665)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[黄连]]25g [[石膏]]25g [[甘草]]25g [[黄芩]]100g 大黄100g [[赤芍]]100g [[栀子]]62.5g [[连翘]]62.5g [[当归]]62.5g [[川芎]]62.5g [[薄荷]]62.5g [[荆芥]]62.5g [[菊花]]50g [[玄参]]50g [[天花粉]]75g [[桔梗]]75g 制成 1000g　　<br /> ==性状==<br /> 本品为暗黄褐色的[[水丸]]；味苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[纤维束]]鲜黄色，壁稍厚，[[纹孔]]明显； [[石细胞]]鲜黄色。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。[[纤维]]淡黄色，棱形，壁厚，孔沟细。[[种皮]]石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形，长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色。纤维束周围[[薄壁细胞]]含草酸钙方晶，形成晶纤维。 (2)取本品2g,研细，加[[乙醇]]20ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[盐酸小檗碱]]和[[盐酸巴马汀]]对照品，加乙醇分别制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液各4μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品1.5g，研细，加[[甲醇]]10ml，[[浸渍]]2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加盐酸(1→10)10ml，加热30分钟，立即冷却，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并醚液，挥尽乙醚，残渣加[[氯仿]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(3:1:0.2:0.05:0.5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品5g，加乙醚40ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液弃去，残渣加乙醇40ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干。残渣加水15ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干。残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[甘草酸铵]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄 层[[色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正丁醇-[[冰醋酸]]-水(6:1:3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (5)取<br /> <br /> 【鉴别】(4)项下的供试品溶液，加[[活性炭]]1g，拌匀，滤过，滤液作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (6)取本品2g，研细，加醋酸乙酯40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[栀子苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 <br /> <br /> 【含量测定】 取本品5g，研细(过四号筛)，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加盐酸-甲醇(1:100)的混合液25ml，称定重量，浸泡24小时，[[超声处理]]30分钟，放冷，再称定重量，用[[盐酸]]-甲醇(1:100)补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加盐酸-甲醇(1:100)，制成每1ml含0.04mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液3μl和6μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-[[异丙醇]]-浓氨[[试液]](12:6:3:3:1)为展开剂，在氨蒸气饱和下展开，取出，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，λs=344nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每1g含黄连以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计，不得少于0.80mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[清热]][[通便]]。用于[[头目眩晕]]，暴发火眼，[[齿龈]][[肿痛]]，[[口舌生疮]]，[[便秘]]尿赤。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服，一次～9g，一日2次。　　<br /> ==禁忌==<br /> 孕妇忌服。　　<br /> ==规格==<br /> 每10丸重0.35g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26