77921020：/* 禁忌 */

2022-12-29T08:39:19Z

禁忌

112.247.109.102：以“拼音名： Huanglian Shangqing Keli 英文名：书页号：GYB-215 标准编号：WS-11209(ZD-1209)-2002　　 ==处方== 黄连24g 栀子(姜制)192g ...”为内容创建页面

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以“拼音名： Huanglian Shangqing Keli 英文名：书页号：GYB-215 标准编号：WS-11209(ZD-1209)-2002　　 ==处方== 黄连24g 栀子(姜制)192g ...”为内容创建页面

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拼音名： Huanglian Shangqing Keli

英文名：书页号：GYB-215

标准编号：WS-11209(ZD-1209)-2002　　
==处方==
[[黄连]]24g [[栀子]](姜制)192g [[连翘]]192g [[蔓荆子]](炒)192g[[防风]]96g [[荆芥穗]]192g [[白芷]]192g [[黄芩]]192g [[菊花]]384g [[薄荷]]96g 大黄(酒炙)768g [[黄柏]](酒炒)96g [[桔梗]]192g [[川芎]]96g [[石膏]]96g [[旋复花]]48g [[甘草]]96g 制成 1000g　　
==性状==
本品为棕褐色的颗粒；味微苦。　　
==鉴别==
(1)取本品0.5g，研细，加醋酸乙酯25ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液，乃取[[栀子苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-[[丙酮]]-甲酸-水(12:8:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品2g，研细，加甲醇20ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml 使溶解，再加[[盐酸]]1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加[[氯仿]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶H薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 (3)取本品2g，研细，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，加热使溶解，加盐酸调节pH值至2～3，加醋酸乙酯振摇提取3次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芩苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以含4％[[醋酸钠]]的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％[[三氯化铁]]乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品1g，研细，加丙酮20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[升麻]]苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层[[色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-甲醇(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　
==检查==
重金属取本品1.0g，称定重量，照炽灼残渣检查法(中国药典2000年版一部附录Ⅸ J)炽灼至完全灰化。取遗留的残渣，依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ E第二法)，含重金属不得过百万分。砷盐取本品1.0g，称定重量，加无砷[[氢氧化钙]]1g，加少量水，搅匀，烘干，用小火缓缓炽灼至炭化，再在500～600℃炽灼至完全灰化(同时作空白，留做标准砷斑用)，放冷，加盐酸7ml使溶解，再加水21ml，依法测定(中国药典2000年版一部附录Ⅸ F第一法)。含砷量不得过百万分。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000-年版一部附录Ⅰ C)。　　
==含量测定==
取[[装量差异]]项下的本品，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇(1:100)的混合溶液10ml，称定重量，置50℃水浴中加热15分钟，放冷，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，精密吸取[[上清液]]2ml，加到碱性氧化铝柱(100～ 200目，4g，105℃[[活化]]1小时，内径1cm)上，用甲醇50ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣用甲醇溶解，转移至2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取[[盐酸小檗碱]]对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液1μl、对照品溶液1μl与2μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-[[异丙醇]]-水(20:10:5:5:1)为展开剂，置氨蒸气[[饱和]]的展开缸内，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行荧光扫描，激发波长=366nm，测量供试品与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。本品每袋含黄连和黄柏以盐酸小檗碱(C20H17NO4.HCl)计，不得少于1.6mg。　　
==功能主治==
[[清热]][[通便]]，散风止痛。用于上焦[[风热]]，[[头晕]]脑胀，[[牙龈肿痛]]，[[口舌生疮]]，咽喉[[红肿]]，[[耳痛]][[耳鸣]]，暴发火眼，大便干燥，小便黄赤。　　
==用法用量==
口服，一次g，一日2次。　　
==禁忌==
辣食物；孕妇忌用；[[脾胃虚寒]]者禁用。【规格】每袋装2g 【贮藏】密封。【有效期】1.5年。

[[分类:中成药]]
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	辣食物；孕妇忌用；[[脾胃虚寒]]者禁用。【规格】每袋装2g 【贮藏】密封。【有效期】1.5年。		辣食物；孕妇忌用；[[脾胃虚寒]]者禁用。【规格】每袋装2g 【贮藏】密封。【有效期】1.5年。

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黄连上清颗粒 - 版本历史

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