https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%B8%A6%E8%83%86%E5%AD%90%E6%B2%B9 2026-04-18T04:40:17Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%B8%A6%E8%83%86%E5%AD%90%E6%B2%B9&diff=145932&oldid=prev 2014-02-05T12:05:33Z

<p>以“<a href="/%E9%B8%A6%E8%83%86%E5%AD%90%E6%B2%B9" title="鸦胆子油">鸦胆子油</a> Yadanziyou Oleum Bruceae 本品为<a href="/%E8%8B%A6%E6%9C%A8" title="苦木">苦木</a>科植物<a href="/%E9%B8%A6%E8%83%86%E5%AD%90" title="鸦胆子">鸦胆子</a> Brucea javanica （ L. ） Merr. 的干燥成熟果实经<a href="/%E7%9F%B3%E6%B2%B9" title="石油">石油</a>醚提取后...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[鸦胆子油]] Yadanziyou Oleum Bruceae 本品为[[苦木]]科植物[[鸦胆子]] Brucea javanica （ L. ） Merr. 的干燥成熟果实经[[石油]]醚提取后所得到的[[脂肪油]]。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为黄色的澄清液体；气特异，味苦。冷时可出现絮状浑浊。本品能与[[乙醚]]、[[三氯甲烷]]、二硫化碳、[[四氯化碳]]任意混合。在[[甲醇]]、[[乙醇]]、[[戊醇]]中微溶，在水中不溶。相对密度应为 0.900 ～ 0.920 （附录 Ⅶ A ）。折光率应为 1.468 ～ 1.472 （附录 Ⅶ F ）。　　<br /> ==鉴别==<br /> （ 1 ）取本品 0.2ml ，加[[无水乙醇]]至 10ml ，照紫外 - 可见[[分光光度法]]（附录 Ⅴ A ）测定，在 270nm 的波长处有最大吸收。<br /> <br /> （ 2 ）取本品 0.25g ，加石油醚（ 60 ～ 90 ℃ ） 10ml 使溶解，作为供试品溶液。另取鸦胆子对照药材 1g ，加石油醚（ 60 ～ 90 ℃ ） 20ml ，[[超声处理]] 30 分钟，滤过，滤液补加石油醚（ 60 ～ 90 ℃ ）使成 20ml ，作为对照药材溶液。再取[[油酸]]对照品，加石油醚（ 60 ～ 90 ℃ ）制成每 1ml 含 3mg 的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]]（附录 Ⅵ B ）试验，吸取供试品溶液 2 ～ 3μl 、对照药材溶液及对照品溶液各 1μl ，分别点于同一[[硅胶]] G 薄层板上，以石油醚（ 60 ～ 90 ℃ ） — [[乙酸乙酯]] — [[冰醋酸]]（ 8.5:1.5:0.1 ）为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> [[酸值]]应不大于 6 （附录 Ⅸ N ）。[[碘值]]应为 80 ～ 95 （附录 Ⅸ N ）。　　<br /> ==特征图谱==<br /> 照[[气相色谱法]]（附录 Ⅵ E ）测定。色谱条件与系统适用性试验聚合 - 交联聚乙二醇 - 20M [[毛细管]]色谱柱（内径 0.32mm ，柱长 30m ，膜厚度 0.25μm ）；柱温 205 ℃ ，进样口温度 220 ℃ ，检测器（ FID ）温度 250 ℃ ，流速 1.5ml/min ；分流比 20 :1 。理论板数按油酸峰计算应不低于 20000 。参照物溶液的制备精密称取油酸对照品适量，加正己烷制成每 1ml 含 7.5mg 的溶液，作为参照物溶液。测定法取本品约 25mg ，精密称定，另精密量取油酸参照物溶液 2ml ，分别置 10ml 具塞[[试管]]中，用氮气吹干，分别加 0.5mol/L [[氢氧化钾]]甲醇溶液 2ml ，摇匀，置 60 ℃ 水浴[[皂化]]（ 15 ～ 25 分钟），每隔数分钟振摇一次，至油珠全部消失，放冷，分别加 15% 三氟化硼乙醚甲醇溶液 2ml ，摇匀，置 60 ℃ 水浴酯化 2 分钟，放冷；分别精密加正己烷 4ml ，充分振摇，分别加[[饱和]][[氯化钠溶液]] 2ml ，振摇，静置，分别吸取上层溶液各 1μl 注入[[气相色谱仪]]，测定，即得。按国家药典委员会提供的[[中药]]色谱[[指纹图谱]]相似度评价系统评价。供试品特征图谱与对照特征图谱，经相似度计算，相似度应大于 0.90 。对照特征图谱峰 1 ：[[棕榈]]酸峰 2 ：[[硬脂酸]]峰 3 ：油酸峰 4 ：[[亚油酸]]　　<br /> ==含量测定==<br /> 总酸量取本品 2g ，精密称定，加中性乙醇 20ml ，精密加入 0.5mol/L 氢氧化钾[[乙醇溶液]] 25ml ，加热回流 40 分钟，用中性乙醇 10ml 冲洗冷凝管，放冷，加[[酚酞]]指示液 2 滴，用[[盐酸]][[滴定液]]（ 0.5mol/L ）[[滴定]]至红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 盐酸滴定液（ 0.5mol/L ）相当于 141.25mg 的 C 18 H 34 O 2 。本品总酸量按油酸（ C 18 H 34 O 2 ）计，不得少于 90.0% 。油酸照气相色谱法（附录 Ⅵ E ）测定。　　<br /> ==色谱条件与系统适用性试验==<br /> 聚合- 交联聚乙二醇 - 20M 毛细管色谱柱（内径 0.32mm ，柱长 30m ，膜厚度 0.25μm ）；柱温 205 ℃ ，进样口温度 220 ℃ ，检测器（ FID ）温度 250 ℃ ，分流比 20:1 。理论板数按油酸峰计算应不低于 20000 。对照品溶液的制备精密称取油酸对照品适量，加正己烷制成每 1ml 含 7.5mg 的溶液，作为对照品溶液。内标溶液的制备精密称取[[苯甲酸]]苯酯适量，加正己烷制成每 1ml 含 4mg 的溶液，作为内标溶液。测定法取本品约 25mg ，精密称定，另精密量取油酸对照品溶液 2ml ，分别置 10ml 具塞试管中，用氮气吹干，分别加 0.5mol/L 氢氧化钾甲醇溶液 2ml ，摇匀，置 60 ℃ 水浴皂化（ 15 ～ 25 分钟），每隔数分钟振摇一次，至油珠全部消失，放冷，分别加 15% 三氟化硼乙醚甲醇溶液 2ml ，摇匀，置 60 ℃ 水浴酯化 2 分钟，放冷；分别精密加正己烷 4ml ，充分振摇，分别加饱和氯化钠溶液 2ml ，振摇，静置，备用。分别精密量取上层溶液 2ml 和内标溶液2ml ，摇匀，分别吸取上述溶液各 2μl 注入气相色谱仪，测定，即得。本品含油酸（ C 18 H 34 O 2 ）不得少于 50.0% 。　　<br /> ==功能与主治==<br /> 抗癌药。用于[[消化道]][[肿瘤]]及[[宫颈癌]]，也可用于[[肺癌]]。　　<br /> ==贮藏==<br /> 置[[无菌容器]]内，遮光、密闭、阴凉处保存。　　<br /> ==制剂==<br /> [[鸦胆子油口服乳液]]</div>

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