https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%AA%A8%E7%A7%91%E5%AD%A6%2F%E8%BD%AF%E9%AA%A8%E7%98%A4 2026-04-19T18:03:59Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%AA%A8%E7%A7%91%E5%AD%A6/%E8%BD%AF%E9%AA%A8%E7%98%A4&diff=184121&oldid=prev 2014-02-06T07:48:48Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E8%BD%AF%E9%AA%A8%E7%98%A4" title="软骨瘤">软骨瘤</a>在良性<a href="/%E9%AA%A8%E8%82%BF%E7%98%A4" title="骨肿瘤">骨肿瘤</a>中较为常见，内生（<a href="/index.php?title=%E9%AB%93%E8%85%94&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="髓腔（页面不存在）">髓腔</a>性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[软骨瘤]]在良性[[骨肿瘤]]中较为常见，内生（[[髓腔]]性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。[[骨膜]]下（[[皮质]]旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性[[血管瘤]]者称马弗西（Maffuci）[[综合症]]。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、[[下肢]]或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育[[畸形]]，又称[[内生软骨瘤病]]；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。<br /> <br /> '''一、[[临床表现]]及诊断'''<br /> <br /> 软骨瘤多见于青少年，发病缓慢，早期一般无明显[[症状]]，待局部逐渐[[膨胀]]，特别是指（趾）部，可发生畸形及伴有酸胀感。<br /> <br /> [[X线]]征象：发生于指（趾）骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累[[骨皮质]]膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征（图3-231）。发生于掌（蹠）骨者，有时[[肿瘤]]阴影较大，常偏于[[骨端]]，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无[[骨膜反应]]。发生于四肢[[长骨]]的病例，肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应。<br /> <br /> {{图片|gks4wm36.jpg|指（掌）骨多发性软骨瘤}}<br /> <br /> 图3-231指（掌）骨多发性软骨瘤<br /> <br /> '''二、治疗'''<br /> <br /> 短[[管状骨]]的生内软骨瘤的[[病理]]改变可能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手、足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%[[氯化锌]]烧灼骨壁，并用[[松质]]骨碎[[骨片]]填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和[[植骨术]]。<br /> {{骨科学图书专题}}<br /> ==参考==<br /> *[[软骨瘤]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{底部模板-肿瘤}}</div>

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