https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%AA%A8%E7%82%8E 2026-04-17T15:20:00Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%AA%A8%E7%82%8E&diff=48655&oldid=prev 2014-01-25T21:32:44Z

<p>以“{{头部模板-炎症}} <a href="/%E9%AA%A8%E7%82%8E" title="骨炎">骨炎</a>就是骨头上发炎。人体<a href="/%E9%AA%A8%E9%AA%BC" title="骨骼">骨骼</a>分为206块，不同部位骨头的<a href="/%E7%82%8E%E7%97%87" title="炎症">炎症</a>成因皆不同。　　 ==分类== &lt;b&gt;变...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{头部模板-炎症}}<br /> [[骨炎]]就是骨头上发炎。人体[[骨骼]]分为206块，不同部位骨头的[[炎症]]成因皆不同。　　<br /> ==分类==<br /> &lt;b&gt;[[变形性骨炎]]&lt;/b&gt;<br /> <br /> 一种病因不明，以进行性[[风湿]]样骨关节痛、[[脊柱]]和四肢[[畸形]]、[[病理]][[骨折]]及脑、[[脊髓压迫症]]状为主要特征的慢性骨[[疾病]]。[[致密性骨炎]]是一种[[骨质]]硬化性疾病，好发于20-25岁青年，女性多见，易累及[[髂骨]]、[[腰椎]]和[[骶骨]]邻近[[关节]]边缘部，单侧或双侧同时（先后）发病。<br /> <br /> 此病于1876年由J.佩吉特首先描述，故亦称[[佩吉特氏病]]，又称[[畸形性骨炎]]。[[发病率]]随地区、种族、年龄而有很大差异，在西欧及澳大利亚、新西兰等地区多见，非洲、东亚(包括中国)则极少见。男女性均可累及，多发生在40岁以上者，有家族史者占15％。<br /> <br /> 病因有炎症、[[肿瘤]]、[[内分泌]]紊乱、血供异常、[[自身免疫]]及[[结缔组织]][[代谢]]先天缺陷等各种假说，但都缺乏充足证据。目前多认为本病是一种[[慢性病]]毒性感染，证据是：①[[超微结构]]观察发现，[[破骨细胞]]的[[细胞核]]及[[细胞质]]内有典型的[[包涵体]]（可能是一种副粘液[[病毒]]的[[核蛋白]][[包膜]]），与[[呼吸道]]合胞病毒培养细胞内的包涵体极其相似；②本病有较长的[[潜伏期]]，呈[[亚急性]]临床过程；③本病的骨破坏及骨形成伴以纤维性变，是一种[[慢性炎症]]反应；④病变部位的大量[[多核]][[巨细胞]]可能是多核合体巨细胞的遗留；⑤本病发病有一定地区性；⑥不少病例有家族史。<br /> <br /> 病理受累骨骼富含破骨细胞和成[[骨细胞]]，[[骨髓]]为[[纤维结缔组织]]所侵袭，血供丰富。总的说，其病理变化为反复发生越来越重的骨吸收。接着出现过度修复现象，骨变成畸形，质脆，[[长骨]]可弯曲，[[扁骨]]可变形，而发生病理骨折。<br /> <br /> [[临床表现]]决定于病变范围和部位、单骨性或多骨性、有无畸形及[[合并症]]等。本病好发于中轴骨，但任何骨骼均可被累及。常有疼痛。患者常见骨畸形，如头颅增大、驼背和四肢弯曲畸形，同时可出现颅底陷入、[[脊髓]]及[[神经根]]受压迫[[症状]]，还可出现耳硬化、[[耳聋]]、[[视神经萎缩]]等。 <br /> <br /> &lt;b&gt;致密性骨炎&lt;/b&gt;<br /> <br /> 致密性骨炎是一种骨质硬化性疾病，好发于20-25岁青年，女性多见，易累及髂骨、腰椎和骶骨邻近关节边缘部，单侧或双侧同时（先后）发病。<br /> <br /> 临床表现症状多轻微，局部可有轻[[压痛]]或[[肌肉]][[痉挛]]。X线和CT上，髂骨[[耳状面]]下均匀性高密度硬化，骨结构不清，[[骨小梁]]间隙消失，内缘以[[骶髂关节]]。骨质硬化区表现为三角形、新月形或梨形，尖端向上，宽基向下<br /> {{导航板-骨软骨病}}<br /> {{导航板-炎症}}</div>

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