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	<title>驱毒养颜口服液 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“驱毒养颜口服液  拼音名: Qudu Yangyan Koufuye  英文名：  书页号:GWF─551   标准编号：WS-11256(ZD-1256)-2002   【检查】 相对密度 应...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T08:16:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E9%A9%B1%E6%AF%92%E5%85%BB%E9%A2%9C%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2&quot; title=&quot;驱毒养颜口服液&quot;&gt;驱毒养颜口服液&lt;/a&gt;  拼音名: Qudu Yangyan Koufuye  英文名：  书页号:GWF─551   标准编号：WS-11256(ZD-1256)-2002   【检查】 相对密度 应...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[驱毒养颜口服液]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名: Qudu Yangyan Koufuye&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
书页号:GWF─551 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-11256(ZD-1256)-2002 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 相对密度 应为1.15～1.17(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.0～6.0(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠJ)。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】 [[人参]]17.37g [[红参]]8.95g [[哈蟆油]]5.26g 人参[[糖浆]]505m1 人参露190ml [[山梨酸]]1.14g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为浅褐色的透明液体；味甜、微辛。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【功能主治】 [[益气养血]],补肾强筋。用于病后衰弱，[[肺虚]][[咳嗽]]，气血失和。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】口服，一次ml，一日2次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【禁忌】[[外感]][[热证]]、[[阴虚]][[阳盛]]证及小儿禁用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意事项】存放期间如出现沉淀，摇匀后服用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每支装10ml &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封，置阴凉处。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
取[含量测定]项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Re]]、Rg1对照品，加[[甲醇]]制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(65:30:10)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干,喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照相馆品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05％[[磷酸]]溶液(99:400)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Re峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取[[人参皂苷Rg]]1、人参皂苷Re对照品，加甲醇制成每1ml含0.25mg、0.2mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取供试品溶液25ml，置分液漏斗中，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取5次，每次ml，合并正丁醇液，加氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，弃去氨试液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加少量甲醇使溶解，移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液15μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每支含人参按人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计，不得少于0.38mg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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