https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%A6%99%E9%99%84%E8%B0%83%E7%BB%8F%E6%AD%A2%E7%97%9B%E4%B8%B8 2026-04-21T17:37:24Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%A6%99%E9%99%84%E8%B0%83%E7%BB%8F%E6%AD%A2%E7%97%9B%E4%B8%B8&diff=187089&oldid=prev 2014-02-06T08:28:56Z

<p>以“拼音名:Xiangfu Tiaojing Zhitong Wan 英文名： 书页号:GWF─599 标准编号：WS-10961(ZD-0961)-2002　　 ==处方== <a href="/%E9%A6%99%E9%99%84" title="香附">香附</a>(七制)980g <a href="/%E5%BD%93%E5%BD%92" title="当归">当归</a>2...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名:Xiangfu Tiaojing Zhitong Wan<br /> <br /> 英文名：<br /> <br /> 书页号:GWF─599 <br /> <br /> 标准编号：WS-10961(ZD-0961)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[香附]](七制)980g [[当归]]280g [[熟地黄]]196g [[地黄]]280g [[白芍]](酒炒)280g [[益母草]]280g [[川芎]]210g [[党参]]140g [[天冬]]175g [[茯苓]]140g [[白术]](炒)140g [[阿胶]]140g [[酸枣仁]](炒)140g [[山茱萸]]140g [[陈皮]]140g [[黄芩]]140g [[艾叶]](炒炭)140g [[延胡索]](醋制)140g [[砂仁]]140g [[甘草]]63g [[蜂蜜]](炼)4800g 制成 1000丸　　<br /> ==性状==<br /> 本品为黑色的大[[蜜丸]]；味苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[内种皮]][[细胞]]棕黄色，表面观多角形或类方形，垂周 壁连珠状增厚。[[纤维束]]周围[[薄壁细胞]]含草酸钙方晶，形成晶[[纤维]]。非腺毛1～3细胞，稍弯曲，壁有[[疣状突起]]。不规则分枝状团块无色，遇[[水合氯醛]]液溶化：[[菌丝]]无色或淡棕色，直径4～6μm。草酸钙方晶成片存在于[[薄壁组织]]中。 (2)取本品3丸，切碎，加硅藻士12g，研匀，加[[乙醚]]100ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液挥干，残渣用[[石油]]醚(30～60℃)浸泡2次，每次ml(浸泡约2分钟)，倾去石油醚液，残渣加[[无水乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[熊果酸]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以环己烷-[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-甲酸(20:5:8:0.1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品2丸，切碎，加水30ml，置60℃水浴中加热使充分溶散，加无水乙醇70ml，[[超声处理]]30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，转移至分液漏斗中，用氨[[试液]]调节pH值至9～10，用乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，[[低温]]挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[延胡索乙素]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述供试品溶液10μl～20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以含1％[[氢氧化钠]]的[[羧甲基纤维素钠]]溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-氯仿-[[甲醇]](7.5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，用碘蒸气熏至斑点显色清晰。挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品1丸，切碎，加[[硅藻土]]4g，研匀，加甲醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解，移至分液漏斗中，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，作为对照品溶液。照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D))试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.025mol／l[[磷酸]]溶液(1:2)为流动相；检测波长为284nm。吸取上述两种溶液各2μl～5μl，分别注入液相色谱仪中，测定。供试品色谱中,应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-乙腈-磷酸、三乙胺溶液(1:9:90)为流动相：检测波长为230nm。理论板数按[[芍药苷]]峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥12小时的芍药苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取[[重量差异]]项下的本品，切碎，取1g，精密称定，加水5ml，在60℃水浴中使充分溶散，加[[乙醇]]25ml，摇匀，超声处理30分钟，放冷，滤过，残渣加乙醇洗涤3次，每次ml，合并滤液和洗液，蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于2.0mg。 注：磷酸、 三乙胺溶液：取[[蒸馏水]]980ml，置1000ml量瓶中，精密吸取磷酸1.70ml、三乙胺1.80ml分别加入量瓶中，加水至1000ml，摇匀，即得。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[开郁顺气]]，[[调经养血]]。用于[[气滞]]经闭，[[胸闷]][[气郁]]，两胁胀痛，饮食减少，四肢[[无力]]，腹内作痛，湿寒[[白带]]。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服， 一次丸，一日2次。　　<br /> ==注意事项==<br /> 孕妇忌服。 <br /> <br /> 【规格】 每丸重9g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。　　<br /> ==注==<br /> 香附(七制) 取香附980g，依次用黄酒140g、醋140g、盐14g熬水140ml，米泔水140ml、[[小茴香]](盐炒)70g熬水140ml，[[益智仁]](盐炒)140g熬水140ml、[[莱菔子]](炒)140g熬水140ml，分别浸制，每次浸制应拌匀，闷至液体被吸尽为止，晾干，炒干，即得。<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:中成药]]</div>

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