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	<title>雷贝拉唑钠 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T11:18:11Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“【药物名称】雷贝拉唑钠 Sodium rabeprazole   【药物别名】波力特   【分子式成分】（+）-Na-[4-（3-甲氧丙氧）-3-甲基砒啶-2...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:33:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“【药物名称】&lt;a href=&quot;/%E9%9B%B7%E8%B4%9D%E6%8B%89%E5%94%91%E9%92%A0&quot; title=&quot;雷贝拉唑钠&quot;&gt;雷贝拉唑钠&lt;/a&gt; Sodium rabeprazole   【药物别名】波力特   【分子式成分】（+）-Na-[4-（3-&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E7%94%B2%E6%B0%A7&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;甲氧（页面不存在）&quot;&gt;甲氧&lt;/a&gt;丙氧）-3-甲基砒啶-2...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;【药物名称】[[雷贝拉唑钠]] Sodium rabeprazole &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药物别名】波力特 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【分子式成分】（+）-Na-[4-（3-[[甲氧]]丙氧）-3-甲基砒啶-2-基]甲基亚[[磺酰]]基-1H[[苯并咪唑]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式为C16H20N3O3SNa。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【制剂规格】片剂，10mg，20mg。本品呈纯白色粉末状，无味。易溶于水、[[甲醇]]，可少量溶解于纯[[酒精]]和[[乙醚]]。 [[消化性溃疡]]、胃食管[[反流]]性[[疾病]]、卓-艾氏[[综合征]]等。H2[[受体]][[拮抗剂]]和[[质子泵]][[抑制剂]]是治疗酸相关消化性疾病最常用的2种药物，它们均升高胃pH，但质子泵抑制剂作用于H+/K+-ATP酶，强烈抑制胃酸分泌，并使胃pH产生较大且持久的升高，雷贝拉唑钠是最新的质子泵抑制剂，其抗胃酸分泌活性大于原始质子泵抑制剂[[奥美拉唑]]。与奥美拉唑相比，[[雷贝拉唑]]抑制H+/K+-ATP酶作用更强，而且抑制可恢复；对[[血浆]]胃泌素水　　&lt;br /&gt;
==药物说明==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===药理毒理===&lt;br /&gt;
雷贝拉唑钠是一种新型的质子泵抑制剂，可于治疗酸相关性疾病，如平影响较少；具有选择性强烈抑制[[幽门螺杆菌]]（HP）作用。在瑞士的一项[[双盲]]交叉试验中，HP阴性的无症状患者分别接受[[安慰剂]]、雷贝拉唑钠20mg、奥美拉唑（多单位片剂体系）20mg、[[奥美拉唑胶囊]]20mg、或[[兰索拉唑]]30mg的治疗。治疗d1，雷贝拉唑钠组的疗效明显好于其他试验组，其pH中位值大约是3.5。表明与其他质子泵抑制剂相比，雷贝拉唑在用药24h即表现显著的抑酸效果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在日本的一项研究中，接受雷贝拉唑钠10mg(n=48)akg 20mg(n=27)、其他的质了泵抑制剂（n=31）或H2受体阻断剂治疗消化性溃疡患者，比较用药1周后各组的[[症状]]缓解情况。结果表明，治疗3d后，雷贝拉唑钠较其他质子泵抑制剂或H2受体阻断剂，有更显著的缓解症状能力。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对137例消化性溃疡患者（其中[[十二指肠球部溃疡]]患者102例，[[胃溃疡]]患者35例）采用随机开放对照法进行[[临床试验]]。分成雷贝拉唑钠组10mg，po，qd和奥美拉唑组20mg，po，qd。治疗时间十二指肠球部溃疡为4周，胃溃疡为6周。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
结果表明：对[[十二指肠]]球部冲疡和胃[[溃疡]]患者，本品治疗后疼痛症状明显改善及疼痛时间的消失，与奥美拉唑组相比无统计学差异。整个试验中，雷贝拉唑钠组中3例出现[[不良反应]]，不良反应率为4.29%，奥美拉唑组不良反应率为4.48%。本品的不良反应轻微，患者没有因不良反应而退出试验。　　&lt;br /&gt;
===药 动 学===&lt;br /&gt;
健康志愿者po10～80mg.d-1，qd，连续7d。Cmax（峰浓度）和AUC（曲线下面积）随着剂量的增长而增大，血浆半衰期大约是1h并且与剂量无关。雷贝拉唑钠的清除率为4.37～8.40mL.min-1.kg-1。[[血浆蛋白结合率]]是96.3%，大约30%的药物以硫[[羧酸]]及[[葡萄糖]]苷酸[[衍生物]]的形式从尿液中[[排泄]]。本品经[[细胞色素]]P450酶系统[[代谢]]，[[生物利用度]]不受食物或抗酸剂的影响。　　&lt;br /&gt;
===适 应 证===&lt;br /&gt;
用以治疗酸相关性疾病，如消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓=艾氏综合征等。　　&lt;br /&gt;
===不良反应===&lt;br /&gt;
主要不良反应为[[便秘]]、[[湿疹]]、[[头痛]]和[[腹泻]]。停药后自行消失。　　&lt;br /&gt;
===相互作用===&lt;br /&gt;
本品不影响[[安定]]、笨妥英、[[华法林]]、[[茶碱]]的清除；本品与[[地高辛]]或[[酮康唑]]合用，影响后2者的药代动力学，因为它们的吸收依赖于胃的酸度；雷贝拉唑与抗酸剂无相互作用。食物和服药时间并不影响雷贝拉唑钠的生物利用度。　　&lt;br /&gt;
===用法用量===&lt;br /&gt;
成人剂量是10mg，po，qd，病情严重时，剂量可增加到20mg，po，qd。　　&lt;br /&gt;
===注意事项===&lt;br /&gt;
1.已知对本品、苯丙[[咪唑]]衍生物或剂型中任何成分过敏的患者禁用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.孕妇和[[哺乳期]]妇女禁用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.由于本品对胃恶性病变引起的症状同样有较高的疗效，因此在使用本品治疗前应排除恶性病变的可能性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4重度[[肝炎]]患者慎用，用时需从小剂量开始并监测[[肝功能]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5.不建议年龄小于12岁的儿童使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6.老年患者使用本品无需调整剂量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:消化系统用药]][[分类:抗酸药及治疗消化性溃疡病药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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