https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%99%84%E6%A1%82%E9%AA%A8%E7%97%9B%E7%89%87 2026-04-19T01:24:59Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%99%84%E6%A1%82%E9%AA%A8%E7%97%9B%E7%89%87&diff=173243&oldid=prev 2014-02-06T04:19:04Z

<p>以“<a href="/%E9%99%84%E6%A1%82%E9%AA%A8%E7%97%9B%E7%89%87" title="附桂骨痛片">附桂骨痛片</a> 拼音名：Fugui Gutong Pian 英文名：书页号：x16-17～18 标准编号：WS3-43(Z－11)－98(Z) [性状] 本品为咖啡色糖衣...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[附桂骨痛片]]<br /> <br /> 拼音名：Fugui Gutong Pian<br /> <br /> 英文名：书页号：x16-17～18 <br /> <br /> 标准编号：WS3-43(Z－11)－98(Z) <br /> <br /> [性状] 本品为咖啡色糖衣片，片芯褐色。　　<br /> ==批准文号==<br /> 冀卫药准字（1996）第060201号 本品为[[附子]](制)、[[川乌]](制)、[[肉桂]]、[[淫羊藿]]、[[当归]]、[[白芍]]（炒）等药味经加工制成的片。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取含量测定项下105℃干燥至恒重的残渣，加[[氯仿]]lml使溶解，作为供试品溶液。另取[[乌头碱]]对照品5mg，置[[安瓿]]瓶中加水lml，封口后于100℃加热3小时，启封[[蒸发]]至干，加氯仿溶液配制成每lml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液l0μl，对照品溶液5μl分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以正己烷—[[醋酸乙酯]]—[[乙醇]](16:9:2.5)为[[展开剂]](并以氨蒸气[[饱和]])展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾溶液。供试品色谱中，与对照品溶液色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品10片，除去糖衣后，研细，加[[甲醇]]lOml，冷浸半小时，时时振摇，滤过，滤液浓缩至2ml，滤过，作为供试品溶液。另取[[桂皮醛]]加[[乙醚]]制成每1ml含0.1μl的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各lOμl，分加点于同一硅胶G薄层板上，以苯—乙醚(8:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以o.1％ 2，4-[[二硝基苯肼]](以1:100[[盐酸]]—乙醇为溶剂)。供试品色谱中，在与对照品溶液色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品8片，除去糖衣后，研细，加甲醇—甲酸(9.5:o.5)lOml，冷浸12小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材o.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl，对照药材溶液4μl，分别点于同一含[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷—醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开、取出、晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝白色荧光斑点。 (4)取本品3片，除去糖衣后，研细，加乙醇lOml，[[超声处理]]10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，充分搅拌使溶解，用水饱和的[[正丁醇]]振摇提取3次(15ml，15ml，lOml)，合并正丁醇提取液，再用水20ml洗一次，弃去水液，正丁醇提取液置水浴上蒸干，用乙醇lml使溶解，加中性氧化铝2g，拌匀，挥干溶剂，装于已处理好的中性氧化铝小柱(70目以上，8g，内径15mm)上，用95％乙醇50ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，加乙醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药]]甙对照品，加乙醇制成每1ml含o.5mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法 (中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1oμl，分别点于同—硅胶G薄层板上，以氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸（40:5:10:o.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，热风吹至显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同的蓝紫色斑点。 (5)取本品3片除去糖衣后，研细，加70％乙醇5ml，超声处理1小时，滤过，滤液加2g聚酰胺拌匀，挥去溶剂，装柱，用水20ml洗脱，洗脱液弃去，再用乙醇20ml洗脱，浓缩洗脱液至2ml作为供试品溶液。另取淫羊藿甙对照品，加甲醇制成每lml含o.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1Oμl，分别点于同一含羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以醋酸乙酯—丁酮—甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检枧。供试品色谱中．在与对照品色谱相应位置上，显相同的暗斑。 [检查] 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅰ D)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 取本品45片，剥去[[糖衣层]]，精密称定，研成粉末，精密称取适量(约相当于本品20片重)，置150ml的锥形瓶中，精密加入90％乙醇—盐酸(100:1)lOOml，塞紧，称定重量，冷浸12小时，[[超声]]4o分钟，称定重量，用90％乙醇—盐酸(100:1)补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取续滤液50ml，置蒸发皿中，在水浴上蒸发至近干，加[[稀盐酸]] 5ml，充分搅拌，滤过于50ml分液漏斗中，残渣用稀盐酸洗涤5次(5ml，5ml，5ml，3ml， 2ml)，洗涤液过滤于上述50ml分液漏斗中。用浓氨[[试液]]调节PH值至9-10，用氯仿提取5次 (15ml，15ml，15ml，15ml，10ml)，提取液放置于已恒重的蒸发皿中，置水浴蒸于，105℃干燥至恒重，称重，即得。 本品每片含[[生物碱]]总固体不应低于1.5mg。　　<br /> ==功能与主治==<br /> [[温阳]]散寒，[[益气活血]]，[[消肿]]止痛。用于[[阳虚]]寒湿型[[颈椎]]及膝[[关节]][[增生]]性[[关节炎]]。症见：局部骨节疼痛，屈伸不利、麻木或[[肿胀]]，遇热则减，[[畏寒]]肢冷等。 <br /> <br /> [用法与用量] 口服，一次片，一日3次，饭后服。疗程3个月。如需继续治疗，必须停药一个月后遵医嘱服用。　　<br /> ==注意事项==<br /> (1)服药后少数可见胃脘不舒，停药后可自行消除。 (2)服药期间注意[[血压]]变化。 (3)[[高血压]]、严重[[消化道]][[疾病]]慎用。 <br /> <br /> [禁忌] 孕妇及有[[出血倾向]]者、[[阴虚]]内热者禁用。 <br /> <br /> [规格] 片重O 33g <br /> <br /> [贮藏I 密闭，防潮。 <br /> <br /> [有效期] 2.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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