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	<title>阿达木单抗 - 版本历史</title>
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		<title>2025年12月20日 (六) 00:26 77921020</title>
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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;2025年12月20日 (六) 00:26的版本&lt;/td&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;'''阿达木单抗''' (Adalimumab) 是一种全人源化抗肿瘤坏死因子-α ([[TNF-α]]) 单克隆抗体。与其前代药物[[英夫利西单抗]]（人鼠嵌合体）不同，阿达木单抗的蛋白序列 100% 来源于人类，因此免疫原性极低。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;'''阿达木单抗''' (Adalimumab) 是一种全人源化抗肿瘤坏死因子-α ([[TNF-α]]) 单克隆抗体。与其前代药物[[英夫利西单抗]]（人鼠嵌合体）不同，阿达木单抗的蛋白序列 100% 来源于人类，因此免疫原性极低。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[Image of Adalimumab molecular structure fully human IgG1]&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* '''结构'''：重组人 IgG1 单克隆抗体。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* '''结构'''：重组人 IgG1 单克隆抗体。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>77921020</name></author>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%98%BF%E8%BE%BE%E6%9C%A8%E5%8D%95%E6%8A%97&amp;diff=310190&amp;oldid=prev</id>
		<title>77921020：建立内容为“== 阿达木单抗 ==  '''阿达木单抗''' (Adalimumab) 是一种全人源化抗肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 单克隆抗体。与其前代药物英夫…”的新页面</title>
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		<updated>2025-12-20T00:25:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“== 阿达木单抗 ==  &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;阿达木单抗&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Adalimumab) 是一种全人源化抗肿瘤坏死因子-α (&lt;a href=&quot;/TNF-%CE%B1&quot; title=&quot;TNF-α&quot;&gt;TNF-α&lt;/a&gt;) 单克隆抗体。与其前代药物英夫…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;== 阿达木单抗 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''阿达木单抗''' (Adalimumab) 是一种全人源化抗肿瘤坏死因子-α ([[TNF-α]]) 单克隆抗体。与其前代药物[[英夫利西单抗]]（人鼠嵌合体）不同，阿达木单抗的蛋白序列 100% 来源于人类，因此免疫原性极低。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
它是全球最畅销的药物之一（商品名 Humira/修美乐），主要用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和[[炎症性肠病]] (IBD)。在[[免疫检查点抑制剂]] (ICIs) 引起的结肠炎管理中，它通常作为英夫利西单抗的替代方案或维持治疗药物&amp;lt;ref name=&amp;quot;Tracey_2008&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 作用机制 ==&lt;br /&gt;
[Image of Adalimumab molecular structure fully human IgG1]&lt;br /&gt;
* '''结构'''：重组人 IgG1 单克隆抗体。&lt;br /&gt;
* '''靶点结合'''：特异性结合可溶性 TNF-α (sTNF) 和跨膜型 TNF-α (tmTNF)，阻断其与细胞表面受体（p55 和 p75）的相互作用。&lt;br /&gt;
* '''生物学效应'''：&lt;br /&gt;
** 中和 TNF-α 介导的细胞毒性、细胞迁移和组织破坏。&lt;br /&gt;
** 与英夫利西单抗类似，它保留了 Fc 段功能，能够诱导表达 tmTNF 的单核细胞和 T 细胞发生凋亡（这一特性使其优于[[依那西普]]用于治疗肉芽肿性疾病）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 在免疫性结肠炎中的应用 ==&lt;br /&gt;
在治疗激素抵抗性[[免疫性结肠炎]]时，临床医生常需在英夫利西单抗和阿达木单抗之间做出选择。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''临床定位'''：通常作为'''备选方案''' (Alternative option)，而非首选。&lt;br /&gt;
* '''使用场景'''：&lt;br /&gt;
** 患者对英夫利西单抗发生严重过敏反应（因 HACA 抗体）。&lt;br /&gt;
** 无法建立静脉通道，或患者倾向于皮下注射（家庭治疗）。&lt;br /&gt;
** 作为英夫利西单抗诱导缓解后的长期维持治疗（若病情迁延不愈）。&lt;br /&gt;
* '''局限性 (关键)'''：&lt;br /&gt;
** 阿达木单抗为'''皮下注射''' (SC)，药物达到血浆峰浓度 (Tmax) 需要 '''131 小时''' (约 5.5 天)。&lt;br /&gt;
** 相比之下，'''静脉注射''' (IV) 的英夫利西单抗可即刻达到峰浓度。&lt;br /&gt;
** 因此，对于危及生命的 G3/G4 级急性结肠炎，阿达木单抗起效可能太慢，不够“救急”&amp;lt;ref name=&amp;quot;ASCO_2021&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 阿达木单抗 vs. 英夫利西单抗 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ 两种抗 TNF 单抗的药理学对比&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 特征 !! [[阿达木单抗]] (Adalimumab) !! [[英夫利西单抗]] (Infliximab)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''来源''' || '''全人源''' (100% Human) || 人鼠嵌合 (75% Human / 25% Murine)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''给药途径''' || '''皮下注射''' (SC) || '''静脉输注''' (IV)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''起效速度''' || 较慢 (达峰需数天) || '''极快''' (即刻达峰)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''免疫原性''' || 低 (极少产生抗药抗体) || 高 (易产生 HACA，需联用免疫抑制剂)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''给药便利性''' || 患者可自行注射 || 需住院/门诊输液&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''ICI结肠炎地位''' || 备选/维持 || '''急救首选'''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 安全性 ==&lt;br /&gt;
虽然免疫原性低于英夫利西单抗（输液反应少），但作为 TNF 抑制剂，其系统性风险是一致的：&lt;br /&gt;
* '''感染风险'''：严重感染（结核、细菌、真菌）风险增加。&lt;br /&gt;
* '''结核激活'''：用药前必须进行 TB 筛查（IGRA/PPD/胸片）。&lt;br /&gt;
* '''注射部位反应'''：红斑、瘙痒、疼痛（发生率约 20%）。&lt;br /&gt;
* '''恶性肿瘤'''：淋巴瘤风险轻度增加（主要见于长期联合使用硫唑嘌呤的 IBD 患者，单药治疗风险较低）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参看 ==&lt;br /&gt;
* [[肿瘤坏死因子-α]]&lt;br /&gt;
* [[英夫利西单抗]]&lt;br /&gt;
* [[免疫性结肠炎]]&lt;br /&gt;
* [[类风湿关节炎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Tracey_2008&amp;quot;&amp;gt;Tracey D, Klareskog L, Sasso EH, et al. Tumor necrosis factor antagonist mechanisms of action: a comprehensive review. ''Pharmacol Ther''. 2008;117(2):244-279.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;ASCO_2021&amp;quot;&amp;gt;Schneider BJ, et al. Management of Immune-Related Adverse Events in Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitor Therapy: ASCO Guideline Update. ''J Clin Oncol''. 2021;39(36):4073-4126.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hanauer_NEJM_2006&amp;quot;&amp;gt;Hanauer SB, Sandborn WJ, Rutgeerts P, et al. Human anti-tumor necrosis factor monoclonal antibody (adalimumab) in Crohn's disease: the CLASSIC-I trial. ''Gastroenterology''. 2006;130(2):323-333.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:单克隆抗体]]&lt;br /&gt;
[[Category:抗风湿药]]&lt;br /&gt;
[[Category:免疫抑制剂]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>77921020</name></author>
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