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112.247.109.102：以“阿苯达唑为一高效低毒的广谱驱虫药。临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。...”为内容创建页面

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以“阿苯达唑为一高效低毒的广谱驱虫药。临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。...”为内容创建页面

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[[阿苯达唑]]为一高效低毒的[[广谱]]驱虫药。临床可用于驱[[蛔虫]]、[[蛲虫]]、[[绦虫]]、[[鞭虫]]、[[钩虫]]、粪[[圆线虫]]等。在体内[[代谢]]为[[亚砜]]类或砜类后，抑制[[寄生虫]]对[[葡萄糖]]的吸收，导致虫体[[糖原]]耗竭，或抑制[[延胡索酸]][[还原酶]]系统，阻碍ATP的产生，使寄生虫无法存活和繁殖。

==基本资料==
别名：丙硫达唑，丙硫[[咪唑]]，抗蠕敏，扑尔虫，[[肠虫清]]，ZENTEL，A{{百科小图片|bk00y.jpg|阿苯达唑分子式}}BENTEL

英文名称：Albendazole

英文别名：Methyl5-propylthio-2-benzimidazolecarbamate

CASNO：54965-21-8

分子式：C12H15N3O2S

阿苯达唑分子式分子量：265.33　　
==药品性状==
阿苯达唑为白色或类白色粉末，无臭，无味，不溶于水，微溶于[[丙酮]]或[[氯仿]]。　　
==药理毒理==
阿苯达唑系[[苯并咪唑]]类[[衍生物]]，其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道[[线虫]]选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠[[壁细胞]]胞浆[[微管]]系统的聚合，阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止[[三磷酸腺苷]]的产生，致使虫体无法生存和繁殖。与[[甲苯咪唑]]相似，本品还可引起虫体肠[[细胞]]胞浆微管变性，并与其[[微管蛋白]]结合，造成细胞内运输堵塞，致使[[高尔基体]][[内分泌]]颗粒积聚，胞浆逐渐溶解，[[吸收细胞]]完全变性，引起虫体死亡。本品有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵及部分杀死[[蛔虫卵]]的作用。除可杀死驱除[[寄生]]于动物体内的各种线虫外，对绦虫及[[囊尾蚴]]亦有明显的杀死及驱除作用。

毒理试验表明，本品[[毒性]]小，安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg，犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本药对雄小白鼠的[[生殖]]功能无影响，对雌小白鼠也无[[致畸胎作用]]，在雌大白鼠和雌兔，应用较大剂量（30mg/kg/日）时，可发生[[胎儿]]吸收和[[骨骼畸形]]等。　　
==适用范围==
本品为高效广谱驱虫新药，系苯骈咪唑类药物中驱虫谱较广，杀虫作用最强的一种。对线虫、[[血吸虫]]、绦虫均有高度活性，而且对虫卵发育具有显著抑制作用。

对寄生于动物体的各种线虫、血吸虫、绦虫以及囊尾蚴亦具有明显的驱除作用。适用于驱除蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫，也可用于家畜的驱虫。临床观察556例证明，驱钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫虫卵阴转率分别为100％、96.4％、98.9％、70％。本品尚可用于治疗各种类型的[[囊虫病]]，如脑型、[[皮肌]]型，显效率为80％以上，用于治疗[[旋毛虫病]]，总有效率达100％，疗效优于甲苯咪唑。　　
==用法用量==
口服，驱钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫，0．4g[[顿服]]。2周岁以上小儿单纯蛲虫、单纯蛔虫[[感染]]，0．2g顿服。

治疗囊虫病：每天15～20mg／kg，分2次服用。10天为1疗程。停药15～20天后，可进行第2疗程治疗。一般为2～3个疗程。必要时可重复治疗。

其它寄生虫如粪类圆线虫等，每天服400mg，连服6天。必要时重复给药1次。12岁以下小儿用量减半。服药前不需[[空腹]]或[[清肠]]，可嚼服、吞服或研碎后与食物同服。　　
==注意事项==
（1）少数病例有轻度[[头痛]]、头昏、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、[[口干]]、[[乏力]]等[[不良反应]]，不需处理可自行消失。

（2）2岁以下小儿及孕妇禁用。

（3）急性病、[[蛋白尿]]、化脓性或弥漫性[[皮炎]]、[[癫痫]]等患者以及授乳妇女不宜应用。有严重肝、肾、[[心脏功能]]不全及活动性[[溃疡]]病患者慎用。

（4）少数病人眼药后可能在3～10日始出现驱虫效果。

（5）在治囊虫病过程中，部分患者会出现不同程度的[[头晕]]、头痛、[[发热]]、[[荨麻疹]]等反应，反应程度与囊虫数量、寄生部位及机体反应有关。重度感染患者必须住院治疗，进行[[脑脊液]]及[[眼底检查]]，并密切观察。必要时可酌情给予[[地塞米松]]，20％的[[甘露醇]]。对皮肌型囊虫病无须处理。　　
==药代动力学==
阿苯达唑不溶于水，故在肠道内吸收缓慢。原药在[[肝脏]]内转化为丙硫苯咪唑-亚砜与[[丙硫苯咪唑]]-砜，前者为杀虫成分。本品在体内分布依次为肝、肾、[[肌肉]]，可透过[[血脑屏障]]，脑组织内也有一定浓度。口服后2.5~3小时[[血药浓度]]达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低，不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大，自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等，平均0.16μg/ml。[[血液]]中半衰期（t1/2）为8.5~10.5小时。本品及其代谢产物在24小时内87%从尿排出，13%从粪便排出，在体内无积蓄作用。

[[分类:药品]][[分类:驱肠虫药]][[分类:抗寄生虫药]]
==参看==
*[[药理学/阿苯达唑|《药理学》- 阿苯达唑]]
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阿苯达唑 - 版本历史

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