<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E9%98%BF%E8%83%B6%E8%83%B6%E5%9B%8A</id>
	<title>阿胶胶囊 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E9%98%BF%E8%83%B6%E8%83%B6%E5%9B%8A"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%98%BF%E8%83%B6%E8%83%B6%E5%9B%8A&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-18T19:01:47Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%98%BF%E8%83%B6%E8%83%B6%E5%9B%8A&amp;diff=186221&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“拼音名：Ejiao Jiaonang  英文名：  书页号：X41-28   标准编号：WS3-176(Z-166)-2002(Z)   本品为阿胶经加工制成的胶囊。   【性状...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%98%BF%E8%83%B6%E8%83%B6%E5%9B%8A&amp;diff=186221&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-06T08:16:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“拼音名：Ejiao Jiaonang  英文名：  书页号：X41-28   标准编号：WS3-176(Z-166)-2002(Z)   本品为&lt;a href=&quot;/%E9%98%BF%E8%83%B6&quot; title=&quot;阿胶&quot;&gt;阿胶&lt;/a&gt;经加工制成的&lt;a href=&quot;/%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;胶囊&quot;&gt;胶囊&lt;/a&gt;。   【性状...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;拼音名：Ejiao Jiaonang&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
书页号：X41-28 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-176(Z-166)-2002(Z) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品为[[阿胶]]经加工制成的[[胶囊]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕色的颗粒和粉末；气微，味微甘。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品内容物0.5g，加水30ml，煎煮并保持微沸30分钟，浓缩至5ml。取浓缩液0.5ml，加10％[[氢氧化钠]]溶液2滴，摇匀，加0.5％[[硫酸铜]]溶液3～4滴，溶液显紫色。另取浓缩液2ml，加[[乙醇]]6ml，边加边搅拌，静置，滤过，滤液置水浴上蒸干，加水2ml使溶解，取溶液点于滤纸上，晾干，加[[吲哚]]醌[[试液]]2滴于斑点上，在120℃加热5分钟后观察，斑点显紫色。 (2)取本品内容物0.1g，置具塞[[试管]]中，加6mol/L[[盐酸溶液]]4ml，密塞，置105℃烘箱中水解36小时，[[水解液]]用6ml水稀释，滤过，滤液蒸干，残渣用10％乙醇10ml溶解后蒸干，再用10％乙醇10ml溶解，如此反复操作至溶液pH值至3～4，蒸干，残渣加10％乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[甘氨酸]]对照品，加10％乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[苯酚]]-0.5％[[硼砂]]溶液(4:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以0.2％[[茚三酮]][[乙醇溶液]]。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　&lt;br /&gt;
==检查==&lt;br /&gt;
水分 不得过10.0％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ H)。 总灰分 取本品内容物1.0g，依法测定(中国药典2000年版一部附录Ⅸ K)，不得过1.0％。 重金属 取总灰分检查后的残渣，依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ E 第二法)。重金属含量不得过百万分。 砷盐 取本品内容物2.0g，加氢[[氧化钙]]1g，混合，加少量水，搅匀，干燥，先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸3ml与适量的水[[使溶解成]]30ml。分取溶液10ml，加盐酸4ml与水14ml，依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ F)。含砷量不得过百万分。 [[挥发性]]碱性物质 取本品内容物5g，精密称定，置100ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置凯氏烧瓶中，立即加1％[[氧化镁]][[混悬液]]5ml，迅速密塞，通入水蒸气进行蒸馏，以2％[[硼酸溶液]]5ml为接收液，加甲基红-溴[[甲酚]]绿混合指示液5滴，从滴出第一滴凝结水珠时起，蒸馏7分钟。取馏出液，照[[氮测定法]](中国药典2000年版一部附录Ⅸ L 第二法)测定，即得。 本品每100g含挥发性碱性物质以氮(N)计，不得过80mg。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠL)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，照氮测定法(中国药典2000年版一部附录Ⅸ L 第二法)测定，即得。 本品每粒含氮量以氮(N)计，不得少于60.0mg。　　&lt;br /&gt;
==使用==&lt;br /&gt;
【功能与主治】[[补血]][[滋阴]]，润燥，[[止血]]。用于[[血虚]]萎黄，[[眩晕]][[心悸]]，肌萎[[无力]]，[[心烦]]不眠，虚风内动，肺燥[[咳嗽]]，劳嗽[[咯血]]，[[吐血]][[尿血]]，[[便血]][[崩漏]]，[[妊娠]][[胎漏]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】口服，一次～9粒，一日2次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】每粒装0.5g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】2年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
	</entry>
</feed>