https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%98%BF%E6%B4%AA%E7%97%85 2026-04-17T19:42:36Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%98%BF%E6%B4%AA%E7%97%85&diff=176810&oldid=prev 2014-02-06T05:38:55Z

<p>以“<a href="/%E9%98%BF%E6%B4%AA%E7%97%85" title="阿洪病">阿洪病</a>(anihum)，又称箍指症，断指(趾)症。一般在一侧某一指趾，尤其是在<a href="/index.php?title=%E5%B0%8F%E8%B6%BE&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="小趾（页面不存在）">小趾</a>的第一趾间<a href="/%E5%85%B3%E8%8A%82" title="关节">关节</a>屈侧横沟开始，逐渐...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[阿洪病]](anihum)，又称箍指症，断指(趾)症。一般在一侧某一指趾，尤其是在[[小趾]]的第一趾间[[关节]]屈侧横沟开始，逐渐发生缩窄，并向侧面与背面进行性扩展，形成环形深沟。[[收缩环]]远端指趾头[[红肿]]呈球状，逐渐[[坏死]]，溃烂，最终完全脱离。<br /> <br /> {{百科小图片|bkby4.jpg|阿洪病}}　　<br /> ==简介==<br /> 阿洪病亦称箍指病(ainhum)、指(趾)断症，或自发性指(趾)脱离症(dactylolysis spontanea)，系热带的一种[[地方病]]。由于[[慢性炎症]][[纤维化]]，环绕趾(指)呈线状狭窄终于形成指(趾)断离。 <br /> <br /> 假性箍指病亦称假阿洪病(pseudoainhum)(图1)，系指某些遗传性或非遗传性[[疾病]]伴发的趾(指)环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如[[掌跖角化病]]，Meleda病，线状[[角化病]]、[[毛发红糠疹]]、[[先天性厚甲症]]和先天性外[[胚叶]]缺陷等，亦可见于[[麻风病]]、[[硬皮病]]、雷诺[[综合征]]、[[脊髓]]瘤、[[冻疮]]、[[外伤]]、[[烧伤]]等。 <br /> <br /> Wells等将发生于四肢的收缩带分为4类：①阿洪病；②先天性缩窄带；③阿洪样带并发其他疾病；④外伤引起的[[继发性]]带。<br /> <br /> Neumann将后三者总称为假性阿洪病，一般伴发于某种[[遗传病]]或非遗传病，遗传病包括残毁性掌趾角皮症，条纹状掌跖角皮病，毛发红糠疹等，非遗传病包括[[脊髓空洞症]]，[[颈椎病]]，硬皮病，[[雷诺病]]，[[梅毒]]等。治疗上可进行Z字形手术切除收缩带，也有报道[[倍他米松]][[皮损内注射]]。 <br /> <br /> {{百科小图片|bkby5.jpg|阿洪病}}　　<br /> ==病因==<br /> 病因未明。可能与遗传素质先天异常，慢性损伤及热带地区长期赤足行走有关。或先天性皮肤过度角化、[[皲裂]]继发性[[炎症]]和纤维化所致。　　<br /> ==发病机制==<br /> 发病机制还不清楚。可能与遗传素质、慢性损伤所致[[皮肤]]过度角化、皲裂继发性炎症和纤维化。　　<br /> ==[[临床表现]]==<br /> 1.皮肤损害开始于第1[[足趾]]关节近端屈侧或内侧出现皲裂横沟，皲裂处发炎或呈[[慢性溃疡]]，渐扩展成环状缩窄，趾远端呈球形，与近端仅一线相连。经过5～10年的发展，终于自然断离脱落。 <br /> <br /> 2.好发于足趾，特别是小趾、[[手指]]亦可受侵。 <br /> <br /> 3.临床表现趾(指)环状缩窄带，类似趾断症。　　<br /> ==诊断==<br /> 根据临床表现，皮损特点的特征性即可诊断。　　<br /> ==治疗==<br /> 早期形成收缩环时，可及时进行手术解除或局部试用[[类固醇激素]]如倍他米松损害内注射。[[晚期]]或严重者无恢复希望时可行成形术或[[截肢术]]。　　<br /> ==预后==<br /> 经过5～10年的发展，终于自然断离脱落。　　<br /> ==预防==<br /> 防止[[创伤感染]]。 <br /> <br /> 循证医学库<br /> <br /> [[分类:疾病]]<br /> {{导航板-骨软骨病}}</div>

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