https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%98%BF%E5%A5%87%E9%9C%89%E7%B4%A0%E6%B7%B7%E6%82%AC%E5%89%82 2026-04-21T01:27:33Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%98%BF%E5%A5%87%E9%9C%89%E7%B4%A0%E6%B7%B7%E6%82%AC%E5%89%82&diff=189320&oldid=prev 2014-02-06T08:59:02Z

<p>以“<a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>：<a href="/%E9%98%BF%E5%A5%87%E9%9C%89%E7%B4%A0%E6%B7%B7%E6%82%AC%E5%89%82" title="阿奇霉素混悬剂">阿奇霉素混悬剂</a> 商品名： 英文名：Azithromycin Suspension 汉语拼音：Aqimeisu Hunxuanji 本品主要成分为阿奇霉素...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[通用名]]：[[阿奇霉素混悬剂]]<br /> <br /> 商品名：<br /> <br /> 英文名：Azithromycin Suspension <br /> <br /> 汉语拼音：Aqimeisu Hunxuanji<br /> <br /> 本品主要成分为[[阿奇霉素]]，其[[化学]]名为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，<br /> <br /> 14R）-13-[（2，6-[[二脱氧]]-3-C-甲基-3-O-甲基-?-L-核-已[[吡喃糖]]基）氧]-2-乙基-3，4，<br /> <br /> 10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（[[二甲氨基]]）-β<br /> <br /> -D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。<br /> <br /> 其化学结构式： <br /> <br /> 分子式：C38H72N2O12<br /> <br /> 分子量：749.00　　<br /> ==性状==<br /> 本品为细微颗粒的混悬水溶液，静置后细微颗粒沉淀，振摇后成均匀的白色[[混悬液]]。　　<br /> ==药理毒理==<br /> 阿奇霉素为15元环大环内酯类[[抗生素]]。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致<br /> <br /> 病菌有[[抗菌作用]]，包括：<br /> <br /> 革兰阳性[[需氧菌]]、[[金黄色葡萄球菌]]、酿脓[[链球菌]]（A组β[[溶血性]]链球菌）、[[肺炎]]（链）<br /> <br /> [[球菌]]、?溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其他链球菌、[[白喉]]（棒状）[[杆菌]]。本品对于耐<br /> <br /> [[红霉素]]的革兰阳性[[细菌]]，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐[[甲氧西林]]的多种[[葡萄球菌]][[菌株]]呈<br /> <br /> 现交叉[[耐药性]]。<br /> <br /> 革兰阴性需氧菌：[[流感嗜血杆菌]]、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动[[杆菌属]]、耶尔<br /> <br /> 森菌属、[[嗜肺军团菌]]、[[百日咳杆菌]]、[[副百日咳]]杆菌、[[志贺菌属]]、巴斯德菌属、[[霍乱弧菌]]、<br /> <br /> 副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。<br /> <br /> 本品对下列革兰[[阴性菌]]的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：[[大肠埃希菌]]、[[伤寒]]沙<br /> <br /> 门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。<br /> <br /> [[厌氧菌]]：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、[[消化]]链球菌属、[[坏死梭杆菌]]、[[痤疮]]<br /> <br /> [[丙酸杆菌]]。<br /> <br /> [[性传播疾病]]微生物：[[梅毒螺旋体]]、[[淋病]]奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。<br /> <br /> 其他微生物：包括特南包柔[[螺旋体]]（Lyme病体）、[[肺炎支原体]]、人型[[支原体]]、解脲支<br /> <br /> 原体、[[沙眼衣原体]]、卡氏肺[[孢子]]虫、[[鸟分枝杆菌]]属、[[弯曲菌属]]、[[单核细胞增多]]性李斯德杆<br /> <br /> 菌。<br /> <br /> 下列革兰阴性菌通常是[[耐药]]的：[[变形杆菌属]]、[[沙雷菌属]]、摩根杆菌、假单胞杆菌。<br /> <br /> 作用机制与红霉素相同，主要与细菌[[核糖体]]的50S[[亚单位]]结合，抑制依赖于RNA的蛋<br /> <br /> 白合成。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 口服后迅速吸收，[[生物利用度]]为37%。单剂口服0.5g后，[[达峰时间]]为2.5～2.6小时，<br /> <br /> 血[[药峰浓度]]（ Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同<br /> <br /> 期血浓度的10～100倍，在[[巨噬细胞]]及[[纤维]][[母细胞]]内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎<br /> <br /> 症部位。本品单剂给药后的血[[消除半衰期]]（t1/2β）为35～48小时，给药量的50%以上以原<br /> <br /> 形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的[[血清蛋白]]结合率随血药<br /> <br /> 浓度的增加而减低，当[[血药浓度]]为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度<br /> <br /> 为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> 1.化脓性链球菌引起的[[急性咽炎]]、[[急性扁桃体炎]]。<br /> <br /> 2.[[敏感细菌]]引起的[[鼻窦炎]]、[[中耳炎]]、[[急性支气管炎]]、[[慢性支气管炎急性发作]]。<br /> <br /> 3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。<br /> <br /> 4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的[[尿道炎]]和[[宫颈炎]]。<br /> <br /> 5.敏感细菌引起的[[皮肤]][[软组织感染]]。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。<br /> <br /> 成人用量：1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。<br /> <br /> 2.对其他[[感染]]的治疗：第1日，0.5g[[顿服]]，第2～5日，一日g顿服；或一日g<br /> <br /> 顿服，连服3日。<br /> <br /> 小儿用量：1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过<br /> <br /> 0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）或按如下方法<br /> <br /> 给药： 体重（kg） <br /> <br /> 首 日 <br /> <br /> 第2～5日 <br /> <br /> 15～25 <br /> <br /> 0.2g顿服 <br /> <br /> 0.1g顿服 <br /> <br /> 26～35 <br /> <br /> 0.3g顿服 <br /> <br /> 0.15g顿服 <br /> <br /> 36～45 <br /> <br /> 0.4g顿服 <br /> <br /> 0.2g顿服 <br /> <br /> 2.治疗小儿[[咽炎]]、[[扁桃体炎]]，一日按体重12mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），<br /> <br /> 连用5日。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> 服药后可出现[[腹痛]]、[[腹泻]]（稀便）、[[上腹]]部不适（疼痛或[[痉挛]]）、[[恶心]]、[[呕吐]]等[[胃肠道]]<br /> <br /> 反应，其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度[[腹胀]]、头昏、[[头痛]]及[[发热]]、[[皮疹]]、关<br /> <br /> 节痛等[[过敏反应]]，[[过敏性休克]]和[[血管神经性水肿]]、[[胆汁淤积]]性[[黄疸]]极为少见。少数患者可<br /> <br /> 出现一过性[[中性粒细胞减少]]、[[血清]][[氨基转移酶]]升高。　　<br /> ==[[禁忌症]]==<br /> 对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类[[药物过敏]]者禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> 1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。<br /> <br /> 2.轻度[[肾功能不全]]患者([[肌酐清除率]]&gt;40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严<br /> <br /> 重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。<br /> <br /> 3.由于肝胆系统是阿奇霉素[[排泄]]的主要途径，[[肝功能不全]]者慎用，严重[[肝病]]患者不应<br /> <br /> 使用。用药期间定期随访[[肝功能]]。<br /> <br /> 4.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综<br /> <br /> 合征及[[毒性]][[表皮坏死]]等），应立即停药，并采取适当措施。<br /> <br /> 5.治疗期间，若患者出现腹泻[[症状]]，应考虑[[假膜性肠炎]]发生。如果诊断确立，应采取<br /> <br /> 相应治疗措施，包括维持水、[[电解质平衡]]、补充[[蛋白质]]等。　　<br /> ==孕妇及[[哺乳期]]妇女用药==<br /> 动物实验显示本品对[[胎儿]]无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用<br /> <br /> 须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。　　<br /> ==儿童用药==<br /> 治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效<br /> <br /> 与安全性尚未确定。　　<br /> ==老年患者用药==<br /> 给药方法及剂量同成人。　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> 1.不宜与含铝或镁的[[抗酸药]]同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度；必须合用时，<br /> <br /> 本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。<br /> <br /> 2．与[[茶碱]]合用时能提高后者在[[血浆]]中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。<br /> <br /> 3．与[[华法林]]合用时应注意检查[[凝血酶原时间]]。<br /> <br /> 4．与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：<br /> <br /> [[地高辛]]—使地高辛水平升高。<br /> <br /> [[麦角胺]]或[[二氢麦角胺]]—急性[[麦角毒]]性，症状是严重的[[末梢血]]管痉挛和[[感觉迟钝]]（触物<br /> <br /> 感痛）。<br /> <br /> [[三唑仑]]—通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。<br /> <br /> [[细胞色素]]P450系统[[代谢]]药—提高血清中[[卡马西平]]、[[特非那定]]、[[环孢素]]、[[环已巴比妥]]、<br /> <br /> [[苯妥英]]的水平。<br /> <br /> 5. 与利福布汀合用会增加后者的毒性。　　<br /> ==[[药物过量]]==<br /> 药物过量的不良反应与推荐剂量的相同。一旦发现超量使用，可根据病情给予对症和支持治疗。　　<br /> ==规格==<br /> (1)0.125g（12.5万单位）(2)0.25G(25万单位)　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封，在阴凉干燥处保存。<br /> <br /> [[分类:药品]]<br /> ==参看==<br /> *[[阿奇霉素]]<br /> *[[药理学/阿齐霉素及其他]]<br /> *[[齐诺康唑]]<br /> *[[盐酸阿奇霉素注射液]]<br /> *[[注射用阿奇霉素磷酸二氢钠]]<br /> *[[阿奇霉素氯化钠注射液]]<br /> *[[盐酸阿奇霉素]]<br /> *[[阿奇霉素颗粒剂]]<br /> *[[阿奇霉素葡萄糖注射液]]<br /> *[[阿奇霉素颗粒]]<br /> *[[阿奇霉素胶囊]]<br /> *[[阿奇霉素糖浆]]<br /> *[[阿奇霉素磷酸二氢钠]]<br /> *[[阿奇霉素片]]<br /> *[[阿奇霉素注射液]]<br /> *[[阿奇霉素干混悬剂]]<br /> *[[阿奇霉素分散片]]<br /> *[[注射用马来酸阿奇霉素]]<br /> *[[注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠]]<br /> *[[注射用阿奇霉素]]<br /> *[[注射用门冬氨酸阿奇霉素]]<br /> *[[注射用硫酸阿奇霉素]]<br /> *[[注射用乳糖酸阿奇霉素]]<br /> *[[富马酸阿奇霉素]]<br /> *[[乳糖酸阿奇霉素注射液]]<br /> *[[乳糖酸阿奇霉素]]<br /> {{导航板-抗菌药物}}</div>

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