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	<title>阿司咪唑 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“'''阿司咪唑'''是一种长效H1受体阻断药，属于第二代抗组胺药物，其不良反应争议较大。目前偏向于认为本品对心脏有潜在...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T03:50:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;阿司咪唑&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;是一种长效H1受体阻断药，属于&lt;a href=&quot;/%E7%AC%AC%E4%BA%8C%E4%BB%A3%E6%8A%97%E7%BB%84%E8%83%BA%E8%8D%AF%E7%89%A9&quot; title=&quot;第二代抗组胺药物&quot;&gt;第二代抗组胺药物&lt;/a&gt;，其不良反应争议较大。目前偏向于认为本品对心脏有潜在...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''阿司咪唑'''是一种长效H1受体阻断药，属于[[第二代抗组胺药物]]，其不良反应争议较大。目前偏向于认为本品对心脏有潜在危害，应慎用。与[[特非那定]](terfenadine)一样，美国食品与药品监督管理局(the US FoodandDrug Administration，FDA)曾向医生发出警示，提醒他们注意，阿司咪唑在与某些其他药物合用、以及在使用剂量高于推荐&lt;br /&gt;
剂量时，可引起[[心律不齐]]甚至导致死亡。1992年，在阿司咪唑的药品标签上，加注了黑框警示(blackbox warning)，并将推荐剂量进行了调整。1998年，进一步在药品标签上，加注了阿司咪唑的潜在心脏毒性。至1998年相继发现，阿司咪唑与某些治疗药的相互作用导致了潜在心脏毒性，所以英国药品管理局指示，阿司咪唑在英国仅为处方用药；而禁止作为非处方药配方。由于这一列标签改变和不良反应警示的结果，于1999年6月，生产商Janssen(杨森)公司自愿将阿司咪唑在欧美市场永久撤市。目前已有美国、南菲、菲利宾、新加坡、亚美尼亚、文莱、毛里求斯、坦桑尼亚、阿拉伯酋长国9个国家将阿斯咪唑撤市。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{百科小图片|阿司咪唑.jpg|阿司咪唑结构式}}&lt;br /&gt;
==临床应用==&lt;br /&gt;
该药特点是在抗过敏反应同时无镇静作用，较少引起[[嗜睡]]的症状，特别适合于从事驾驶和高空作业工作的人群；可用于常年性和季节性[[过敏性鼻炎]]、[[过敏性结膜炎]]、[[慢性荨麻疹]]和其他过敏反应疾病。因本品有潜在心脏毒性，目前已趋向少用。如无特使情况，一般选用[[氯雷他定]]、[[西替利嗪]]等替代为好。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==用法用量==&lt;br /&gt;
*成人：口服，一次3-6mg，一日1次，一日内最多用至10mg。空腹服用。&lt;br /&gt;
*儿童：口服，6岁以下按体重0.2mg/kg，6-12岁每日5mg，12岁以上剂量同成人。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==不良反应==&lt;br /&gt;
*偶有[[嗜睡]]、[[眩晕]]、口干等现象。长期使用可增进食欲而使体重增加，可能是由于刺激丘脑的“饱食中枢”，增进食欲所致。&lt;br /&gt;
*服用过量可致心律失常，严重者可死亡。&lt;br /&gt;
==禁忌症==&lt;br /&gt;
*对本品过敏者禁用。&lt;br /&gt;
*[[妊娠]]妇女禁用。&lt;br /&gt;
*由于本品广泛经[[肝脏]]代谢，故有严重[[肝功能]]障碍者禁用。&lt;br /&gt;
*存在Q－T间期延长和[[低钾血症]]患者禁用。&lt;br /&gt;
*禁忌与已有[[心律失常]]者的某些治疗药物合用。如：抗心律失常药、[[安定]]药（Neuroleptic）、三环类[[抗抑郁药]]、[[特非那丁]]。&lt;br /&gt;
*禁忌与艾滋病毒[[蛋白酶抑制剂]]（如：[[利托那韦]]、[[茚地那韦]]），Mibefradil（一种新型的钙拮抗剂），治疗剂量的[[奎宁]]合用。&lt;br /&gt;
*禁忌超剂量服用。&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
*应避免与影响肝脏代谢酶、容易导致电解质紊乱如低血钾的药物合用。&lt;br /&gt;
*服用过量可引起严重的心律失常，本品给药不宜超过推荐剂量。&lt;br /&gt;
*为避免食物影响而保证本品吸收，需于饭前1-2小时或饭后2小时服用。&lt;br /&gt;
==药物相互作用==&lt;br /&gt;
*本品不能与抑制肝脏代谢酶的药物合用，以免引起严重[[室性心律失常]]。比如：&lt;br /&gt;
**抗真菌药[[氟康唑]]、[[伊曲康唑]]、[[酮康唑]]、[[咪康唑]]；&lt;br /&gt;
**[[大环内酯类抗生素]]：[[克林霉素]]、[[红霉素]]、[[阿奇霉素]]、[[罗红霉素]]等；&lt;br /&gt;
**[[特非那定]]、5-羟色胺再摄取抑制药、HIV蛋白酶抑制药等。&lt;br /&gt;
*避免与其他可能导致心律失常的药物合用，如[[抗心律失常药物]]、[[三环类抗抑郁药]]、[[抗精神病药]]、[[西沙比利]]、[[索他洛尔]]等。&lt;br /&gt;
*与[[利尿剂]]合用时，应注意电解质失衡引起的[[低钾血症]]。&lt;br /&gt;
*不宜与特非那定同时使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==药理学==&lt;br /&gt;
本品是一种没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效的组胺H1受体拮抗药。每日仅服用1次就能抑制变态反应性症状。本品不能通过血脑屏障，仅影响外周H1受体而不影响脑内H1受体，因而无困倦及嗜睡等中枢作用。口服后吸收甚快，给药后1～4小时血药浓度达峰值，但作用慢，3～4日后方显效。蛋白结合率达96％，由于它的作用时间长，停药后可维持作用达数周，给药一次可以抑制过敏反应症状24小时。半衰期平均为1.6±0.7日。本品在肝内代谢，通过胆汁随粪便排出体外。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[抗组胺药物]]&lt;br /&gt;
*[[第二代抗组胺药物]]&lt;br /&gt;
*[[特非那定]]&lt;br /&gt;
*[[心律失常]]&lt;br /&gt;
==参考文献==&lt;br /&gt;
*《新编治疗药物学》刘皋林主编&lt;br /&gt;
*阿司咪唑上市后心血管系统安全性评价.王君、胡霞敏等&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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