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2014-02-06T07:06:32Z

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[[阿仑膦酸钠片]]说明书

【药品名称】

[[通用名]]称：阿仑膦酸钠片

商用名称：[[固邦]]、[[福善美]] Alendros、Fosamax

英文名称：Alendronate Sodium Tablets

汉语拼音：Alun Linsuanna Pian

【成份】

本品主要成份为：[[阿仑膦酸钠]]，

[[化学]]名称：（4-氨基-1-[[羟基]]亚[[丁基]]）二膦酸单钠盐三水合物。

化学结构式：

NH2

│

CH2

│

CH2

│

O CH2 O

║ │ ║

HO── P ── C ── P ─ ONa,3H2O

｜｜｜

OH OH OH

分子式：C4H12NNaO7P2.3H2O

分子量：325.12

【性状】本品为白色或类白色片。

【[[适应症]]】

◆ 适用于治疗绝经后妇女的[[骨质疏松症]]，以预防髋部和[[脊柱骨折]]（[[椎骨]]压缩性[[骨折]]）。

◆ 适用于治疗男性骨质疏松症以增加骨量。

【规格】70mg（以[[阿仑膦酸]]计）

【用法用量】

本品必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时，用白水送服，因为其它饮料（包括矿泉水）、食物和一些药物有可能会降低本品的吸收（见［[[药物相互作用]]］）。

为尽快将药物送至胃部，降低对食道的刺激，本品就在清晨用一满杯白水送服，并且在服药后至少30分种之内和当天第一次进食前，病人应避免躺卧。本品不应在就寝时和清早起床前服用。否则会增加发生食道[[不良反应]]的危险（见［注意事项］）。

如食物中摄入不足，所有[[骨质疏松]]患者都应补充钙和维生素D（见［注意事项］）。

老年患者或伴有轻到中度[[肾功能不全]]的患者（[[肌酐清除率]]35 ~ 60ml/min）不需要调整剂量。因缺乏相关用药经验，对于更严重的肾功能不全患者（肌酐清除率<35ml/min），不推荐使用本品。

绝经后妇女骨质疏松症的治疗：

推荐剂量为：每周1次，1次片70mg；或每天1次，1次片10mg；

治疗男性骨质疏松症以增加骨量：

推荐剂量为：每天1次，1次片10mg。作为一种选择，每周1次，1次片70mg也可以考虑。

【不良反应】据国外文献报道：

临床研究

在临床研究中，本品一般[[耐受性]]良好。在一些长达5年的研究中，不良反应通常是轻微的，一般不需要停止治疗。

治疗绝经后妇女骨质疏松症

两个（美国和多国）大型、实际上设计完全相同的为期三年、[[安慰剂]]对照、双肓、多中心研究中，每天应用本品10mg，结果显示总的安全性情况与安慰剂组相似。研究者所报告的在≥1%的每天接受本品10mg的病人中，所发生的可能、很可能或一定和药物相关且发生率高于安慰剂组的[[消化不良]]反应包括；[[腹痛]]（本品6.6%，安慰剂4.8%）、消化不良（3.6%，3.5%）、[[食管溃疡]]（1.5%，0.0%）、[[吞咽困难]]（1.0%，0.0%）和[[腹胀]]（1.0%，0.8%）

[[皮疹]]和红斑很少发生。

另外，研究者所报告的在≥1%的每天接受本品10mg治疗的病人，发生的可能、很可能或一定与药物相关的，而且发生率高于安慰剂组的不良反应有：[[肌肉]]骨骼疼痛（本品4.1%，安慰剂2.5%）、[[便秘]]（3.1%，1.8%）、[[腹泻]]（3.1%，1.8%）、胀气（2.6%，0.5%）和[[头痛]]（2.6%，1.5%）。

在以上研究的两年延长期（治疗4年和5年的）中，本品10mg/天的总体安全状况与安慰剂组对照的3年期间所观察到的相似。另外，由于任何不良反应而停用本品每天10mg的患者比例也与该研究的前3年相似。

以下是研究者报告可能、很可能或一定与药物有关的不良事件，其发生于为期一年临床中任一组≥1%的病人中，或发生于为期三年临床中≥1%的接受每天阿仑膦酸钠10mg的病人且发生率高于安慰剂组。

<table><tbody><tr><td><br /></td><td align="" width="100">一年临床</td><td align="" width="100">三年临床</td></tr><tr><td><br /></td><td align="" width="100">阿仑膦酸钠每周

70mg组（n=519）%</td><td align="" width="100">阿仑膦酸钠每天

10mg组（n=370）%</td><td align="" width="100">阿仑膦酸钠每天

10mg组（n=196）%</td><td align="" width="100">安慰剂组

（n=397）%</td></tr><tr><td align="" width="100">[[胃肠道]]</td><td><br /></td><td><br /></td><td><br /></td><td><br /></td></tr><tr><td align="" width="100">腹痛</td><td align="" width="100">3.7</td><td align="" width="100">3.0</td><td align="" width="100">6.6</td><td align="" width="100">4.8</td></tr><tr><td align="" width="100">消化不良</td><td align="" width="100">2.7</td><td align="" width="100">2.2</td><td align="" width="100">3.6</td><td align="" width="100">3.5</td></tr><tr><td align="" width="100">返酸</td><td align="" width="100">1.9</td><td align="" width="100">2.4</td><td align="" width="100">2.0</td><td align="" width="100">4.3</td></tr><tr><td align="" width="100">[[恶心]]</td><td align="" width="100">1.9</td><td align="" width="100">2.4</td><td align="" width="100">3.6</td><td align="" width="100">4.0</td></tr><tr><td align="" width="100">腹胀</td><td align="" width="100">1.0</td><td align="" width="100">1.4</td><td align="" width="100">1.0</td><td align="" width="100">0.8</td></tr><tr><td align="" width="100">便秘</td><td align="" width="100">0.8</td><td align="" width="100">1.6</td><td align="" width="100">3.1</td><td align="" width="100">1.8</td></tr><tr><td align="" width="100">腹泻</td><td align="" width="100">0.6</td><td align="" width="100">0.5</td><td align="" width="100">3.1</td><td align="" width="100">1.8</td></tr><tr><td align="" width="100">吞咽困难</td><td align="" width="100">0.4</td><td align="" width="100">0.5</td><td align="" width="100">1.0</td><td align="" width="100">0.0</td></tr><tr><td align="" width="100">[[肠胀气]]</td><td align="" width="100">0.4</td><td align="" width="100">1.6</td><td align="" width="100">2.6</td><td align="" width="100">0.5</td></tr><tr><td align="" width="100">[[胃炎]]</td><td align="" width="100">0.2</td><td align="" width="100">1.1</td><td align="" width="100">0.5</td><td align="" width="100">1.3</td></tr><tr><td align="" width="100">[[胃溃疡]]</td><td align="" width="100">0.0</td><td align="" width="100">1.1</td><td align="" width="100">0.0</td><td align="" width="100">0.0</td></tr><tr><td align="" width="100">食管溃疡</td><td align="" width="100">0.0</td><td align="" width="100">0.0</td><td align="" width="100">1.5</td><td align="" width="100">0.0</td></tr><tr><td align="" width="100">骨肉[[骨骼]]</td><td><br /></td><td><br /></td><td><br /></td><td><br /></td></tr><tr><td align="" width="100">骨肉骨骼

（骨、肌肉或[[关节]]）痛</td><td align="" width="100">

2.9</td><td align="" width="100">

3.2</td><td align="" width="100">

4.1</td><td align="" width="100">

2.5</td></tr><tr><td align="" width="100">肌肉[[痉挛]]</td><td align="" width="100">0.2</td><td align="" width="100">1.1</td><td align="" width="100">0.0</td><td align="" width="100">1.0</td></tr><tr><td align="" width="100">[[神经系统]]</td><td><br /></td><td><br /></td><td><br /></td><td><br /></td></tr><tr><td align="" width="100">头痛</td><td align="" width="100">0.4</td><td align="" width="100">0.3</td><td align="" width="100">2.6</td><td align="" width="100">1.5</td></tr></tbody></table>

治疗男性骨质疏松症

在一项为期两年疗程的双肓、安慰剂对照、多中心的临床研究中，146名每日服用本品10mg的男性患者的安全性资料与绝经后妇女的一致。

其它研究

一项十周的[[内窥镜]]研究（包括男女性227人，平均年龄55岁）发现，本品每周一次mg的治疗组与安慰剂组在引起[[上消化道]]病变方面没有差别。

另一项为期一年的研究（包括男女性335人，平均年龄50岁）发现，本品每周一次mg的治疗组与安慰剂组在总的安全性与耐受性方面相似，并且，男女之间没有差别。

产品上市后经验

药品上市应用后已报告的不良反应如下：

全身反应：[[过敏反应]]，包括[[荨麻疹]]和罕见的[[血管性水肿]]。同其他二[[膦酸盐]]一样，在开始服用本品时，会发生一过性的[[急性期反应]]（[[肌痛]]、不适和罕见[[发烧]]）。在存在诱因条件时，会发生罕见的[[低钙血症]]。

胃肠道反应：恶心、[[呕吐]]、[[食管炎]]、食道[[糜烂]]、食道[[溃疡]]、罕见[[食管狭窄]]或[[穿孔]]、[[口咽]]溃疡。某些较为严重并伴有[[并发症]]，尽管它们与药物的因果关系尚未确定（见［注意事项］及［用法用量］）。在拔牙和/或[[局部感染]]愈合延迟时，会发生罕见的下颌局部[[骨坏死]]。

肌肉骨骼：骨、关节、和/或肌肉疼痛，罕见严重和/或致残的情况。

[[皮肤]]：皮疹（偶拌有对光过敏），搔痒。罕见的严重皮肤反应，包括Stevens-Johnson[[综合征]]和[[毒性]][[表皮坏死]]松懈。

特殊感觉：罕见眼色素层炎，罕见[[虹膜炎]]或[[虹膜]]外表层炎。

实验室结果

在双肓、多中心、安慰剂对照的临床研究中，本品组分别有18%和10%的病人发生无症状性、轻微且短暂的[[血清]]钙和血清磷的下降，安慰剂组中分别有12%和3%。但是血清钙<8.0mg/dL（2.0mmol/L）和血清磷≤2.0mg/dL（0.65mmol/L）的发生率，两组情况相似。

【禁忌】

◆ 导致[[食管]]排空延迟的[[食管异物]]，例如狭窄或迟缓不能

◆ 不能站立或坐直30分钟者

◆ 对本品任何成分过敏者

◆ 低钙血症者（见［注意事项］）

【注意事项】

和其它二膦酸盐一样，本品可能对上[[消化道]]粘膜产生局部刺激。

在服用本品的病人中，已报告的食管不良反应有食管炎、食管溃疡和[[食管糜烂]]，罕有食管狭窄和穿孔的报告。其中有些病例，因这些不良反应严重而需要住院治疗。因此，医生应该警惕可能发生食管反应的任何[[症状]]和[[体征]]，应指导病人如出现吞咽困难、[[吞咽]]痛、[[胸骨]]后疼痛或新发[[胃灼热]]或胃灼热加重，停用本品并就医。

在服用本品后躺卧、和/或不用一满怀水送服药物、和/或出现提示食管刺激的症状后仍继续服药的病人，发生严重食管不良反应的危险性较大。因此，提供病人详尽的用药指导，让其充分理解是很重要的（见［用法与用量］）。

尽管在广泛的[[临床试验]]中未观察到胃和[[十二指肠溃疡]]的增加，上市后却有极少量的报告，某些极为严重的并伴有并发症。然而，它们与药物的因果关系尚未确定。

因为本品对上消化道粘膜有刺激性作用并有可能加重潜在的[[疾病]]，故应慎用于患有活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、[[十二指肠炎]]、溃疡或最近有胃肠道病史（近1年内），如消化道溃疡或活动性[[胃肠道出血]]或消化道手术（除外[[幽门成形术]]）的病人。

为了便于将本品送至胃部并降低对食管的刺激，应指导病人用一满杯水吞服药物，并且至少在30分钟内及在当天第一次进食之前不要躺卧。病人不应该[[咀嚼]]或吮吸药片，以防口咽部溃疡。应该特别指导病人在就寝前和清早起床前不要服用本品。应该告诉病人，若不遵医嘱就可能增加出食管问题的危险性。应该告诉病人，如果发生食管疾病的症状（如吞咽困难或疼痛、胸骨后疼痛或新发胃灼热或胃灼热加重），应该停用本品并请医生诊断治疗。

服用二膦酸盐的病人会发生骨、关节和/或肌肉疼痛。在上市后经验总结中，这些症状严重和/或致残的情况是罕见的（见不良反应，上市后经验）。症状发作的时间从开始治疗后一天至几个月不等。多数病人停药后症状缓解。当再服用同样的药物或再服用另一种二膦酸盐时，症状会再次出现。

应当告诉病人，如果漏服了一次周剂量，应当在记起后的早晨服用一片。不可以在同一天服用两片，而应按其最初选择的日期计划，仍然每周服用一片。

肌酐清除率<35ml/min的病人，不推荐应用本品（见［用法与用量］）

除[[雌激素]]缺乏和老龄之外，还应考虑其他造成骨质疏松的原因。

在开始应用本品治疗之前，必须先纠正低钙血症（见［禁忌］）。

其它影响矿物[[代谢]]的异常（例如[[维生素D]]缺乏），也应该得到有效治疗。由于阿仑膦酸钠可增加骨密度，因此可出现轻度的、无症状的血钙和[[磷酸盐]]下降，特别是使用[[糖皮质激素]]治疗的患者，可能他们的钙吸收减少。因此，使用糖皮质激素的患者保证足够的钙和维生素D是很重要的。

【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】

未在孕妇中做过研究，孕妇不宜使用。

未在哺乳期妇女中做过研究，不应用于这类病人。

【儿童用药】未在儿童中做过研究，儿童不宜使用。

【老年用药】在临床研究中，未发现本品有年龄相关性的疗效和安全性方面的差异，或遵医嘱。

【药物的相互作用】

如果同时服用钙补充制剂、[[抗酸药]]物和其它口服药物可能会干扰本品吸收。因此，病人在服用本品以后，必须等待半小时后，才可服用其他药物。

预计无其它具有临床意义的药物相互作用。

两项为期一年或两年临床研究对[[绝经后骨质疏松]]妇女同时应用[[激素]]替代治疗（雌激素±[[孕激素]]）（[[静脉]]同时[[经皮给药]]或[[口服给药]]）和本品进行了评价。与单独应用相比，联合应用激素替代治疗和本品能更多地增加骨量，更多地降低骨转换。在这些研究中，联合治疗与单独治疗在安全性和可耐受性方面是一致的。

特异性相互作用研究尚未进行。在治疗男性和绝经后妇女的骨质疏松症的研究中，本品已与各种常用[[处方药]]同时使用，无明显确定的临床不良相互作用。

【[[药物过量]]】目前尚没有本品过量用药的资料。口服药物过量可能会导致低钙血症、[[低磷血症]]和上消化道不良事件，如胃部不适、胃灼热、食管炎、胃炎或溃疡。应给于牛奶或抗酸剂以结合阿仑膦酸钠。由于食管刺激的危险，不应该诱导呕吐，病人应保持直立。

【药理作用】据国外文献报道：

作用机制

动物研究发现本品有下述作用方式。在细胞水平，阿仑膦酸钠对骨吸收部位特别是[[破骨细胞]]作用的部位有亲嗜性。正常情况下，破骨细胞[[粘附]]于骨表面但并不粗糙，而粗糙的边缘则是骨吸收活跃的标志。阿仑膦酸钠不影响破骨细胞的聚集或粘附，但它确实能够抑制破骨细胞的活性。小鼠体内进行的有关标记有[[放射性]]活性的［3H］阿仑膦酸钠在骨内作用部位的研究显示，破骨细胞表面的摄入是[[成骨细胞]]表面的10倍。标记有放射活性［3H］阿仑膦酸钠分别给予[[大鼠]]6天和小鼠49天后，检查其[[骨组织]]发现，正常骨形成于阿仑膦酸钠上面，后者与[[基质]]结合后不再具有药理活性，因此阿仑膦酸钠必须持续服用以抑制新形成的吸收表面的破骨细胞。狒狒和大鼠的组织形态测量学显示，阿仑膦酸钠能降低骨转换（即，[[骨重建]]部位的数量），而且在这些重建部位，骨形成超过骨吸收，从而使骨量增加。

动物毒理

急性毒性

对雌性大鼠和小鼠来说，口服阿仑膦酸钠的LD50值分别为552mg/kg（3256mg/m2）和966mg/kg（2898mg/m2）（相当于人类口服剂量*27600和48300mg）。对雌性鼠，这些值要略高一些，分别为626mg/kg和1280mg/kg。而狗口服剂量达200mg/kg（4000mg/m2）仍未见致死作用（相当于人类口服剂量*10000mg)。
*以患者的体重为50公斤计。

慢性毒性

对大鼠和狗分别进行的长达1年的和3年的重复剂量 — 毒性研究发现，阿仑膦酸钠的相关变化有以下几个方面：在内源性[[软骨]]骨形成区保留了最初的[[松质]]骨；[[碱性磷酸酶]]活性持续下降；血钙和血磷的浓度一过性下降。这些都与阿仑膦酸钠预期的药理活性有关。对肾毒性最敏感的[[物种]]（如狗）出现肾毒性的剂量相当于人类至少应用100mg。大鼠需要更高的剂量才表现出这种肾毒性。胃肠毒性只出现在啮齿动物。这可能是由于对[[黏膜]]的直接作用，且仅发生在剂量超过2.5mg/kg/天时。

[[致癌作用]]

口服给予大鼠阿仑膦酸钠每天3.75mg/kg观察105周以及口服给予小鼠阿仑膦酸钠10mg/kg/天观察92周，均未发现有致癌作用。

[[致突变作用]]

无论有无代谢活性，体外微生物致突变试验未发现阿仑膦酸钠有致突变的作用。同样，体外哺乳[[细胞]]致突变试验、体外大鼠[[肝细胞]]碱性洗脱试验以及静脉给予小鼠阿仑膦酸钠每天25mg/kg（75mg/m2）体内[[染色体畸变]]试验也均未发现其有致突变作用。但是，中国[[仓鼠]][[卵细胞]]的体外染色体畸变试验发现：阿仑膦酸钠浓度大于5mM时有弱[[细胞毒]]作用，这对人类来说无相关性。因为，体内的治疗剂量不可能达到同样的浓度。而且，五项[[基因]]毒性研究中有四项都是纯阴性结果，包括与人类致癌可能性最直接相关的研究（体内染色体畸变试验和微生物致突变试验），以及大鼠和小鼠体内的致癌研究阴性结果均表明阿仑膦酸钠对人类没有基因毒性和致癌的危险。

繁殖

口服给予大鼠阿仑膦酸钠每天5mg/kg对两性的生育和繁殖能力都没有影响。这些研究中发现的唯一与药物相关的影响是大鼠[[分娩]]困难。这与药物介导的低钙血症直接相关，这种影响可通过给大鼠补充钙来预防。而且，每天1.25mg/kg的剂量没有任何影响。

[[生长发育]]

有关生长发育的毒性研究中，给予大鼠阿仑膦酸钠每天25mg/kg和给予兔子每天35mg/kg均未发现有不良影响。

【药代动力学】据国外文献报道：

吸收

以静脉剂量作参考，[[空腹]]有标准早餐前2小时给予阿仑膦酸钠5 - 70mg，其平均口服[[生物利用度]]在女性为0.64%，在男性口服10mg为0.6%，两者相似。如果在标准早餐前1或1.5小时给药，其生物利用度在两性有类似下降（约40%）。骨质疏松研究证明，在每天第一次进食或喝饮料前至少30分钟给予本品才发挥作用。

如果在标准早餐后2小时以上给药，其生物利用度可以忽略不计。阿仑膦酸钠与[[咖啡]]或桔汁同服可使其生物利用度下降约60% 。

对健康者来说，口服给予[[泼尼松]]（20mg每天三次，连用5天）对阿仑膦酸钠的口服生物利用度的影响没有临床意义（平均增加20 - 44%）。

分布

研究表明，静脉给予大鼠阿仑膦酸钠1mg/kg后，其瞬间分布于软组织，但接着迅速[[再分布]]于骨组织或通过尿[[排泄]]。其在人体内的平均[[稳态]]分布容积，除了骨组织外，至少为28L。口服给予治疗剂量的阿仑膦酸钠由于其在[[血浆]]内的浓度过低，难以进行检验分析（小于5ng/ml）。其[[血浆蛋白结合率]]为78% 。

代谢

还没有证据表明阿仑膦酸钠在动物或人体内代谢。

清除

一次性静脉给予C14标记的阿仑膦酸钠发现，约50%的放射性活性在72小时内由尿排泄，粪便中没有或只有很少量的放射活性。一次性静脉给予10mg阿仑膦酸钠后测定其肾清除率为71ml/min，全身清除率不超过200ml/min。静脉给药后6小时内其血浆浓度下降95%以上。其在人体内的终末半衰期估计大于10年，这提示阿仑膦酸钠从骨骼中释放。

病人特征

临床前研究表明此药不在骨内沉积而迅速由尿排泄。在动物身上长期积累静脉给药35ml/kg没有发现骨吸收[[饱和]]的证据。尽管还没有临床资料，但[[肾功能]]受损时，和动物研究的结果一样，阿仑膦酸钠通过肾的清除很可能会下降。因此，当肾功能受损时，阿仑膦酸钠在体内的蓄积可能会增加（见［用法用量］）。

【贮藏】密闭保存。　　
==发展历史==
骨质疏松症是一个世界范围的、越来越引起人们重视的健康问题。目前全世界约2亿人患有骨质疏松，其[[发病率]]已跃居[[常见病]]、[[多发病]]的第七位。当前，我国已进入老龄社会，老年病尤其是骨质疏松症的防治成为重要的研究课题。[[老年性骨质疏松]]症是老年人，尤其是绝经期后妇女的常见病、多发病。因此对于骨质疏松治疗的药物也引起关注与重视。

现有的防治老年性骨质疏松的药物基本上有两大类，即[[降钙素]]类药物和雌性激素类药物。降钙素价格昂贵，在国内难以推广；长期使用雌性激素有一定的[[副作用]]，且雌性激素不能使丢失的骨组织恢复。二膦酸盐类药物是近二十年发展起来的一类新药，对老年性骨质疏松的防治在国外已引起重视，其用于临床有如下特点：①不仅能抑制骨吸收，还能增加骨量，使丧失的骨组织恢复；②能促进[[骨小梁]]的重建，也能减少吸收陷窝深度；③短期用药，长期显效。另外，双膦酸盐还是[[恶性肿瘤]]及佩吉特[[骨病]]引起的[[高钙血症]]的一线治疗药物。

阿仑膦酸钠由意大利Instituto Gentili公司创制，1993年在意大利以商品名Alendros上市，1995年国以Fosamax的名称上市，用于治疗骨质疏松症和[[变形性骨炎]]，1997年5月FDA再次批准其预防骨质疏松和预防骨折的扩大适应症，成为第一个被FDA批准用于预防骨质疏松症的非激素类药物，阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素，优于降钙素，能显著增加骨密度，降低骨折发生率，口服有效，作用持久，具有良好的耐受性和较高的安全性。

双膦酸盐中的阿仑膦酸钠是在全球市场表现不错的产品之一，1999年销售额突破10亿美元后，业绩平稳上升，2000年FDA批准追加治疗男性老年骨质疏松症，又推动产品的升温。2002年福善美在全球畅销药品中的排名进入18位，销售额为22.5亿美元。2005年的全球销售额达32亿美元。本品在国际由于专利即将到期,会继续增长,但分额会减少,但在国内属于增长期的品种,应该有很好利润空间。

【生产厂家】济南中科一通化工有限公司

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阿仑膦酸钠 - 版本历史

2022年12月29日 (四) 07:30 77921020

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