https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%98%BB%E9%81%8F%E7%89%A9 2026-04-18T03:34:05Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%98%BB%E9%81%8F%E7%89%A9&diff=198762&oldid=prev 2014-02-06T11:03:37Z

<p>以“<a href="/%E9%98%BB%E9%81%8F%E7%89%A9" title="阻遏物">阻遏物</a>（repressor）：与DNA或RNA结合来组织<a href="/%E8%BD%AC%E5%BD%95" title="转录">转录</a>或翻译的一类<a href="/%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8" title="蛋白质">蛋白质</a>。 阻遏物repressor 基于某种<a href="/%E8%B0%83%E8%8A%82%E5%9F%BA%E5%9B%A0" title="调节基因">调节基因</a>所制成的...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[阻遏物]]（repressor）：与DNA或RNA结合来组织[[转录]]或翻译的一类[[蛋白质]]。<br /> <br /> 阻遏物repressor 基于某种[[调节基因]]所制成的一种控制蛋白质，具有抑制特定[[基因]]（群）产生特征蛋白质的作用。由于它能识别特定的[[操纵基因]]，并与之结合，因而可抑制与这个操纵基因相联系的基因群，也就是[[操纵子]]的mRNA合成。在[[诱导酶]]中，调节基因的产物具有“活性”，但与[[诱导物]]质一经结合即失去活性，因而也就失去了与操纵基因的结合能力。相反在抑制酶中，调节基因的产物即所谓[[阻遏蛋白]]，它没有活性，但若与[[辅阻遏物]]结合便可成为具有活性的阻遏物，因此可与操纵基因结合。不论在哪种场合，阻遏物对特征蛋白质产生的调节机制是根据对mRNA合成是否阻碍，它是一种负调节。可是象[[大肠杆菌]][[阿拉伯糖]]分解酶系的操纵子调节基因araC所生成的蛋白质，虽可作为阻遏物进行负调节，但是一当与阿拉伯糖结合，就会使操纵子的转录积极地进行，而成为正[[调节物]]质。1966年吉尔伯特等（W．Gilbert）部分精制了大肠杆菌的[[乳糖]]操纵子的阻遏物，决定了它的[[氨基酸]]序列。它是一个分子量约为38590的由4个[[亚基]]组成的[[酸性蛋白质]]，具有一个诱导物质的结合[[位点]]和一个操纵基因的结合位点。在λ[[噬菌体]]等溶原化的[[细菌]]中，由[[原噬菌体]]合成的特异阻遏物可抑制自体[[增殖]]和重[[感染]]的同种噬菌体的增殖。因而此时阻遏物也是[[免疫性]]物质。原噬菌体的阻遏物的作用机制与诱导酶合成的调节机制极为类似。<br /> <br /> [[分类:化学]]</div>

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