112.247.109.102：以“疾病概述：阴道完全闭锁，多因先天性发育畸形所致，患者的子宫亦常发育不全，故即使采用手术矫正...”为内容创建页面

2014-01-26T01:12:58Z

以“疾病概述： 阴道完全闭锁，多因先天性发育畸形所致，患者的子宫亦常发育不全，故即使采用手术矫正...”为内容创建页面

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[[疾病]]概述：

[[阴道]]完全[[闭锁]]，多因先天性发育[[畸形]]所致，患者的[[子宫]]亦常发育不全，故即使采用手术矫正阴道，受孕的机会极少。阴道不完全闭锁往往是由[[产伤]]、腐蚀药、手术或[[感染]]而形成的[[瘢痕挛缩]]狭窄，其中央仅留小孔，闭锁位置低者可影响性生活。在[[妊娠期]]，[[瘢痕]]可随[[妊娠]]的进展而[[充血]]软化，如仅有轻度环形或半环形狭窄，临产后先露部对环状瘢痕有持续扩张作用，常能克服此种障碍，完成[[分娩]]。若闭锁位置低，可根据情况作单侧或双侧预防性[[会阴]]侧切，以防严重的会阴[[裂伤]]。瘢痕广、部位高者不宜经阴道分娩，以剖宫产为妥。

[[症状]][[体征]]：

症状与[[处女膜闭锁]]相似。

诊断检查：

症状与处女膜闭锁相似，检查时亦无阴道开口，但闭锁处粘膜表面色泽正常，亦不向外膨隆，肛查扪及向[[直肠]]凸出的[[阴道积血]]包块，其位置较处女膜闭锁高。

治疗方案：

治疗应尽早手术。术时应先切开闭锁段阴道并游离阴道积直下段的阴道粘膜，再切开[[积血]]包块，排净积血后，利用已游离的阴道粘膜覆盖[[创面]]。术后定期扩张阴道以防挛缩。

[[分类:山西]]

阴道闭锁 - 版本历史

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