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	<title>阴道发育异常 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“阴道发育异常   一、先天性无阴道 本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T08:46:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E9%98%B4%E9%81%93%E5%8F%91%E8%82%B2%E5%BC%82%E5%B8%B8&quot; title=&quot;阴道发育异常&quot;&gt;阴道发育异常&lt;/a&gt;   一、&lt;a href=&quot;/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E6%97%A0%E9%98%B4%E9%81%93&quot; title=&quot;先天性无阴道&quot;&gt;先天性无阴道&lt;/a&gt; 本病系&lt;a href=&quot;/%E8%83%9A%E8%83%8E&quot; title=&quot;胚胎&quot;&gt;胚胎&lt;/a&gt;在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于&lt;a href=&quot;/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%AA%81%E5%8F%98&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;基因突变&quot;&gt;基因突变&lt;/a&gt;（可能...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[阴道发育异常]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一、[[先天性无阴道]] 本病系[[胚胎]]在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于[[基因突变]]（可能有家族史）引起[[副中肾管]][[发育异常]]所致。以正常女性[[染色体]][[核型]]，全身生长及女性[[第二性征]]发育正常，外阴正常，[[阴道]]缺失，[[子宫]]未发育（仅有双角残余），[[输卵管]]细小，[[卵巢]]发育及功能正常等为特征的Rokitansky_Kustner_Hauser[[综合征]]病人为最多见。[[睾丸女性化]]（[[雌激素]]不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性[[两性畸形]]或[[性腺发育不全]]者。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
绝大多数先天性无阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭所锁的[[阴道前庭]]粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短小3厘米的盲端阴道。常同时伴有无子宫[[畸形]]，在正常的子宫位置仅见到轻度增厚的条索状组织，位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分[[子宫体]]发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于[[经血潴留]]，出现[[周期性]][[腹痛]]，无月经[[初潮]]，就医检查获得确诊。或者由于长期无月经或直至婚后因[[性交]]困难就诊检查而发现。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二、[[阴道横隔]] 系胚胎期由[[泌尿生殖窦]]-阴道球向头端[[增生]]增长演变而成的阴道板，自下而上腔道化时受阻，未贯通或未完全腔化所致。常发生于阴道上、中1/3的交界处，但亦发生于阴道任何部位，甚至阴道顶端，接近宫颈。横隔厚度亦有很大差别，有的很薄，似纸，有的则较厚（1-1.5）。两层[[粘膜组织]]中间的间内可含丰富的[[胶原纤维]]及[[平滑肌]]，偶可混有中肾样组织成分。有无临床[[症状]]出现，完全按[[隔膜]]有无小孔而定。完全性横隔少见，多数在横隔中央有一小孔，有时只能通过细[[探针]]，经血可以外流则无症状发生，直至婚后因性交困难或[[分娩]]时胎头梗阻而发现。如无孔，则一俟初潮后因经血潴留而出现症状。因此，在检查阴道横隔时，首先要注意横隔上（常在中央部位）有无小孔，有空隙者可用探针插入空内，探察小孔上方阴道的宽度及深度以明确诊断。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三、阴道[[纵隔]] 本症可发生于发育完全正常的子宫或与[[双子宫]]双宫颈同时存在。中隔一般附着在阴道前后壁正中线，纵向[[走行]]，可分为部分性及完全性。后者至宫颈部起始，一直伸展至阴道外口，将阴道均分为二，形成[[双阴道]]。偶有中隔偏离中线，与阴道侧壁融合，形成阴道斜隔。阴道纵隔一般无症状，直至婚后因性交困难就诊发现。有的迟至分娩，因[[滞产]]检查始或明确诊断，且可发生[[足先露]]骑跨在纵隔上的难产。合并[[子宫颈]]及[[子宫畸形]]者，可能为[[不孕]]因素，治疗方法简单，切除后[[缝合]]缘即可。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四、阴道斜隔 隔膜起于两个宫颈之间，向远侧端偏离中线斜行，与阴道外侧壁融合，形成一侧阴道腔为盲端。多半有双子宫双宫颈畸形。一般在隔的远侧端有一个直径数毫米的小孔，经血[[引流]]不畅，以至常有黑色[[血液]]通过小孔溢出，淋漓不断，易误诊为[[月经不调]]。也有隔膜完全[[闭锁]]，隔后的子宫与外界及对[[侧子]]宫完全[[隔离]]，经血聚集在隔后的阴道腔内。因该侧子宫常伴发育不全，经血较少积聚缓慢，隔后阴道腔渐渐隆起，可在阴道侧壁触到囊性肿物，易误诊为[[阴道囊肿]]。由于症状不明显，病程较长，不全性梗阻与外界相通，可合并[[感染]]而出现脓血性[[白带]]。上行感染至输卵管形成附件[[脓肿]]或[[盆腔]]感染者则较罕见。对这类病人排除长见的阴道或[[宫颈炎]]症后，应尽可能寻找脓血性分泌物的来源。这时若在隆起的阴道侧壁找倒流脓小孔，并对这类畸形有所了解，则不难诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:妇科]]&lt;/div&gt;</summary>
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