112.247.109.102：以“{{头部模板-中药材}} {{简要信息-药品 |药名=防已 |图片= |药名拼音=Fánɡ Yǐ |别名=汉防已、瓜防已、石蟾蜍、长根金少年犯 |英...”为内容创建页面

2014-01-26T11:31:05Z

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{{简要信息-药品
|药名=防已
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|药名拼音=Fánɡ Yǐ
|别名=汉防已、瓜防已、石蟾蜍、长根金少年犯
|英文名=Fourstamen Stephania Root，Japanese Snailseed Root汉中防已 Yellownouth Dutchmanspipe Root，Root of Fourstamen Stephania , Fangchi Root， Southern Fangchi Root, Root of Fourstamen Stephania
|始载于=神农本草经
|毒性=
|药性={{显示-中药药性|寒}}
|药味={{显示-中药药味|辛|苦}}
|归经={{显示-中药归经|肺|脾|膀胱}}
|功效作用=[[利水]][[消肿]]；[[祛风止痛]]。主[[水肿]]；[[小便不利]]；[[风湿痹]]痛；[[脚气]][[肿痛]]；疥癣疮肿；[[高血压病]]}}
[[防已]]

【出处】

出自《[[神农本草经]]》1.李当之《药录》：[[防己]]，其茎如[[葛蔓]]延，其根外白内黄，如[[桔梗]]，内有黑纹如车辐解者良。2.《别录》：防己，生汉中[[川谷]]。二月、八月采根，阴干。

3.陶弘景：防己，今出宜都、建平，大而青白色，虚软者好，黑黯木强者不佳。

4.《唐本草》：防己，本出汉中着作车辐解，黄实而香；其青白、虚软者名[[木防己]]，都不任用，陶谓之佳者，盖未见汉中者尔。

5.《本草拾遗》：木、汉二防己，即

【拼音名】Fánɡ Yǐ

【英文名】Fourstamen Stephania Root，Japanese Snailseed Root汉中防已 Yellownouth Dutchmanspipe Root，Root of Fourstamen Stephania , Fangchi Root， Southern Fangchi Root, Root of Fourstamen Stephania

【别名】汉防已、瓜防已、[[石蟾蜍]]、长根金少年犯

【来源】

药材基源：为防已科植物[[粉防已]]睥[[块根]]。

拉丁植物动物矿物名：Stephania tetrandra S． Moore

采收和储藏：秋季采挖，修去芦梢，洗净或刮去栓皮，切成长段，粗根剖为2-4瓣，晒干。

【原形态】粉防己，多年生缠绕藤本。块根通常圆柱状，肉质，深入地下，长3-15cm矸径1-5cm；外皮淡棕色或棕褐色；具[[横纹]]。茎枝纤细，有直条纹。叶互生；叶柄长5-6cm，盾状着生；叶片三角状宽卵形或阔三角形，长4-6cm，宽5-6cm，行端钝，具小突尖，基部平截或略呈心形，全缘，上面绿色，下面灰绿色或粉白色，两面均被短柔毛，下面较密，掌状脉5条。花小，[[单性]]，[[雌雄异株]]；雄株为头状[[聚伞花序]]，总状排列；[[雄花]]；[[萼片]]4，排成1轮，绿色，匙形，长约1mm，宽约0.5mm，基部楔形；花瓣4，绿色，倒卵形，长约0.9mm，宽约0.7mm，肉质，边缘略内弯，有时具短爪；[[雄蕊]]4，花丝合生成柱状，上部盘状，花药着生其上；雌株为缩短的聚伞花序，呈假头状，总状排列；雌花；萼片4，排成1轮；花瓣4；子房椭圆形，长约1mm，[[花柱]]3，乳头状。[[核果]]球形，红色，直径5-6mm；[[内果皮]]长、宽均为4-5mm，[[背部]]有4行雕纹，中间2行呈[[鸡冠]]状隆起，每行有15-17颗，[[胎座]]迹不[[穿孔]]。花期5-6月，果期7-9月。

【生境分布】

生态环境：生于山坡、旷野草丛和[[灌木]]林中。

资源分布：分布于安徽、浙江、江西、福建、台湾、湖北、湖南、广东、广西等地。

【栽培】

[[生物学]]特性，喜湿润环境，忌干时、水涝。宜选排水良好，土层深厚、肥沃的砂质壤土或壤土栽培；山坡、林缘，以石灰岩山地栽培为好。

栽培技术，分根繁殖：早春萌芽前，挖出老根，切成3--6cm的根段，按行、株距40-60cm，沟深9-12cm穴截，每穴栽1段，覆土压实，浇水。[[生长期]]，每年中耕、除草、施肥2-3次。肥料宜选人粪及厩肥。藤蔓长30-45cm时搭棚架，以利植株生长。

【性状】

1.1.防己的干燥根呈圆柱形或半圆柱形或块状，多少弯曲，弯曲处有横沟而呈[[结节]]状的瘤块样，长10-15cm，直径1-3cm。未刮去栓皮者表面灰棕色，粗糙而多细皱，多数可见明显横向突起的皮孔，已刮除栓皮者，表面灰白色，较平滑，可见深色的横沟纹。切开面浅棕白色，粉质，[[维管束]]浅棕色，呈弯曲的横曲纹或[[皱纹]]。横断面平坦，有明显的浅棕色，呈弯曲的横曲纹或皱纹。质重而坚脆，易折断。气无，味苦。以去净栓皮，干燥，粗细均匀，质重，粉性大，[[纤维]]少者为佳。

1.2.防己的干燥根呈圆柱形或半圆柱形，体稍弯曲，弯曲处有深横沟，长8-15cm，直径1.5-4.5cm。未刮栓皮者，表面棕色，粗糙，且多纵皱纹；有的只刮掉部分栓皮，露出灰黄色的[[皮层]]；栓皮全部刮掉者，表面灰黄色，较光滑。切开面灰白色或浅棕黄色，缺乏粉质，可见纵向及横向或弯曲排列的维管束，顺着维管束的方向，易呈刺片状剥下。质坚硬，不易折断。横断面可见细而较密的放射状纹。气微香，味微苦而涩。以块大、粗细均匀、质重者为佳。

1.3.木防己的干燥根呈圆柱形，屈曲不直。长约15cm，直径1-2.5cm。表面黑褐色，有深陷而扭曲的沟纹，可见横长的皮孔状物及除去支根的痕迹。质较坚硬，呈木质性，不易折断。断面黄白色，无粉质，皮部极薄，木部几全部木化，可见放射状狭窄的[[导管]]群穿过。气无，味微苦。

1.4.汉中防己为异叶[[马兜铃]]的根，呈圆柱形而弯曲。长8-15cm，直径2-3cm。通常均已除去外皮而呈浅棕黄色，残留的栓皮呈灰褐色，较平坦。质坚实，不易折断。断面黄白色，粉性，皮部较厚，木部可见放射状的导管群，导管群在中央方向多联合成1束，向外方2歧或3歧分叉。气微香，味苦。防己药材较为复杂，主要分粉防己和木防己两类。木防己药材包括[[广防己]]和汉中防己，有时也包括防己科的木防己。其中汉中防己，即《唐本草》所说出汉中者。

2.显微鉴定：2.1.根横切面：落皮层厚。皮层[[薄壁细胞]]含大量草酸钙簇晶；[[石细胞]]群断续排列成环，其中偶间有[[纤维束]]。[[韧皮部]]外侧颓废[[筛管]]群与薄壁细胞相间排列。形成层明显。[[木质部]]约占根2/3，导管单个或2-3个相聚，常切向排列；[[木纤维]]壁较薄；[[射线]][[细胞]]含草酸钙簇晶。髓部小。本品薄壁细胞含[[淀粉粒]]。

2.2.粉末：2.2.1.淡黄色至黄棕,淀粉粒单粒类圆形，直径3-26μm，[[脐点]]点状、人字状；复粒由2-9分粒组成，分粒大小悬殊。

2.2.2.草酸钙簇晶直径17-51μm，棱角大多短钝。

2.2.3.石细胞黄色，类方形、长方形、类圆开或不规则形，有的一端延长，长10-153μm，直径43-105μm，壁厚3-26μm，孔沟明显，层纹大多可见。

2.2.4.韧皮纤维长梭形，稍弯曲，直径17-26μm，壁厚2-8μm，有单斜纹孔或[[十字纹]]孔；纤维管胞较韧型纤维短，[[具缘纹孔]]口[[斜裂]]缝状。

2.2.5.导管主为具缘纹孔导管，直径约119μm或更大,[[纹孔]]口超出纹孔孔缘。另有木薄[[壁细胞]]、[[木栓细胞]]等。木防己显微鉴定：根横切面：落皮层厚约68μm。皮层窄，薄壁细胞含众多草酸钙方晶及小结晶，长3-14μm；石细胞众多，连续排列成环，胞腔内含方晶及淀粉粒。韧皮部筛管群大多颓废。形成层不明显。木质部约占根半径5/6，导管单个或2-3个相聚；木纤维多角形，壁稍厚；木薄壁细胞类长方形，含淀粉粒。射线宽窄不一，细胞内含淀粉粒，有的含小方晶。

【[[化学]]成份】

1.1.粉防己根含[[生物碱]]约1.2%，其中有[[汉防己碱]]（Tetrandrine）、防己醇灵碱（Fangchinoline）、一种酚性生物碱（C32H42O6N2）、门尼新碱（Menisine）、门尼定（Menisidine），以及[[轮环藤酚碱]]（Cyclanoline）等。粉防己的生物碱，曾有种种[[异名]]，汉防己碱曾名[[汉防己甲素]]（HanfangchinA,Fanchinin），防己醇灵碱即去甲汉防己碱（Demethyltetrandrine），亦曾名汉防己乙素（HanfangchinB），酚性生物碱即汉防己丙素。门尼新碱原称木防己素甲，门尼定原称木防己素乙，分别为汉防己碱和去甲汉防己碱的异构物。

1.2.粉防己根尚含黄酮甙、酚类、有机酸、挥发油等。

2.木防己根含木防己碱（Trilobine）、异木防己碱（Isotri-lobine,Homotrilobine）、[[木兰花]]碱（Magnoflorine，[[广玉兰]]碱）、[[木防已]]胺（Trilobamine）、[[木防己宾碱]]（Coclobine）、甲门尼萨任碱（Menisarine）去甲门尼萨任碱（Normenisarine）等多种生物碱。

3.汉中防己：根含[[马兜铃酸A]](aristolochicacidA)1.08%-1.92%,尚含[[木兰]]碱(magnof-lorine)、[[尿囊素]](allantoin)和β-[[谷甾醇]]。

【药理作用】

1.对[[循环系统]]的作用:1.1.对[[心脏功能]]的影响:以猫[[右心室]][[乳头肌]]或豚鼠[[左心房]]作[[标本]]，记录其[[等长收缩]]，发现[[粉防己碱]]32umol/L5分钟后[[心肌]]收缩力开始下降，15-20分钟时下降十分明显，收缩力可降低29%（猫乳头肌）及64%（豚鼠[[心房]]），±dp/dtmax（收缩和[[舒张]]的最大速度）也同时下降且比收缩振幅的下降更为显着。粉防己碱与[[氯化钙]]及[[异丙肾上腺素]]之间在收缩力方面有相互[[拮抗作用]]，后二药能取消粉防己碱的负性肌力作用，而粉防己碱也能非竞争性地[[拮抗]]氯化钙和异丙肾上腺素的正性肌力作用。兔左房肌条实验表明，它和[[心得安]]不同，它不能竞争性地阻滞B[[受体]]；[[麻醉]]犬iv粉防己碱10mg/kg，用阻抗血流图测试一些[[心功能]]指标，表明其对心肌收缩性及泵功能均有抑制作用，还明显减慢心率，降低总外周[[血管]]阻力和张力时间指数，指示心肌能量消耗的降低，粉防己碱对以上各项指标的影响，能被氯化钙对抗，其结果与[[戊脉安]]十分相似。豚鼠离体[[右心房]]用粉防己碱后15分钟，在降低收缩力的同时，心房自发搏动频率可降至给药前的1/3,表明粉防己碱对[[窦房结]]的自律性有明显的抑制作用。粉防己碱对心肌则未见有[[兴奋性]]发生的明显变化。应用细胞内[[微电极]]记录，用离体豚鼠右心室乳头肌观察粉防己碱对正常及高K+除极之心[[肌细胞]][[动作电位]]和收缩力的影响，证实粉防己碱是一个慢通道[[阻滞剂]]。麻醉犬心阻抗血流图实验表明，粉防己碱10mg/kgiv可降低血流阻抗一阶导数上升峰值（dz/dtmax），延长Q-Z期间，减小心肌收缩指数。对[[心输出量]]、[[心脏]]指数、心搏出量及每搏指数也都能明显降低。给清醒[[大鼠]]iv粉防己碱15mg/kg后，[[左心室]]内压最大上升速率，左心室内压及[[收缩压]]、[[舒张压]]、平均[[动脉]]压都下降。左室舒张末期压在给药随心肌收缩性能指标的下降而上升。

1.2.对冠脉的影响:粉防己碱在离体[[兔心]]灌流标本上，10-6-10-7浓度均有明显的增加冠脉流量的作用，对豚鼠、猫，浓度在10-7时，同样有增加冠脉流量的作用。对[[垂体后叶素]]性的冠脉[[痉挛]]有对抗作用。粉防己碱的扩张冠脉作用与[[肾上腺素]]、[[儿茶酚胺类]]无关；心收缩力、心率及[[血压]]等对冠脉流量的影响不大。离体停跳心脏标本也表现明显扩张，整体猫实验中，对冠脉流量的增加，主要是对冠状血管的直接作用。粉防己碱能对抗[[哇巴因]]所致冠脉挛缩，其作用可被高Ca2＋所拮抗。猪[[冠状动脉]]螺旋条的实验提示，粉防己碱主要是[[抑制细胞]]膜上[[电位]]依赖性通道，阻止Ca2+经此通道进入细胞内，而对受体激活性Ca2+通道则无影响。此外，粉防己碱并不阻滞异内肾上腺素松弛冠脉条的作用，因此粉防己碱不同于心得安B-受体阻滞剂。

1.3.对心肌[[缺氧]][[缺血]]的保护作用:粉防己碱对异丙肾上腺素性急性心肌[[坏死]]无明显保护作用，但对垂体后叶素性缺氧缺血损害则有明显预防作用。但也有实验结果认为，对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺氧和坏死性[[心电图]]也有保护作用。[[心外膜]]图标测显示粉防己碱对实验性[[心肌梗塞]]有一定保护作用，用药后血压轻度降低，心率稍减慢，有利心肌抗缺血。

1.4.抗心律失常:粉防己碱能对抗哇巴因、[[乌头碱]]、氯化钙、[[氯化钡]]、[[氯仿]]加肾上腺素等所致的动物[[心律失常]]。可使Ba2+性心律失常迅速转为窦性心律；并可缩短哇巴因性室性早搏及室性[[心搏过速]]的持续时间；对大量Ca2+引起大鼠[[心室颤动]]致死有一定的保护作用；也能推迟乌头碱性心律失常的发生时间，但对电致颤阈则不能提高。粉防己碱对[[强心甙]]的正性肌力作用无明显影响，并与其负性肌力作用无关，细胞外Ca2＋浓度可抵消粉防己碱的作用，故认为粉防己碱的抗心律失常作用可能是通过阻抑Ca2+内流而实现的。

1.5.降压作用:麻醉猫给以iv或im或ig3-6mg/kg，均有显着降压作用，可使血压下降50-65%达1小时以上。降压时心收缩力仅有粉防己碱与氯化钙呈非竞争性拮抗。在对7种血管平滑肌（家兔的[[胸主动脉]]、[[肺动脉]]、[[股动脉]]、[[肾动脉]]、[[肠系膜]]动脉、腔静脉及[[门静脉]]）的研究中也发现，对血管平滑肌有松弛作用，其作用与Ca拮抗有关，实验结果提示，粉防己碱的作用与戊脉安的作用相似，阻断电压依赖性Ca通道的作用较强于受体操纵的Ca通道。在进一步对兔肺动脉条（离体）的实验中，观察到粉防己碱对[[氯化钾]]（40mmol/L）、氯化钙（2mmol/L）和[[去甲肾上腺素]]（0.01mmol/L）诱发血管平滑肌收缩的抑制强度与Ca通道阻滞剂戊脉安相似，证明粉防己碱松弛血管平滑肌是选择性阻滞慢通道Ca2+内流所致。对兔[[主动脉]]肌环的作用观察结果一致，再次证实粉防己碱和戊脉安均对[[平滑肌]][[细胞膜]]PDC（[[内皮细胞]]膜上电位依赖通道）Ca2+内流有选择性抑制作用。粉防己碱无论对离体兔[[输卵管]]平滑肌自发性收缩，还是对在体兔输卵管腔内压与卵转运，均显示出一致的抑制效应；其作用可能与[[性激素]]有关。短暂削弱，心率及[[传导]]无显着变化。其降压原理是粉防己碱对血管的直接扩张与拟M-样作用，以及抑制了血管运动中枢及交感中枢所致。近年来进一步证明粉防己碱的降压效应主要系通过扩[[阻力血管]]所致，它能有效地降低[[动脉血]]管的[[血浆]]浓度，选择性地扩张动脉阻力血管，致使[[后负荷]]减低，心输出量增加。与扩血管药肼苯哒嗪等不同，粉防己碱降压时不伴有明显的反射性心律增快。

1.6.对[[血脂]]和[[纤维蛋白]]溶解的影响:每日给大鼠ip粉防己甲素15mg/kg，连续20天，能明显降低[[血清]]HDL-C、HDL3-C=HDL-C/TC、HDL3-C/TC和HDL3-C/HDL-C，说明粉防己甲素对大鼠血脂调理有不良作用，汉防己甲素在体外还具有促进家兔纤维蛋白溶解和抑制[[凝血酶]]引起的[[血液凝固]]过程。

2.对平滑肌的作用:早年曾有报道，粉防己碱对离体兔肠是先[[兴奋]]而后抑制，较大剂量可部分抑制由[[毛果芸香碱]]、氯化钡引起的痉挛性收缩。对兔离体及在体[[子宫]]作用并不显着。对豚鼠、猫的[[支气管]]平滑肌引起收缩，这是由于[[组织胺]]的释放所引起。近年来，在研究粉防己碱对平滑肌作用中发现：在离体子宫实验中，86及30umol/L的粉防己碱分别对[[催产素]]（3mU/ml）及高钾去极后Ca2+（0.2mmol/L）所引起的大鼠离体子宫的收缩有明显的松弛作用。其作用可视增加溶液中的Ca2+浓度（2mmol/L）所对抗。累积量效曲线表明。

3.对[[炎症]]的影响及抗过敏作用:粉防己碱对大鼠[[甲醛]]性[[关节炎]]有一定[[消炎]]作用。其作用与[[考的松]]相似，在切除[[肾上腺]]后，作用消失。可使大鼠肾上腺中[[维生素C]]含量降低，[[末梢血]]液中的[[嗜酸性细胞]]减少；在切除脑下垂体后7天再给粉防己碱，仍有此作用，故可认为粉防己碱为直接作用于肾上腺。粉防己碱对正常大鼠连续给药7天，肾上腺中维生素C含量即不降低，二侧肾上腺也肥大现象，尿中17-羟类[[甾醇]]的排出量亦不增加，说明它兴奋[[肾上腺皮质]]的作用是非特异性的。近年来的研究证明，粉防己碱20，10，100mg/kgiv可使大鼠背部气囊[[角叉菜胶]]炎血管通透性降低、[[嗜中性]][[白细胞]]游出和B-[[葡萄糖醛酸]]酶释放显着减少。粉防己碱亦可升高嗜中性白细胞内超氧化[[歧化酶]]（SOD）的活性，减少[[氧自由基]]生成，还能升高嗜中性白细胞内cAMP水平。由此认为粉防己碱的抗炎作用的机理可能与嗜中性白细胞内SOD活性和cAMP水平的升高有关。粉防己碱能抑制嗜中性自细胞的激活，抑制大鼠腹腔[[肥大细胞]]脱颗粒，对羟[[自由基]]有一定的清除作用及抑制羟自由基的生成速率等可能是粉防己碱具有抗炎作用的机理。粉防己碱具有广泛的抗过敏作用，既是过敏介质的[[拮抗剂]]，又是过敏介质阻释剂。粉防己碱30mg/kgiv，能抑制大鼠被动[[皮肤]][[过敏反应]]（PCA），作用与剂量呈依赖关系。能抑制[[卵白蛋白]][[致敏]]的豚鼠离体[[回肠]]的过敏性收缩。对抗过敏介质的作用如：能抑制[[组胺]]、[[乙酰胆碱]]引起的豚鼠[[哮喘]]和离体豚鼠回肠的收缩以及5-[[羟色胺]]引起的大鼠皮肤血管通透性增加。同时，还能抑制过敏介质的释放，如抑制致敏豚鼠肺由[[抗原]]引起的过敏介质或过敏性迟缓反应物质（SRS一A）释放及由[[右旋糖酐]]诱发的大鼠腹腔肥大细胞组胺的释放。粉防己碱对SRS-A的作用明显，对SRS一A（100U/ml）引起的豚鼠离体[[气管]]条和肺条收缩作用的半数抑制量分别为6.6ug/ml和6ug/ml；能明显拮抗SRS-A增加的豚鼠肺溢流作用；粉防己碱7.5ug/ml也能明显抑制SRS一A（100U/ml）引致的人的支气管或肺条收缩；无论气雾吸入、ip、ig或预先给药，粉防己碱对豚鼠的SRS-A性[[喘息]]均能起到保护作用。粉防己碱对天[[花粉]]抗原、组胺释放剂48-80、钙离子载体A一23187诱导的大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒、组胺释放及肥大细胞Ca2＋内流均有抑制作用，说明粉防己碱是一个过敏介质阻释剂。它既能作用于肥大细胞Ca2+通道，抑制Ca2+内流，又能抑制肥大细胞动员利用内源Ca2+。对犬、豚鼠气管平滑肌的研究证明，粉防己碱对气管平滑肌电位操纵通道（POC）与受体操纵通道（ROC）均有阻断作用，由于对高钾兴奋和/或打开POC45Ca内流阻断是完全的，而对组胺兴奋和打开ROC的45Ca内流阻断是部分的，提示粉防己碱优先阻断气管平滑肌的POC。其钙通道阻断作用可能与其拮抗过敏介质收缩气管的作用有关。粉防己碱对嗜中性白细胞的静息胞浆游离Ca2＋浓度无影响，但能对抗[[血小板]][[激活因子]]（PAF）、[[白细胞三烯]]B4（LTB4）和A-23187（卡西霉素）所致的胞浆游离Ca2+浓度升高，说明粉防己碱是通过抑制Ca2+内流而抑制胞浆游离Ca2+浓度升高的钙拮抗剂，这很可能是它抗过敏作用的机理。

4.[[镇痛]]作用:小鼠热板法测得汉防己总碱及粉防己碱、乙素、丙素均有镇痛作用。总碱作用最强，其[[有效剂量]]为50mg/kg，LD50则为241-251mg/kg。用电刺激小鼠尾巴法证明，甲素、乙素及粉防己流浸膏或煎剂均有一定镇痛作用，甲素的作用强于乙素，其有效剂量比[[吗啡]]大10-20倍。抗组胺药物[[苯海拉明]]可显着增强甲素及乙素的镇痛作用，而不影响其[[毒性]]。临床上30mgpo或sc，镇痛作用不显着。

5.抗癌作用：汉防己甲素（粉防己碱）有明显的抗癌作用，l：4000体外培养能100%杀死艾氏[[腹水]]癌细胞。对KB、Hela及Helas3细胞有明显[[细胞毒]]毒作用。对[[肝癌]][[细胞株]]有一定抑制作用。体内对艾氏腹水[[癌]]腹水型、B型及T型肝癌小鼠痛株w256有明显抑制作用。

6.[[抗矽]]肺作用:粉防己碱对动力实验性[[矽肺]]的治疗效果显着，200mg/kg/d灌胃，对大鼠实验性矽肺进行预防和病层治疗，疗效明显，预防治疗6个月未发现矽结节。

7.其它作用:7.1.[[抗菌]]、抗[[阿米巴]]作用:粉防己煎剂在[[试管]]中有某些抗菌（如[[痢疾杆菌]]等）作用，有些具有抗[[皮肤真菌]]作用，如同心性毛癣菌、紧密着色芽生菌、星形奴卡氏菌等。粉防己碱在体外及体内（小鼠[[盲肠]]法）均有抑制或杀灭[[溶组织阿米巴]]作用，其强度为[[依米丁]]的1/22。

7.2.抑制[[血小板聚集]]作用:实验证明粉防己碱对血小板聚集反应的作用与[[异搏定]]相似，不但在离体条件下能拮抗[[花生四烯酸]]（AA）、[[二磷酸]][[腺苷]]（ADP）、血小板[[活化因子]]（PAF）诱导的兔、[[猪血]]小板聚集反应，而且在整体实验中也证明对[[兔血]]小板聚集反应有抑制作用。粉防己碱在体外抑制ADP、[[胶原]]或AA诱导的兔血小板聚集，其效应呈剂量依赖性，而利用放射免疫法测定TXB2（TXA2的稳定[[代谢物]]），发现粉防己碱不影响血小板利用外源性AA合成TAX2，说明粉防己碱不影响[[环氧酶]]和[[血栓素]]A2[[合成酶]]的活性。但是粉防己碱对胶原诱导的TXA2合成有明显的抑制作用，从而提示粉防己碱抑制了胶原诱导内源性AA释放。其粉防己甲素对多种因素诱发的大鼠、兔、猪的血小板聚集有明显抑制作用。

7.3.对大鼠脑内M一[[胆碱受体]]的作用在研究36种四氢异[[喹啉]]类生物碱及其[[半合成]][[衍生物]]对大鼠脑内M一胆碱受体的结合特性中发现粉防己碱对M-胆碱受体有很高的亲和力。M-胆碱受体与Ca2+及C?+拮抗剂之间有很复杂的相互作用。如Ca2+拮抗剂D600可非竞争性的抑制〔3H〕quinuclidinylbenzilate（〔3〕QNB）与M-胆碱受体结合。这是由于某些M-胆碱受体与Ca2+通道相连接。故认为粉防己碱与M-胆碱受体的很高亲和力，使〔3H〕QNB与M-胆碱受体结合下降，因此认为粉防己碱是一种外源性[[配体]]，可能是直接作用于受体。

【毒性】

1.实验说明，粉防己碱对大白鼠肝、肾和肾上腺具有一定毒性作用，其毒性损害程度与药物剂量大小有一定的正比关系。用与人相同的治疗剂量20mg/（kg.天），连续给药21天时，大部分实验动物的肝、肾和肾上腺均出现不同程度的[[实质细胞]]变性、坏死，乃至发生灶状坏死和[[继发性]]炎性细胞反应。剂量增大2倍、4倍时，毒性损害逐组加重，当剂量达400mg/（kg.天）时，全部大白鼠均于7天内死亡。

2.临床应用粉防己碱iv治疗[[心绞痛]]（每次-180mg，l天2次），按2-3mg/kg加入[[生理盐水]]20ml稀释后iv。对肝、[[肾功能]]及[[血糖]]、血脂影响甚微，[[副作用]]很少，仅个别病人出现[[口干]]、[[嗜睡]]，注射部位出现[[皮疹]]有例病人于1963年服用粉防己碱治疗[[周期性]][[头痛]]有效，1975年因患[[高血压]]头痛用药，im后改po服，7-8mo后从鼻部、[[指甲]]、四肢、[[口腔粘膜]]等先后出现紫褐色[[色素沉着]]，其他无异常。直至1983年停药后渐退，至年底基本退尽。

【鉴别】

粉防己：1.取本品粉2g，加0.5mol/L[[硫酸]]液20ml，水浴加热20分钟，滤过，滤过加氨[[试液]]调节pH至9，移入分液漏斗中，加苯20ml振摇提取，分取苯液5ml，回收溶剂。残渣加[[钼]]硫酸试液（1%钼酸铵的浓硫酸溶液）数滴，即显蓝紫色，渐变绿色至污绿色，放置，色渐加深。（检查粉防己碱）1.取本品1.0g，加20%氨水0.2ml湿润，密塞放置30分钟，加氯仿20ml，提取4小时，滤过，氯仿提取液回收氯仿近干，加[[乙醇]]定容为10ml，供点样。在[[硅胶]]G预制板上点样3μl，以氯仿-[[甲醇]]-[[醋酸乙酯]]（7：4：2）在氨蒸气[[饱和]]下展开10cm，取出晾干，以改良碘化铋钾试液[[浸渍]]显色，生物碱斑点显[[桔红]]色，粉防己碱与[[防己诺林碱]]Rf值分别为0.52-0.56，0.27-0.32。

3.[[薄层层析]]：取本品粉末4g，加甲醇20ml，加热回20分钟，滤过，滤液供点样，另取[[马兜铃酸]]为对照品，用甲醇制成对照品溶液。在硅胶GF254薄层板上，分别点上述两种溶液后，以苯-正庚烷-氯仿-[[冰醋酸]]（15：15：70：3）为[[展开剂]]，展开，晾干后，在[[紫外灯]]（254nm）下检视，可见供试液在与对照品溶液色谱的相应位置上，具相同的暗斑。

【炮制】

1.原药用水洗净，捞出润透，切片，晒干。

2.《雷公炮炙论》：夫使防己，要心花文黄色者，细锉，又锉[[车前草]]根相对同蒸半日后，出、晒，去车前草根，细锉用之。

3.《纲目》：今人多去皮，锉，酒洗晒干用。

【[[性味]]】味苦；辛；性寒

【归经】[[膀胱]]；肺；[[脾经]]

【功能主治】[[利水]][[消肿]]；[[祛风止痛]]。主[[水肿]]；[[小便不利]]；[[风湿]]痹痛；[[脚气]][[肿痛]]；疥癣疮肿；[[高血压病]]

【用法用量】内服：煎汤，6-10g；或入丸、散。

【附方】1、防已[[地黄]]汤（《[[金匮要略]]》），主治病如狂状，妄行，独语不休，无[[寒热]]，其[[脉浮]]者。2、防已[[茯苓]]汤（《金匮要略》），主治皮水病，四肢肿，水气在皮肤中。3、防已[[黄芪]]汤（《金匮要略》），主治风湿，脉浮，身重，汗出恶者；或风水，脉浮身重，[[汗出恶风]]者。4、木防已汤（《金匮要略》），主治膈间[[支饮]]，其人[[喘满]]，[[心下痞]]坚，面色黧黑，其脉沉紧，得之数十日，医吐下之不愈者。5、已椒苈黄丸（《金匮要略》），主治[[腹满]]，[[口舌干燥]]，肠间有水气者。

【各家论述】

1.《本经》：主[[风寒]]温疟，热气诸癎。除邪，利大小便。

2.《别录》：疗水肿、风肿，去膀胱热，[[伤寒]]寒热[[邪气]]，[[中风]]手脚挛急，止泄，散痈肿恶结，（治）诸瘑疥癣虫疮，通腠理，利[[九窍]]。

3.《药性论》：汉防己：治湿风口面喎斜，手足疼，散留痰，主[[肺气]]嗽喘。木防己：治男子[[肢节]]中风毒风不语，主散结气痈肿，温疟，水肿，治膀胱。

4.《医学启源》：疗胸中（《本草发挥》引胸中作腰）以下至足[[湿热]]肿盛、脚气，去留热。

5.《医林纂要》：[[泻心]]，坚肾，燥脾湿，功专[[行水]]决渎，以达于下。

6.《本草再新》：利湿，除风，解火，[[破血]]。治膀胱水肿，[[健脾]]胃，[[化痰]]。

7.《本草拾遗》：汉防己主水气，木防己主风气，宣通。

8.张元素：去下焦湿肿与痛，并泄膀胱[[火邪]]，必用汉防己、[[草龙]]胆为君，[[黄柏]]、[[知母]]、[[甘草]]佐之。

9.[[李杲]]：《本草》十剂云，通可去滞，[[通草]]、防己之属是也。夫防己大苦寒，能泄血中湿热，通其滞塞，亦能泻大便，[[补阴]]泻阳……。至于十二经有湿热壅塞不通及下注脚气，除膀胱积热，而庇其基本，非此药不可，真行经之仙药，无可代之者。若夫饮食劳倦，[[阴虚]]生[[内热]]，[[元气]]谷食已亏，以防己泄大便，则重亡其血，此不可用一；如人大渴引饮，是热在上焦[[肺经]]气分，宜渗泄，而防己乃下焦[[血分]]药，此不可用二也；[[外伤]]风寒，邪传肺经，气分湿热而小便黄赤，乃至不通，此上焦气病，禁用血药，此不可用三也。大抵上焦湿热者皆不可用；下焦湿热流入十二经，致[[二阴]]不通者，然后审而用之。

10.《本草经疏》：防己，洁古谓其大苦辛寒，为得之。然性燥而不淳，善走下行，长于[[除湿]]，以辛能走散，兼之气悍，故主风寒温疟，热气诸癎，除邪气，除湿下行，故利大小便，此《本经》所载也。《别录》疗水肿风肿，去膀胱热，通腠理，利九窍，止泄者，皆除湿之功也。其曰伤寒寒热邪气，中风手脚挛急，则寒非燥药可除，不宜轻试。又曰，散痈肿恶结，诸瘑疥癣虫疮，非在下部者，亦不宜用。治湿风口眼喎邪，手足拘痛，真由中风湿而病者，方可用之。留痰非由脾胃中湿热而得者，亦不宜服。肺气喘嗽，不因风寒湿所郁腠理壅滞者勿用。惟治下焦湿热肿，泄脚气，行十二经湿为可任耳。

11.《长沙药解》：汉防己泄[[经络]]之湿淫，木防己泄[[脏腑]]之水邪，凡[[痰饮]]内停，[[湿邪]]外郁，皮肤黄黑，膀胱热涩，手足挛急，[[关节]]肿痛之症，悉宜防己。

12.《本草求真》：防己，辛苦大寒，性险而健，善走下行，长于除湿、通窍、利道，能[[泻下]]焦血分湿热，及疗风水要药，故凡水湿喘嗽，热气诸癎，温疟，脚气，水肿，风肿，痈肿，恶疮，及湿热流入十二经，以致6醪煌ㄕ撸钥捎么说髦巍H羰艚牌淄矗缡蚣硬允酢⑥曹印⒛竟希蝗燃踊栖恕⒒瓢兀环缂忧蓟睢⑤伤Z；痰加[[竹沥]]、[[南星]]；痛加[[香附]]、[[木香]]；[[血虚]]加[[四物]]；大便秘加[[桃仁]]、红花；小便秘加[[牛膝]]、[[泽泻]]；痛连臂加[[桂枝]]、[[威灵仙]]；痛连胁加[[胆草]]，随症通治，斯为善矣，但此气味苦寒，药力猛迅，若非下焦血分[[实热]]实湿，及非二便果不通利，妄用此药投治，其失匪轻，不可不知。此虽有类黄柏、[[地肤子]]，但黄柏之泻膀胱湿热，则并入肾[[泻火]]，味苦而不辛，此则辛苦兼见，性险而健，故于风水脚气等症兼理。地肤子之泻膀胱湿热，味苦而甘，力稍逊于黄柏，此则健险异常，有辛无甘，而为乱阶之首也。其一[[泻热]]与湿，而气味治功，各别如此。治风须用木防己，治水须用汉防己。

13.《本草正义》：防己，昔人谓其散风者，似轻能外达言之，实则疏泄而[[清利湿热]]，是其专职，颇与[[木通]]之体用相近，则专治湿热有余，二便不利，而实非风家主药。名曰防己者，以脾为己土，喜燥恶湿，湿淫于内，则[[气化]]不行，而水失故道，为肿为疮，为脚气，皆己土受邪之病，而此能防堤之，是为古人命名之真义，非所谓名之以其能者耶？古今主治，无不从湿热二字着想。此物产于汉中，《范子计然》已有此说，故名汉防己。藏器虽谓治风用木防己，治水用汉防己，张石顽亦有根苗分治之说，似乎二者功力颇近，正不必拘牵旧说，执而不化。

【摘录】《中华本草》
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防已 - 版本历史

112.247.109.102：以“{{头部模板-中药材}} {{简要信息-药品 |药名=防已 |图片= |药名拼音=Fánɡ Yǐ |别名=汉防已、瓜防已、石蟾蜍、长根金少年犯 |英...”为内容创建页面