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	<title>间苯二酚 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“{{百科小图片|bk23i.jpg|}} 中文名称： 间苯二酚，1,3-苯二酚   英文名称： m-dihydroxybenzene   中文名称2：雷琐辛  英文名...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%97%B4%E8%8B%AF%E4%BA%8C%E9%85%9A&amp;diff=160344&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-05T21:43:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bk23i.jpg|}} 中文名称： &lt;a href=&quot;/%E9%97%B4%E8%8B%AF%E4%BA%8C%E9%85%9A&quot; title=&quot;间苯二酚&quot;&gt;间苯二酚&lt;/a&gt;，1,3-&lt;a href=&quot;/%E8%8B%AF%E4%BA%8C%E9%85%9A&quot; title=&quot;苯二酚&quot;&gt;苯二酚&lt;/a&gt;   英文名称： m-dihydroxybenzene   中文名称2：&lt;a href=&quot;/%E9%9B%B7%E7%90%90%E8%BE%9B&quot; title=&quot;雷琐辛&quot;&gt;雷琐辛&lt;/a&gt;  英文名...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bk23i.jpg|}}&lt;br /&gt;
中文名称： [[间苯二酚]]，1,3-[[苯二酚]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称： m-dihydroxybenzene &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中文名称2：[[雷琐辛]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称2： resorcinol &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CAS No.： 108-46-3 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式： C6H6O2 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子量： 110.11　　&lt;br /&gt;
==理化特性==&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bk23j.jpg|间苯二酚}}外观与性状： 白色针状结晶，有不愉快的气味，置于空气中逐渐变红。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
熔点(℃)： 110.7 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
沸点(℃)： 276.5 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
相对密度(水=1)： 1.28 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
相对蒸气密度(空气=1)： 3.79 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[饱和]]蒸气压(kPa)： 0.13(108.4℃) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
燃烧热(kJ/mol)： 2847.8 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
引燃温度(℃)： 608 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[溶解性]]： 易溶于水、[[乙醇]]、[[乙醚]]，溶于[[氯仿]]、[[四氯化碳]]，不溶于苯。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
化学性质：本品溶解于水、醇、醚，微溶于氯仿和苯。简本二分的化学性质与二元酸相似，与[[氢氧化钠]]、氨水等发生反应生成盐。间苯二酚可与[[乙酸酐]]反应生成酯；在[[氯化锌]]的[[催化]]下可与[[邻苯二甲酸酐]]发生缩合反应生成苯二酚酞，在进一步[[脱水]]生成[[荧光素]]。　　&lt;br /&gt;
==化学反应==&lt;br /&gt;
苯二酚可以发生双[[烯醇]]-双酮的[[互变异构]]，既可以按双烯醇的形式发生反应（如[[酰基]]化），也可以按双酮型反应（生成双肟）。它比[[苯酚]]更容易发生亲电芳香取代反应和Houben-Hoesch反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
间苯二酚不与[[乙酸]]铅生成沉淀（邻苯[[二酚]]与乙酸铅会生成沉淀），但可以和斐林[[试剂]]和银[[氨溶液]]发生作用。与[[氯化铁]]溶液作用变为深紫色。与溴水作用，沉淀出[[三溴]]间苯二酚。被钠汞齐还原，生成二氢间苯二酚（1,3-[[环己二酮]]）。后者与浓氢氧化钡溶液加热到150-160°C时，生成γ-[[乙酰基]][[丁酸]]。在浓[[硫酸]]和氯化锌作用下，间苯二酚与邻苯二甲酸酐反应，生成[[荧光染料]]荧光黄。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
间苯二酚与浓[[硝酸]]在冷浓硫酸存在下反应，生成黄色结晶收敛酸（2,4,6-三硝基间苯二酚）。收敛酸在迅速加热时发生爆炸，其铅盐（收敛酸铅）也称斯蒂芬酸铅，用作炸药。　　&lt;br /&gt;
==制取==&lt;br /&gt;
最早的间苯二酚是由天然树脂蒸馏或碱熔制得的，现在大多采用[[苯磺酸]]用发烟硫酸磺化生成间苯二[[磺酸]]，再经中和、氢氧化钠碱熔、酸化、萃取及蒸馏得到。此外，间苯二酚的制取方法还有：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
间碘苯酚、间[[羟基]]苯磺酸与[[碳酸钾]]共熔； &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
亚硝酸与[[间氨基苯酚]]作用； &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
间[[二硝基苯]]加氢制得间[[二苯胺]]，再与10%[[盐酸]]反应水解；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用苯和丙烯采取过氧化二异丙苯法生产，过程与异丙苯法类似。　　&lt;br /&gt;
==主要用途==&lt;br /&gt;
用于染料工业、塑料工业、医药、橡胶等。{{百科小图片|bk23k.jpg|间苯二酚}}间苯二酚主要用于橡胶粘合剂、合成树脂、染料、[[防腐剂]]、医药和分析试剂等主面，间苯二酚与苯酚、[[甲酚]]相似，与[[甲醛]]生成缩聚物，可用于制粘胶丝及[[尼龙]]用的轮胎帘子线[[粘结剂]]，制备木材胶合剂，用于乙烯基材料与金属的粘合，间苯二酚是许多偶氮染料、毛皮染料的中间体，也是[[医药中间体]]对氮基[[水杨酸]]的原料。间苯二酚具有[[杀菌作用]]，可用作防腐剂，添中于[[化妆品]]和[[皮肤病]]药物[[糊剂]]及软膏等。间苯二酚的[[衍生物]]β-甲基伞形酮是光学漂白剂的中间体、三硝基间苯二酚是雷管引爆剂，还有相当数量的间苯二酚用于生产[[二苯甲酮类]]紫外线吸收剂。本品能刺激[[皮肤]]及粘膜，可经皮肤迅整吸收引起[[中毒]]症症。　　&lt;br /&gt;
==健康危害==&lt;br /&gt;
[[急性中毒]]与苯酚类似，引起[[头痛]]、头昏、烦躁、[[嗜睡]]、[[紫绀]]（由于[[高铁血红蛋白血症]]）、[[抽搐]]、[[心动过速]]、[[呼吸困难]]、[[体温]]及[[血压]]下降，甚至死亡。本品3 ％～25％的水溶液或油膏涂在皮肤上引起皮肤损害，并可吸收中毒引起死亡。慢性影响：长期低浓度接触，可引起[[呼吸道]]刺激[[症状]]及皮肤损害。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
燃爆危险： 本品可燃，有毒，具刺激性。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
危险特性： 遇明火、[[高热]]可燃。受高热分解放出有毒的气体。与[[强氧化剂]]接触可发[[生化]]学反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]][[分类:有机化合物]][[分类:外用药]][[分类:致癌物]]&lt;/div&gt;</summary>
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